Sorrentov R&R je osredotočen na spodbujanje inovacij na področju COVID-19, zdravljenja raka, popolnega nadzora bolečine in avtoimunskih bolezni

Ključni programi	Indikacija	Predklinično	Faza I	Faza II	Faza III/Ključna	Odobritev FDA
Programi COVID-19
COVISTIX™ (diagnostika) Hitri test antigena 0%* Dovoljenje za uporabo v sili (EUA) v Mehiki (COFEPRIS), Braziliji (ANVISA) in z oznako CE v Evropi COVIMARK™ (diagnostika) Hitri test antigena 0%* Vloga, predložena v ZDA in Kanadi za odobritev uporabe v sili (EUA) COVISHIELD™ (zdravljenje) Nevtralizirajoče protitelo (IN) pri ambulantnih in bolnišničnih bolnikih 40%* COVISHIELD™ (zdravljenje) Nevtralizirajoče protitelo (IV) pri ambulantnih in bolnišničnih bolnikih 20%* FUJOVEE™ (abivertinib) Huda bolezen COVID-19 pri bolnikih na oddelku za intenzivno nego 82%* Pivotal Trial v čakanju na odobritev FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS zaradi COVID-19 pri bolnikih na oddelku za intenzivno nego 82%* Ključno sojenje v Braziliji Mza Zaviralec (peroralna tableta) Protivirusno 40%* Omicron mRNA cepivo Cepivo 20%*
Ključni programi	Indikacija	Predklinično	Faza I	Faza II	Faza III/Ključna	Odobritev FDA
imunoterapija
FUJOVEE™ (abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (abivertinib) B celični limfomi 60.2%* FUJOVEE™ (abivertinib) Prostata 20%* FUJOVEE™ (abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (socazolimab)* SCLC 82%* *V partnerstvu z Lee's Pharm na Kitajskem PD-L1 (STI-3031)** Rak materničnega vratu 82%* **V ZDA in v sodelovanju z ImmuneOncia v Koreji CD47 Trdni tumorji 40%* CD38 DAR-T Multiple Myeloma 40%* CD38 ADC Amiloidoza, multipli mielom, T-ALL in ezofagealni 40%* TROP2 ADC* Trdni tumorji 40%* * Na Kitajskem Onkolitični virus Seprehvec™ Solidni tumorji; Tumorji CNS 40%* BCMA ADC Tekoči tumorji 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometrial Rak 40%* V sodelovanju s kliniko Mayo Bevacizumab-ADNAB™ Rak jajčnikov 40%* V sodelovanju s kliniko Mayo Rituksimab-ADNAB™ B-celični limfomi 40%* V sodelovanju s kliniko Mayo
Ključni programi	Indikacija	Predklinično	Faza I	Faza II	Faza III/Ključna	Odobritev FDA
bolečina
ZTlido™ 1.8 % Postherpetična nevralgija - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Ledvena radikularna/išias bolečina 82%* SP-103 (lokalni sistem lidokaina 5.4 %) Akutna bolečina v hrbtu 20%* SP-104 (Odloženi razpočni nizek odmerek naltreksona) Fibromialgija 20%* RTX (resiniferatoksin) Epiduralna injekcija Neobvladljiva bolečina pri napredovalem raku 60.3%* Oznaka sirote RTX (resiniferatoksin) Intraartikularna pot Zmerna do huda bolečina pri OA kolena 60.2%*
Ključni programi	Indikacija	Predklinično	Faza I	Faza II	Faza III/Ključna	Odobritev FDA
Limfna dostava
Sofusa® anti-TNF avtoimunski (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Kožni T-celični limfom (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* V sodelovanju s kliniko Mayo

Programi COVID-19
Ključni programi (indikacija)	Faza
COVISTIX™ (diagnostika) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostika) FDA EUA COVISHIELD™ (zdravljenje) PH I COVISHIELD™ (zdravljenje) Predklinično FUJOVEE™ (abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (peroralne tablete) (protivirusno) Ph I Omicron mRNA cepivo (cepivo) Predklinično

imunoterapija
Ključni programi (indikacija)	Faza
FUJOVEE™ (abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (abivertinib) (B celični limfomi) Ph II FUJOVEE™ (abivertinib) (prostata) Predklinično FUJOVEE™ (abivertinib) (lupus) Predklinično FUJOVEE™ (abivertinib) (GOSPA) Predklinično FUJOVEE™ (abivertinib) (GvHD) Predklinično PD-L1 (socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Rak materničnega vratu) Ph III CD47 (Solidni tumorji) Ph I CD38 DAR-T (multipli mielom) Ph I CD38 ADC (amiloidoza, multipli mielom, T-ALL in požiralnik) Ph I TROP2 ADC* (Solidni tumorji) Ph I Onkolitični virus Seprehvec™ (Solidni tumorji; tumorji osrednjega živčevja) PH I BCMA ADC (tekoči tumorji) Predklinično Bevacizumab-ADNAB™ (Rak endometrija) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Rak jajčnikov) Ph I Rituksimab-ADNAB™ (B-celični limfomi) Ph I

bolečina
Ključni programi (indikacija)	Faza
ZTlido™ 1.8 % (postherpetična nevralgija - PHN) Odobritev FDA SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (lokalni sistem lidokaina 5.4 %) Predklinično SP-104 (Odloženi razpočni nizek odmerek naltreksona) Predklinično RTX (resiniferatoksin) Epiduralna injekcija (Neobvladljiva bolečina pri napredovalem raku) Ph II RTX (resiniferatoksin) Intraartikularna pot (Zmerna do huda OA bolečina v kolenu) Ph II

Limfna dostava
Ključni programi (indikacija)	Faza II
Sofusa® anti-TNF (avtoimunski RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kožni T-celični limfom (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I