Трубопровід

Дослідження та розробки Sorrento зосереджені на стимулюванні інновацій у сфері COVID-19, лікування раку, повного контролю болю та аутоімунних захворювань.

Ключові програми Індикація Доклініка Фаза I Фаза II Фаза ІІІ/Ключовий Затвердження FDA
Програми COVID-19  

COVISTIX™ (діагностика) Швидкий тест на антиген

*

Дозвіл на екстрене використання (EUA) в Мексиці (COFEPRIS), Бразилії (ANVISA) і з маркуванням CE в Європі

COVIMARK™ (діагностика) Швидкий тест на антиген

*

Заявка, подана в США та Канаді для отримання дозволу на використання в надзвичайних ситуаціях (EUA)

COVISHIELD™ (лікування) Нейтралізуючі антитіла (IN) у амбулаторних та стаціонарних пацієнтів

40%*

COVISHIELD™ (лікування) Нейтралізуючі антитіла (IV) у амбулаторних та стаціонарних пацієнтів

20%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) Тяжка форма COVID-19 у пацієнтів відділень реанімації

82%*

Основне випробування в очікуванні дозволу FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ГРДС, спричинений COVID-19 у пацієнтів із відділень реанімації

82%*

Ключовий судовий процес у Бразилії

Mдля Інгібітор (пероральні таблетки) Противірусні

40%*

Вакцина мРНК Омікрон Вакцина

20%*

Ключові програми Індикація Доклініка Фаза I Фаза II Фаза ІІІ/Ключовий Затвердження FDA
імунотерапія  

FUJOVEE™ (Абівертиніб) НМРЛ

82%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) В-клітинні лімфоми

60.2%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) Простата

20%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) Вовчак

20%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) MS

20%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) GvHD

20%*

PD-L1 (соказолімаб)* SCLC

82%*

*У партнерстві з Lee's Pharm в Китаї

PD-L1 (STI-3031)** Рак шийки матки

82%*

**У США та в партнерстві з ImmuneOncia в Кореї

CD47 Солідні пухлини

40%*

CD38 DAR-T множинна мієлома

40%*

АЦП CD38 Амілоїдоз, множинна мієлома, T-ALL та стравохід

40%*

TROP2 ADC* Солідні пухлини

40%*

* У Китаї

Онколітичний вірус Seprehvec™ Солідні пухлини; Пухлини ЦНС

40%*

BCMA ADC Рідкі пухлини

20%*

Бевацизумаб-ADNAB™ рак ендометрія

40%*

У партнерстві з Mayo Clinic

Бевацизумаб-ADNAB™ Рак яєчників

40%*

У партнерстві з Mayo Clinic

Ритуксимаб-АДНАБ™ В-клітинні лімфоми

40%*

У партнерстві з Mayo Clinic
Ключові програми Індикація Доклініка Фаза I Фаза II Фаза ІІІ/Ключовий Затвердження FDA
Біль  

ZTlido™ 1.8%
Постгерпетична невралгія - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Поперековий корінцевий/радикульний біль

82%*

SP-103 (Лідокаїн місцева система 5.4%) Гострий біль у спині

20%*

SP-104 (Низька доза налтрексону відкладеного вибуху) Fibromyalgia

20%*

RTX (резиніфератоксин)
Епідуральна ін’єкція
Непереборний біль при запущеному раку

60.3%*

Позначення сиріт

RTX (резиніфератоксин)
Внутрішньосуглобовий шлях
Помірний або сильний біль при ОА колінного суглоба

60.2%*

Ключові програми Індикація Доклініка Фаза I Фаза II Фаза ІІІ/Ключовий Затвердження FDA
Лімфатична доставка  

Софуса® анти-ФНО аутоімунний (РА)

40%*

Софуса® анти-PD-1 Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL)

40%*

Софуса® анти-CTLA-4 Меланома

40%*

У партнерстві з Mayo Clinic
Програми COVID-19
Ключові програми (Індикація) Фаза
COVISTIX™ (діагностика) FDA EUA
COVIMARK™ (діагностика) FDA EUA
COVISHIELD™ (лікування) PH I
COVISHIELD™ (лікування) Доклініка
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Інгібітор Mpro (таблетки для прийому всередину) (противірусні ліки) Ph I
Вакцина мРНК Омікрон (вакцина) Доклініка
імунотерапія
Ключові програми (Індикація) Фаза
FUJOVEE™ (абівертиніб) (НМРЛ) Ph III
FUJOVEE™ (абівертиніб) (В-клітинні лімфоми) Ph II
FUJOVEE™ (абівертиніб) (Простата) Доклініка
FUJOVEE™ (абівертиніб) (Вовчак) Доклініка
FUJOVEE™ (абівертиніб) (РС) Доклініка
FUJOVEE™ (абівертиніб) (GvHD) Доклініка
PD-L1 (соказолімаб)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Рак шийки матки) Ph III
CD47 (солідні пухлини) Ph I
CD38 DAR-T (Множинна мієлома) Ph I
АЦП CD38 (Амілоїдоз, множинна мієлома, T-ALL та стравохід) Ph I
TROP2 ADC* (солідні пухлини) Ph I
Онколітичний вірус Seprehvec™ (солідні пухлини; пухлини ЦНС) PH I
BCMA ADC (Рідкі пухлини) Доклініка
Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак ендометрія) Ph I
Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак яєчників) Ph I
Ритуксимаб-АДНАБ™ (В-клітинна лімфома) Ph I
Біль
Ключові програми (Індикація) Фаза
ZTlido™ 1.8% (Постгерпетична невралгія - PHN) Затвердження FDA
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Лідокаїн місцева система 5.4%) Доклініка
SP-104 (Низька доза налтрексону відкладеного вибуху) Доклініка
RTX (резініфератоксин) Епідуральна ін’єкція (Непереборний біль при запущеному раку) Ph II
RTX (резініфератоксин) Внутрішньосуглобовий шлях (Біль в коліні від середнього та сильного ОА) Ph II
Лімфатична доставка
Ключові програми (Індикація) Фаза II
Софуса® анти-ФНО (Аутоімунний РА) Ph I
Софуса® анти-PD-1 (Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL)) Ph I
Софуса® анти-CTLA-4 (Меланома) Ph I