Соррентово истраживање и развој фокусирано је на покретање иновација у ЦОВИД-19, третману рака, потпуној контроли бола и аутоимуним болестима

Кључни програми	Индикација	Преклинички	Фаза И	Фаза ИИ	Фаза ИИИ/Кључна	Одобрење ФДА
ЦОВИД-19 програми
ЦОВИСТИКС™ (дијагностика) Брзи тест антигена 0%* Овлашћење за хитну употребу (ЕУА) у Мексику (ЦОФЕПРИС), Бразилу (АНВИСА) и са ЦЕ ознаком у Европи ЦОВИМАРК™ (дијагностика) Брзи тест антигена 0%* Пријава поднета у САД и Канади за одобрење за хитну употребу (ЕУА) ВИРЕКС (дијагностика) Дијагностика код куће 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 ОКОРИ™ (ЦОВИ-МСЦ) АРДС због ЦОВИД-19 код пацијената на интензивној нези 82%* Кључно суђење у Бразилу                           ОВИДСО (Олготрелвир) Антивирусно (орална пилула) 40%* Омицрон мРНА вакцина вакцина 20%*
Кључни програми	Индикација	Преклинички	Фаза И	Фаза ИИ	Фаза ИИИ/Кључна	Одобрење ФДА
имунотерапија
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) НСЦЛЦ 82%* ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Б ћелијски лимфоми 60.2%* ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Простата 20%* ПД-Л1 (соказолимаб)* СЦЛЦ 82%* *У партнерству са Лее'с Пхарм у Кини ПД-Л1 (СТИ-3031)** Рак грлића материце 82%* **У САД иу партнерству са ИммунеОнциа у Кореји ЦДКСНУМКС Чврсти тумори 40%* ЦД38 ДАР-Т Мултипли мијелом 40%* ЦД38 АДЦ Амилоидоза, мултипли мијелом, Т-АЛЛ и езофагеални 40%* ТРОП2 АДЦ* Чврсти тумори 40%* Сепрехвец™ онколитички вирус Солид Туморс; ЦНС тумори 40%* БЦМА АДЦ Течни тумори 20%* Бевацизумаб-АДНАБ™ Канцер ендометријума 40%* У партнерству са клиником Маио Бевацизумаб-АДНАБ™ Рак јајника 40%* У партнерству са клиником Маио Ритуксимаб-АДНАБ™ Б-ћелијски лимфоми 40%* У партнерству са клиником Маио Софуса® анти-ПД-1 Кожни Т-ћелијски лимфом (ЦТЦЛ), меланом 40%*
Кључни програми	Индикација	Преклинички	Фаза И	Фаза ИИ	Фаза ИИИ/Кључна	Одобрење ФДА
Бол
ЗТлидо® 100% Постхерпетична неуралгија - ПХН 99.8%* Глоперба® Лечење гихта (орално) 99.8%* СЕМДЕКСА (СП-102) Лумбални радикуларни / бол у ишијасу 82%* СП-КСНУМКС (Локални систем лидокаина 5.4%) Акутни бол у леђима 60.2%* СП-КСНУМКС (Одложени бурст ниска доза налтрексона) Фибромиалгија 20%* РТКС (ресинифератоксин) Епидурална ињекција Неизлечиви бол код узнапредовалог рака 60.3%* Ознака сирочади РТКС (ресинифератоксин) Интраартикуларни пут Умерен до јак ОА бол колена 60.2%*
Кључни програми	Индикација	Преклинички	Фаза И	Фаза ИИ	Фаза ИИИ/Кључна	Одобрење ФДА
Лимфна испорука лекова
Софуса® анти-ТНФ аутоимуни (РА) 40%* Софуса® анти-ПД-1 Кожни Т-ћелијски лимфом (ЦТЦЛ), меланом 40%* Софуса® анти-ЦТЛА-4 Меланома 40%* У партнерству са клиником Маио

ЦОВИД-19 програми
Кључни програми (Индикација)	Фаза
ЦОВИСТИКС™ (дијагностика) ФДА ЕУА ЦОВИМАРК™ (дијагностика) ФДА ЕУА ВИРЕКС (дијагностика) ПХ ИИИ ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Пх ИИИ ОКОРИ™ (ЦОВИ-МСЦ) Пх ИИИ ОВИДСО (Олготрелвир) Пх ИИ Омицрон мРНА вакцина Преклинички

имунотерапија
Кључни програми (Индикација)	Фаза
ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Пх ИИИ ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Пх ИИ ФУЈОВЕЕ™ (абивертиниб) Преклинички ПД-Л1 (соказолимаб)* Пх ИИИ ПД-Л1 (СТИ-3031)** Пх ИИИ ЦДКСНУМКС (Солидни тумори) Пх И ЦД38 ДАР-Т (Мултипли мијелом) Пх И ЦД38 АДЦ (Амилоидоза, мултипли мијелом, Т-АЛЛ и једњак) Пх И ТРОП2 АДЦ* (Солидни тумори) Пх И Сепрехвец™ онколитички вирус (Солидни тумори; ЦНС тумори) ПХ И БЦМА АДЦ (течни тумори) Преклинички Бевацизумаб-АДНАБ™ (Канцер ендометријума) Пх И Бевацизумаб-АДНАБ™ (Рак јајника) Пх И Ритуксимаб-АДНАБ™ (Б-ћелијски лимфоми) Пх И Софуса® анти-ПД-1 (Кожни Т-ћелијски лимфом (ЦТЦЛ), меланом) Пх И

Бол
Кључни програми (Индикација)	Фаза
ЗТлидо® 100% (постхерпетична неуралгија - ПХН) Одобрење ФДА Глоперба® 100% Лечење гихта (орално) Одобрење ФДА СЕМДЕКСА (СП-102) Пх ИИИ СП-КСНУМКС (Локални систем лидокаина 5.4%) Пх ИИ СП-КСНУМКС (Одложени бурст ниска доза налтрексона) Преклинички РТКС (ресинифератоксин) Епидурална ињекција Пх ИИ РТКС (ресинифератоксин) Интраартикуларни пут Пх ИИ

Лимпхатиц Деливери
Кључни програми (Индикација)	Фаза ИИ
Софуса® анти-ТНФ (аутоимунски РА) Пх И Софуса® анти-ПД-1 (Кожни Т-ћелијски лимфом (ЦТЦЛ), меланом) Пх И Софуса® анти-ЦТЛА-4 (Меланом) Пх И