Sorrentos FoU är fokuserat på att driva innovation inom COVID-19, cancerbehandling, full smärtkontroll och autoimmuna sjukdomar

Nyckelprogram	indikation	Prekliniska	Fas I	Fas II	Fas III/Pivotal	FDA godkännande
Covid-19-program
COVISTIX™ (diagnostisk) Snabbt antigentest 0%* Emergency Use Authorization (EUA) i Mexiko (COFEPRIS), Brasilien (ANVISA) och CE-märkt i Europa COVIMARK™ (diagnostisk) Snabbt antigentest 0%* Ansökan inlämnad i USA och Kanada för nödtillstånd (EUA) VIREX (diagnostisk) Hemdiagnostik 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI-MSC) ARDS på grund av covid-19 hos intensivvårdspatienter 82%* Pivotal rättegång i Brasilien                           OVYDSO (Olgotrelvir) Anti-virala (Oral piller) 40%* Omicron mRNA-vaccin Vaccin 20%*
Nyckelprogram	indikation	Prekliniska	Fas I	Fas II	Fas III/Pivotal	FDA godkännande
immunterapi
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B-cellslymfom 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *I partnerskap med Lees Pharm i Kina PD-L1 (STI-3031)** Livmoderhalscancer 82%* **I USA och i samarbete med ImmuneOncia i Korea CD47 Massiva tumörer 40%* CD38 DAR-T Multipelt myelom 40%* CD38 ADC Amyloidos, multipelt myelom, T-ALL och esofagus 40%* TROP2 ADC* Massiva tumörer 40%* Seprehvec™ onkolytiskt virus Fasta tumörer; CNS-tumörer 40%* BCMA ADC Flytande tumörer 20%* Bevacizumab-ADNAB™ endometriecancer 40%* I samarbete med Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Äggstockscancer 40%* I samarbete med Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ B-cells lymfom 40%* I samarbete med Mayo Clinic Sofusa® anti-PD-1 Kutant T-cellslymfom (CTCL), melanom 40%*
Nyckelprogram	indikation	Prekliniska	Fas I	Fas II	Fas III/Pivotal	FDA godkännande
Smärta
ZTlido® 1.8% Postherpetisk neuralgi - PHN 99.8%* Gloperba® Behandling av gikt (oral) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Lumbal radikulär/ischiassmärta 82%* SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Akut ryggsmärta 60.2%* SP-104 (Delayed Burst Låg Dos Naltrexone) Fibromyalgi 20%* RTX (resiniferatoxin) Epidural injektion Omedelbar smärta vid avancerad cancer 60.3%* Föräldralös beteckning RTX (resiniferatoxin) Intraartikulär väg Måttlig till svår OA-smärta i knä 60.2%*
Nyckelprogram	indikation	Prekliniska	Fas I	Fas II	Fas III/Pivotal	FDA godkännande
Leverans av lymfatiska läkemedel
Sofusa® anti-TNF Autoimmun (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Kutant T-cellslymfom (CTCL), melanom 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanom 40%* I samarbete med Mayo Clinic

Covid-19-program
Nyckelprogram (Indikation)	Fas
COVISTIX™ (diagnostisk) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostisk) FDA EUA VIREX (diagnostisk) PH III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III OVYDSO (Olgotrelvir) Ph II Omicron mRNA-vaccin Prekliniska

immunterapi
Nyckelprogram (Indikation)	Fas
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) Prekliniska PD-L1 (Socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Solida tumörer) Ph I CD38 DAR-T (Multipelt myelom) Ph I CD38 ADC (Amyloidos, multipelt myelom, T-ALL och esofagus) Ph I TROP2 ADC* (Solida tumörer) Ph I Seprehvec™ onkolytiskt virus (Solida tumörer; CNS-tumörer) PH I BCMA ADC (Flytande tumörer) Prekliniska Bevacizumab-ADNAB™ (endometriecancer) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Äggstockscancer) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-cellslymfom) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kutant T-cellslymfom (CTCL), melanom) Ph I

Smärta
Nyckelprogram (Indikation)	Fas
ZTlido® 1.8% (Posterpetisk neuralgi - PHN) FDA godkännande Gloperba® 1.8% Behandling av gikt (oral) FDA godkännande SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Ph II SP-104 (Delayed Burst Låg Dos Naltrexone) Prekliniska RTX (resiniferatoxin) Epidural injektion Ph II RTX (resiniferatoxin) Intraartikulär väg Ph II

Lymfatisk leverans
Nyckelprogram (Indikation)	Fas II
Sofusa® anti-TNF (Autoimmun RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kutant T-cellslymfom (CTCL), melanom) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I