Дослідження та розробки Sorrento зосереджені на стимулюванні інновацій у сфері COVID-19, лікування раку, повного контролю болю та аутоімунних захворювань.

Ключові програми	Індикація	Доклініка	Фаза I	Фаза II	Фаза ІІІ/Ключовий	Затвердження FDA
Програми COVID-19
COVISTIX™ (діагностика) Швидкий тест на антиген 0%* Дозвіл на екстрене використання (EUA) в Мексиці (COFEPRIS), Бразилії (ANVISA) і з маркуванням CE в Європі COVIMARK™ (діагностика) Швидкий тест на антиген 0%* Заявка, подана в США та Канаді для отримання дозволу на використання в надзвичайних ситуаціях (EUA) ВІРЕКС (діагностика) Діагностика вдома 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (лікування) Нейтралізуючі антитіла (IV) у амбулаторних та стаціонарних пацієнтів 20%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) Тяжка форма COVID-19 у пацієнтів відділень реанімації 82%* Основне випробування в очікуванні дозволу FDA OQORY™ (COVI-MSC) ГРДС, спричинений COVID-19 у пацієнтів із відділень реанімації 82%* Ключовий судовий процес у Бразилії Mдля Інгібітор (пероральні таблетки) Противірусні 40%* Вакцина мРНК Омікрон Вакцина 20%*
Ключові програми	Індикація	Доклініка	Фаза I	Фаза II	Фаза ІІІ/Ключовий	Затвердження FDA
імунотерапія
FUJOVEE™ (Абівертиніб) НМРЛ 82%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) В-клітинні лімфоми 60.2%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) Простата 20%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) Вовчак 20%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) MS 20%* FUJOVEE™ (Абівертиніб) GvHD 20%* PD-L1 (соказолімаб)* SCLC 82%* *У партнерстві з Lee's Pharm в Китаї PD-L1 (STI-3031)** Рак шийки матки 82%* **У США та в партнерстві з ImmuneOncia в Кореї CD47 Солідні пухлини 40%* CD38 ДАР-Т множинна мієлома 40%* АЦП CD38 Амілоїдоз, множинна мієлома, T-ALL та стравохід 40%* Онколітичний вірус Seprehvec™ Солідні пухлини; Пухлини ЦНС 40%* BCMA ADC Рідкі пухлини 20%* Бевацизумаб-ADNAB™ рак ендометрія 40%* У партнерстві з Mayo Clinic Бевацизумаб-ADNAB™ Рак яєчників 40%* У партнерстві з Mayo Clinic Ритуксимаб-АДНАБ™ В-клітинні лімфоми 40%* У партнерстві з Mayo Clinic Софуса® анти-PD-1 Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL), меланома 40%*
Ключові програми	Індикація	Доклініка	Фаза I	Фаза II	Фаза ІІІ/Ключовий	Затвердження FDA
Біль
ZTlido® 1.8% Постгерпетична невралгія - PHN 99.8%* Глоперба® Лікування подагри (перорально) 99.8%* СЕМДЕКСА (СП-102) Поперековий корінцевий/радикульний біль 82%* SP-103 (Лідокаїн місцева система 5.4%) Гострий біль у спині 60.2%* SP-104 (Низька доза налтрексону відкладеного вибуху) Fibromyalgia 20%* RTX (резиніфератоксин) Епідуральна ін’єкція Непереборний біль при запущеному раку 60.3%* Позначення сиріт RTX (резиніфератоксин) Внутрішньосуглобовий шлях Помірний або сильний біль при ОА колінного суглоба 60.2%*
Ключові програми	Індикація	Доклініка	Фаза I	Фаза II	Фаза ІІІ/Ключовий	Затвердження FDA
Лімфатична доставка ліків
Софуса® анти-ФНО аутоімунний (РА) 40%* Софуса® анти-PD-1 Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL), меланома 40%* Софуса® анти-CTLA-4 Меланома 40%* У партнерстві з Mayo Clinic

Програми COVID-19
Ключові програми (Індикація)	Фаза
COVISTIX™ (діагностика) FDA EUA COVIMARK™ (діагностика) FDA EUA ВІРЕКС (діагностика) PH III COVISHIELD™ (лікування) PH I FUJOVEE™ (Абівертиніб) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mдля Інгібітор (таблетки для прийому всередину) Ph II Вакцина мРНК Омікрон Доклініка

імунотерапія
Ключові програми (Індикація)	Фаза
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Ph III FUJOVEE™ (Абівертиніб) Ph II FUJOVEE™ (Абівертиніб) Доклініка FUJOVEE™ (Абівертиніб) Доклініка FUJOVEE™ (Абівертиніб) Доклініка FUJOVEE™ (Абівертиніб) Доклініка PD-L1 (Соказолімаб)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (солідні пухлини) Ph I CD38 ДАР-Т (Множинна мієлома) Ph I АЦП CD38 (Амілоїдоз, множинна мієлома, T-ALL та стравохід) Ph I Онколітичний вірус Seprehvec™ (солідні пухлини; пухлини ЦНС) PH I BCMA ADC (Рідкі пухлини) Доклініка Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак ендометрія) Ph I Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак яєчників) Ph I Ритуксимаб-АДНАБ™ (В-клітинна лімфома) Ph I Софуса® анти-PD-1 (Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL), меланома) Ph I

Біль
Ключові програми (Індикація)	Фаза
ZTlido® 1.8% (Постгерпетична невралгія - PHN) Затвердження FDA Глоперба® 1.8% Лікування подагри (перорально) Затвердження FDA СЕМДЕКСА (СП-102) Ph III SP-103 (Лідокаїн місцева система 5.4%) Ph II SP-104 (Низька доза налтрексону відкладеного вибуху) Доклініка RTX (резиніфератоксин) Епідуральна ін’єкція Ph II RTX (резиніфератоксин) Внутрішньосуглобовий шлях Ph II

Лімфатична доставка
Ключові програми (Індикація)	Фаза II
Софуса® анти-ФНО (Аутоімунний РА) Ph I Софуса® анти-PD-1 (Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL), меланома) Ph I Софуса® анти-CTLA-4 (Меланома) Ph I