Pipeline

Sorrentov R&R je osredotočen na spodbujanje inovacij na področju COVID-19, zdravljenja raka, popolnega nadzora bolečine in avtoimunskih bolezni

Ključni programi Indikacija Predklinično Faza I Faza II Faza III/Ključna Odobritev FDA
Programi COVID-19  

COVISTIX™ (diagnostika) Hitri test antigena

*

Dovoljenje za uporabo v sili (EUA) v Mehiki (COFEPRIS), Braziliji (ANVISA) in z oznako CE v Evropi

COVIMARK™ (diagnostika) Hitri test antigena

*

Vloga, predložena v ZDA in Kanadi za odobritev uporabe v sili (EUA)

COVISHIELD™ (zdravljenje) Nevtralizirajoče protitelo (IN) pri ambulantnih in bolnišničnih bolnikih

40%*

COVISHIELD™ (zdravljenje) Nevtralizirajoče protitelo (IV) pri ambulantnih in bolnišničnih bolnikih

20%*

FUJOVEE™ (abivertinib) Huda bolezen COVID-19 pri bolnikih na oddelku za intenzivno nego

82%*

Pivotal Trial v čakanju na odobritev FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS zaradi COVID-19 pri bolnikih na oddelku za intenzivno nego

82%*

Ključno sojenje v Braziliji

Mza Zaviralec (peroralna tableta) Protivirusno

40%*

Omicron mRNA cepivo Cepivo

20%*

Ključni programi Indikacija Predklinično Faza I Faza II Faza III/Ključna Odobritev FDA
imunoterapija  

FUJOVEE™ (abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (abivertinib) B celični limfomi

60.2%*

FUJOVEE™ (abivertinib) Prostata

20%*

FUJOVEE™ (abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (socazolimab)* SCLC

82%*

*V partnerstvu z Lee's Pharm na Kitajskem

PD-L1 (STI-3031)** Rak materničnega vratu

82%*

**V ZDA in v sodelovanju z ImmuneOncia v Koreji

CD47 Trdni tumorji

40%*

CD38 DAR-T Multiple Myeloma

40%*

CD38 ADC Amiloidoza, multipli mielom, T-ALL in ezofagealni

40%*

TROP2 ADC* Trdni tumorji

40%*

* Na Kitajskem

Onkolitični virus Seprehvec™ Solidni tumorji; Tumorji CNS

40%*

BCMA ADC Tekoči tumorji

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometrial Rak

40%*

V sodelovanju s kliniko Mayo

Bevacizumab-ADNAB™ Rak jajčnikov

40%*

V sodelovanju s kliniko Mayo

Rituksimab-ADNAB™ B-celični limfomi

40%*

V sodelovanju s kliniko Mayo
Ključni programi Indikacija Predklinično Faza I Faza II Faza III/Ključna Odobritev FDA
bolečina  

ZTlido™ 1.8 %
Postherpetična nevralgija - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Ledvena radikularna/išias bolečina

82%*

SP-103 (lokalni sistem lidokaina 5.4 %) Akutna bolečina v hrbtu

20%*

SP-104 (Odloženi razpočni nizek odmerek naltreksona) Fibromialgija

20%*

RTX (resiniferatoksin)
Epiduralna injekcija
Neobvladljiva bolečina pri napredovalem raku

60.3%*

Oznaka sirote

RTX (resiniferatoksin)
Intraartikularna pot
Zmerna do huda bolečina pri OA kolena

60.2%*

Ključni programi Indikacija Predklinično Faza I Faza II Faza III/Ključna Odobritev FDA
Limfna dostava  

Sofusa® anti-TNF avtoimunski (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Kožni T-celični limfom (CTCL)

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

V sodelovanju s kliniko Mayo
Programi COVID-19
Ključni programi (indikacija) Faza
COVISTIX™ (diagnostika) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostika) FDA EUA
COVISHIELD™ (zdravljenje) PH I
COVISHIELD™ (zdravljenje) Predklinično
FUJOVEE™ (abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro Inhibitor (peroralne tablete) (protivirusno) Ph I
Omicron mRNA cepivo (cepivo) Predklinično
imunoterapija
Ključni programi (indikacija) Faza
FUJOVEE™ (abivertinib) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (abivertinib) (B celični limfomi) Ph II
FUJOVEE™ (abivertinib) (prostata) Predklinično
FUJOVEE™ (abivertinib) (lupus) Predklinično
FUJOVEE™ (abivertinib) (GOSPA) Predklinično
FUJOVEE™ (abivertinib) (GvHD) Predklinično
PD-L1 (socazolimab)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Rak materničnega vratu) Ph III
CD47 (Solidni tumorji) Ph I
CD38 DAR-T (multipli mielom) Ph I
CD38 ADC (amiloidoza, multipli mielom, T-ALL in požiralnik) Ph I
TROP2 ADC* (Solidni tumorji) Ph I
Onkolitični virus Seprehvec™ (Solidni tumorji; tumorji osrednjega živčevja) PH I
BCMA ADC (tekoči tumorji) Predklinično
Bevacizumab-ADNAB™ (Rak endometrija) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Rak jajčnikov) Ph I
Rituksimab-ADNAB™ (B-celični limfomi) Ph I
bolečina
Ključni programi (indikacija) Faza
ZTlido™ 1.8 % (postherpetična nevralgija - PHN) Odobritev FDA
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (lokalni sistem lidokaina 5.4 %) Predklinično
SP-104 (Odloženi razpočni nizek odmerek naltreksona) Predklinično
RTX (resiniferatoksin) Epiduralna injekcija (Neobvladljiva bolečina pri napredovalem raku) Ph II
RTX (resiniferatoksin) Intraartikularna pot (Zmerna do huda OA bolečina v kolenu) Ph II
Limfna dostava
Ključni programi (indikacija) Faza II
Sofusa® anti-TNF (avtoimunski RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Kožni T-celični limfom (CTCL)) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I