Дослідження та розробки Sorrento зосереджені на стимулюванні інновацій у сфері COVID-19, лікування раку, повного контролю болю та аутоімунних захворювань.

Ключові програми	Індикація	Доклініка	Фаза I	Фаза II	Фаза ІІІ/Ключовий	Затвердження FDA
Програми COVID-19
COVISTIX™ (діагностика) Швидкий тест на антиген 0%* Дозвіл на екстрене використання (EUA) в Мексиці (COFEPRIS), Бразилії (ANVISA) і з маркуванням CE в Європі COVIMARK™ (діагностика) Швидкий тест на антиген 0%* Заявка, подана в США та Канаді для отримання дозволу на використання в надзвичайних ситуаціях (EUA) COVISHIELD™ (лікування) Нейтралізуючі антитіла (IN) у амбулаторних та стаціонарних пацієнтів 40%* COVISHIELD™ (лікування) Нейтралізуючі антитіла (IV) у амбулаторних та стаціонарних пацієнтів 20%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) Тяжка форма COVID-19 у пацієнтів відділень реанімації 82%* Основне випробування в очікуванні дозволу FDA OQORY™ (COVI-MSC) ГРДС, спричинений COVID-19 у пацієнтів із відділень реанімації 82%* Ключовий судовий процес у Бразилії Mдля Інгібітор (пероральні таблетки) Противірусні 40%* Вакцина мРНК Омікрон Вакцина 20%*
Ключові програми	Індикація	Доклініка	Фаза I	Фаза II	Фаза ІІІ/Ключовий	Затвердження FDA
імунотерапія
FUJOVEE™ (Абівертиніб) НМРЛ 82%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) В-клітинні лімфоми 60.2%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) Простата 20%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) Вовчак 20%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) MS 20%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) GvHD 20%* PD-L1 (соказолімаб)* SCLC 82%* *У партнерстві з Lee's Pharm в Китаї PD-L1 (STI-3031)** Рак шийки матки 82%* **У США та в партнерстві з ImmuneOncia в Кореї CD47 Солідні пухлини 40%* CD38 DAR-T множинна мієлома 40%* АЦП CD38 Амілоїдоз, множинна мієлома, T-ALL та стравохід 40%* TROP2 ADC* Солідні пухлини 40%* * У Китаї Онколітичний вірус Seprehvec™ Солідні пухлини; Пухлини ЦНС 40%* BCMA ADC Рідкі пухлини 20%* Бевацизумаб-ADNAB™ рак ендометрія 40%* У партнерстві з Mayo Clinic Бевацизумаб-ADNAB™ Рак яєчників 40%* У партнерстві з Mayo Clinic Ритуксимаб-АДНАБ™ В-клітинні лімфоми 40%* У партнерстві з Mayo Clinic
Ключові програми	Індикація	Доклініка	Фаза I	Фаза II	Фаза ІІІ/Ключовий	Затвердження FDA
Біль
ZTlido™ 1.8% Постгерпетична невралгія - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Поперековий корінцевий/радикульний біль 82%* SP-103 (Лідокаїн місцева система 5.4%) Гострий біль у спині 20%* SP-104 (Низька доза налтрексону відкладеного вибуху) Fibromyalgia 20%* RTX (резиніфератоксин) Епідуральна ін’єкція Непереборний біль при запущеному раку 60.3%* Позначення сиріт RTX (резиніфератоксин) Внутрішньосуглобовий шлях Помірний або сильний біль при ОА колінного суглоба 60.2%*
Ключові програми	Індикація	Доклініка	Фаза I	Фаза II	Фаза ІІІ/Ключовий	Затвердження FDA
Лімфатична доставка
Софуса® анти-ФНО аутоімунний (РА) 40%* Софуса® анти-PD-1 Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL) 40%* Софуса® анти-CTLA-4 Меланома 40%* У партнерстві з Mayo Clinic

Програми COVID-19
Ключові програми (Індикація)	Фаза
COVISTIX™ (діагностика) FDA EUA COVIMARK™ (діагностика) FDA EUA COVISHIELD™ (лікування) PH I COVISHIELD™ (лікування) Доклініка FUJOVEE™ (Абівертиніб) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Інгібітор Mpro (таблетки для прийому всередину) (противірусні ліки) Ph I Вакцина мРНК Омікрон (вакцина) Доклініка

імунотерапія
Ключові програми (Індикація)	Фаза
FUJOVEE™ (абівертиніб) (НМРЛ) Ph III FUJOVEE™ (абівертиніб) (В-клітинні лімфоми) Ph II FUJOVEE™ (абівертиніб) (Простата) Доклініка FUJOVEE™ (абівертиніб) (Вовчак) Доклініка FUJOVEE™ (абівертиніб) (РС) Доклініка FUJOVEE™ (абівертиніб) (GvHD) Доклініка PD-L1 (соказолімаб)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Рак шийки матки) Ph III CD47 (солідні пухлини) Ph I CD38 DAR-T (Множинна мієлома) Ph I АЦП CD38 (Амілоїдоз, множинна мієлома, T-ALL та стравохід) Ph I TROP2 ADC* (солідні пухлини) Ph I Онколітичний вірус Seprehvec™ (солідні пухлини; пухлини ЦНС) PH I BCMA ADC (Рідкі пухлини) Доклініка Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак ендометрія) Ph I Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак яєчників) Ph I Ритуксимаб-АДНАБ™ (В-клітинна лімфома) Ph I

Біль
Ключові програми (Індикація)	Фаза
ZTlido™ 1.8% (Постгерпетична невралгія - PHN) Затвердження FDA SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Лідокаїн місцева система 5.4%) Доклініка SP-104 (Низька доза налтрексону відкладеного вибуху) Доклініка RTX (резініфератоксин) Епідуральна ін’єкція (Непереборний біль при запущеному раку) Ph II RTX (резініфератоксин) Внутрішньосуглобовий шлях (Біль в коліні від середнього та сильного ОА) Ph II

Лімфатична доставка
Ключові програми (Індикація)	Фаза II
Софуса® анти-ФНО (Аутоімунний РА) Ph I Софуса® анти-PD-1 (Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL)) Ph I Софуса® анти-CTLA-4 (Меланома) Ph I