Трубопровід

Дослідження та розробки Sorrento зосереджені на стимулюванні інновацій у сфері COVID-19, лікування раку, повного контролю болю та аутоімунних захворювань.

Ключові програми Індикація Доклініка Фаза I Фаза II Фаза ІІІ/Ключовий Затвердження FDA
Програми COVID-19  

COVISTIX™ (діагностика) Швидкий тест на антиген

*

Дозвіл на екстрене використання (EUA) в Мексиці (COFEPRIS), Бразилії (ANVISA) і з маркуванням CE в Європі

COVIMARK™ (діагностика) Швидкий тест на антиген

*

Заявка, подана в США та Канаді для отримання дозволу на використання в надзвичайних ситуаціях (EUA)

ВІРЕКС (діагностика) Діагностика вдома

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (лікування) Нейтралізуючі антитіла (IV) у амбулаторних та стаціонарних пацієнтів

20%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) Тяжка форма COVID-19 у пацієнтів відділень реанімації

82%*

Основне випробування в очікуванні дозволу FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ГРДС, спричинений COVID-19 у пацієнтів із відділень реанімації

82%*

Ключовий судовий процес у Бразилії

Mдля Інгібітор (пероральні таблетки) Противірусні

40%*

Вакцина мРНК Омікрон Вакцина

20%*

Ключові програми Індикація Доклініка Фаза I Фаза II Фаза ІІІ/Ключовий Затвердження FDA
імунотерапія  

FUJOVEE™ (Абівертиніб) НМРЛ

82%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) В-клітинні лімфоми

60.2%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) Простата

20%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) Вовчак

20%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) MS

20%*

FUJOVEE™ (Абівертиніб) GvHD

20%*

PD-L1 (соказолімаб)* SCLC

82%*

*У партнерстві з Lee's Pharm в Китаї

PD-L1 (STI-3031)** Рак шийки матки

82%*

**У США та в партнерстві з ImmuneOncia в Кореї

CD47 Солідні пухлини

40%*

CD38 ДАР-Т множинна мієлома

40%*

АЦП CD38 Амілоїдоз, множинна мієлома, T-ALL та стравохід

40%*

Онколітичний вірус Seprehvec™ Солідні пухлини; Пухлини ЦНС

40%*

BCMA ADC Рідкі пухлини

20%*

Бевацизумаб-ADNAB™ рак ендометрія

40%*

У партнерстві з Mayo Clinic

Бевацизумаб-ADNAB™ Рак яєчників

40%*

У партнерстві з Mayo Clinic

Ритуксимаб-АДНАБ™ В-клітинні лімфоми

40%*

У партнерстві з Mayo Clinic

Софуса® анти-PD-1 Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL), меланома

40%*

Ключові програми Індикація Доклініка Фаза I Фаза II Фаза ІІІ/Ключовий Затвердження FDA
Біль  

ZTlido® 1.8%
Постгерпетична невралгія - PHN

99.8%*

Глоперба®
Лікування подагри (перорально)

99.8%*

СЕМДЕКСА (СП-102) Поперековий корінцевий/радикульний біль

82%*

SP-103 (Лідокаїн місцева система 5.4%) Гострий біль у спині

60.2%*

SP-104 (Низька доза налтрексону відкладеного вибуху) Fibromyalgia

20%*

RTX (резиніфератоксин)
Епідуральна ін’єкція
Непереборний біль при запущеному раку

60.3%*

Позначення сиріт

RTX (резиніфератоксин)
Внутрішньосуглобовий шлях
Помірний або сильний біль при ОА колінного суглоба

60.2%*

Ключові програми Індикація Доклініка Фаза I Фаза II Фаза ІІІ/Ключовий Затвердження FDA
Лімфатична доставка ліків  

Софуса® анти-ФНО аутоімунний (РА)

40%*

Софуса® анти-PD-1 Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL), меланома

40%*

Софуса® анти-CTLA-4 Меланома

40%*

У партнерстві з Mayo Clinic
Програми COVID-19
Ключові програми (Індикація) Фаза
COVISTIX™ (діагностика) FDA EUA
COVIMARK™ (діагностика) FDA EUA
ВІРЕКС (діагностика) PH III
COVISHIELD™ (лікування) PH I
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mдля Інгібітор (таблетки для прийому всередину) Ph II
Вакцина мРНК Омікрон Доклініка
імунотерапія
Ключові програми (Індикація) Фаза
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Ph III
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Ph II
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Доклініка
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Доклініка
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Доклініка
FUJOVEE™ (Абівертиніб) Доклініка
PD-L1 (Соказолімаб)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (солідні пухлини) Ph I
CD38 ДАР-Т (Множинна мієлома) Ph I
АЦП CD38 (Амілоїдоз, множинна мієлома, T-ALL та стравохід) Ph I
Онколітичний вірус Seprehvec™ (солідні пухлини; пухлини ЦНС) PH I
BCMA ADC (Рідкі пухлини) Доклініка
Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак ендометрія) Ph I
Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак яєчників) Ph I
Ритуксимаб-АДНАБ™ (В-клітинна лімфома) Ph I
Софуса® анти-PD-1 (Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL), меланома) Ph I
Біль
Ключові програми (Індикація) Фаза
ZTlido® 1.8% (Постгерпетична невралгія - PHN) Затвердження FDA
Глоперба® 1.8% Лікування подагри (перорально) Затвердження FDA
СЕМДЕКСА (СП-102) Ph III
SP-103 (Лідокаїн місцева система 5.4%) Ph II
SP-104 (Низька доза налтрексону відкладеного вибуху) Доклініка
RTX (резиніфератоксин) Епідуральна ін’єкція Ph II
RTX (резиніфератоксин) Внутрішньосуглобовий шлях Ph II
Лімфатична доставка
Ключові програми (Індикація) Фаза II
Софуса® анти-ФНО (Аутоімунний РА) Ph I
Софуса® анти-PD-1 (Т-клітинна лімфома шкіри (CTCL), меланома) Ph I
Софуса® анти-CTLA-4 (Меланома) Ph I