Цевовод

Соррентово истраживање и развој фокусирано је на покретање иновација у ЦОВИД-19, третману рака, потпуној контроли бола и аутоимуним болестима

Кључни програми Индикација Преклинички Фаза И Фаза ИИ Фаза ИИИ/Кључна Одобрење ФДА
ЦОВИД-19 програми  

ЦОВИСТИКС™ (дијагностика) Брзи тест антигена

*

Овлашћење за хитну употребу (ЕУА) у Мексику (ЦОФЕПРИС), Бразилу (АНВИСА) и са ЦЕ ознаком у Европи

ЦОВИМАРК™ (дијагностика) Брзи тест антигена

*

Пријава поднета у САД и Канади за одобрење за хитну употребу (ЕУА)

ВИРЕКС (дијагностика) Дијагностика код куће

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

ЦОВИСХИЕЛД™ (лечење) Неутрализирајуће антитело (ИВ) код амбулантних и болничких пацијената

20%*

ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Тешки ЦОВИД-19 код пацијената на интензивној нези

82%*

Кључно испитивање чека одобрење ФДА

ОКОРИ™ (ЦОВИ-МСЦ) АРДС због ЦОВИД-19 код пацијената на интензивној нези

82%*

Кључно суђење у Бразилу

Mза Инхибитор (орална пилула) Антивирусно

40%*

Омицрон мРНА вакцина вакцина

20%*

Кључни програми Индикација Преклинички Фаза И Фаза ИИ Фаза ИИИ/Кључна Одобрење ФДА
имунотерапија  

ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) НСЦЛЦ

82%*

ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Б ћелијски лимфоми

60.2%*

ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Простата

20%*

ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Лупус

20%*

ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) MS

20%*

ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) ГвХД

20%*

ПД-Л1 (соказолимаб)* СЦЛЦ

82%*

*У партнерству са Лее'с Пхарм у Кини

ПД-Л1 (СТИ-3031)** Рак грлића материце

82%*

**У САД иу партнерству са ИммунеОнциа у Кореји

ЦДКСНУМКС Чврсти тумори

40%*

ЦД38 ДАР-Т Мултипли мијелом

40%*

ЦД38 АДЦ Амилоидоза, мултипли мијелом, Т-АЛЛ и езофагеални

40%*

Сепрехвец™ онколитички вирус Солид Туморс; ЦНС тумори

40%*

БЦМА АДЦ Течни тумори

20%*

Бевацизумаб-АДНАБ™ Канцер ендометријума

40%*

У партнерству са клиником Маио

Бевацизумаб-АДНАБ™ Рак јајника

40%*

У партнерству са клиником Маио

Ритуксимаб-АДНАБ™ Б-ћелијски лимфоми

40%*

У партнерству са клиником Маио

Софуса® анти-ПД-1 Кожни Т-ћелијски лимфом (ЦТЦЛ), меланом

40%*

Кључни програми Индикација Преклинички Фаза И Фаза ИИ Фаза ИИИ/Кључна Одобрење ФДА
Бол  

ЗТлидо® 100%
Постхерпетична неуралгија - ПХН

99.8%*

Глоперба®
Лечење гихта (орално)

99.8%*

СЕМДЕКСА (СП-102) Лумбални радикуларни / бол у ишијасу

82%*

СП-КСНУМКС (Локални систем лидокаина 5.4%) Акутни бол у леђима

60.2%*

СП-КСНУМКС (Одложени бурст ниска доза налтрексона) Фибромиалгија

20%*

РТКС (ресинифератоксин)
Епидурална ињекција
Неизлечиви бол код узнапредовалог рака

60.3%*

Ознака сирочади

РТКС (ресинифератоксин)
Интраартикуларни пут
Умерен до јак ОА бол колена

60.2%*

Кључни програми Индикација Преклинички Фаза И Фаза ИИ Фаза ИИИ/Кључна Одобрење ФДА
Лимфна испорука лекова  

Софуса® анти-ТНФ аутоимуни (РА)

40%*

Софуса® анти-ПД-1 Кожни Т-ћелијски лимфом (ЦТЦЛ), меланом

40%*

Софуса® анти-ЦТЛА-4 Меланома

40%*

У партнерству са клиником Маио
ЦОВИД-19 програми
Кључни програми (Индикација) Фаза
ЦОВИСТИКС™ (дијагностика) ФДА ЕУА
ЦОВИМАРК™ (дијагностика) ФДА ЕУА
ВИРЕКС (дијагностика) ПХ ИИИ
ЦОВИСХИЕЛД™ (лечење) ПХ И
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Пх ИИИ
ОКОРИ™ (ЦОВИ-МСЦ) Пх ИИИ
Mза Инхибитор (орална пилула) Пх ИИ
Омицрон мРНА вакцина Преклинички
имунотерапија
Кључни програми (Индикација) Фаза
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Пх ИИИ
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Пх ИИ
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Преклинички
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Преклинички
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Преклинички
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Преклинички
ПД-Л1 (соказолимаб)* Пх ИИИ
ПД-Л1 (СТИ-3031)** Пх ИИИ
ЦДКСНУМКС (Солидни тумори) Пх И
ЦД38 ДАР-Т (Мултипли мијелом) Пх И
ЦД38 АДЦ (Амилоидоза, мултипли мијелом, Т-АЛЛ и једњак) Пх И
Сепрехвец™ онколитички вирус (Солидни тумори; ЦНС тумори) ПХ И
БЦМА АДЦ (течни тумори) Преклинички
Бевацизумаб-АДНАБ™ (Канцер ендометријума) Пх И
Бевацизумаб-АДНАБ™ (Рак јајника) Пх И
Ритуксимаб-АДНАБ™ (Б-ћелијски лимфоми) Пх И
Софуса® анти-ПД-1 (Кожни Т-ћелијски лимфом (ЦТЦЛ), меланом) Пх И
Бол
Кључни програми (Индикација) Фаза
ЗТлидо® 100% (постхерпетична неуралгија - ПХН) Одобрење ФДА
Глоперба® 100% Лечење гихта (орално) Одобрење ФДА
СЕМДЕКСА (СП-102) Пх ИИИ
СП-КСНУМКС (Локални систем лидокаина 5.4%) Пх ИИ
СП-КСНУМКС (Одложени бурст ниска доза налтрексона) Преклинички
РТКС (ресинифератоксин) Епидурална ињекција Пх ИИ
РТКС (ресинифератоксин) Интраартикуларни пут Пх ИИ
Лимпхатиц Деливери
Кључни програми (Индикација) Фаза ИИ
Софуса® анти-ТНФ (аутоимунски РА) Пх И
Софуса® анти-ПД-1 (Кожни Т-ћелијски лимфом (ЦТЦЛ), меланом) Пх И
Софуса® анти-ЦТЛА-4 (Меланом) Пх И