د ACEA درملنې
د ACEA درملنې، په سان ډیاګو، کالیفورنیا کې موقعیت لري، د Sorrento بشپړ ملکیت فرعي شرکت دی. د ACEA درملنه د ژوند ګواښونکي ناروغیو ناروغانو ژوند ته وده ورکولو لپاره د نوښت درملنې رامینځته کولو او وړاندې کولو ته ژمن دی.
زموږ مخکښ مرکب، ابیورټینیب، یو کوچنی مالیکول کیناز مخنیوی کونکی، دا مهال د چین د خوړو او درملو ادارې (CFDA) لخوا د غیر کوچنیو حجرو سږو سرطان (NSCLC) ناروغانو درملنې لپاره چې د EGFR T790M بدلون لري. دا په برازیل او متحده ایالاتو کې د کوویډ - 19 سره په روغتون کې بستر شوي ناروغانو درملنه هم په کلینیکي ازموینو کې ده Sorrento Therapeutics. د ACEA، AC0058 دویم کوچنی مالیکول کیناز انابیټر په متحده ایالاتو کې د سیسټمیک لیوپس اریتیماتوس (SLE) درملنې لپاره مرحله 1B پراختیا ته داخل شوی.
د یوې پیاوړې R&D سازمان سره سره، ACEA په چین کې د درملو تولید او سوداګریز ظرفیتونه رامینځته کړي ترڅو زموږ د اوږدمهاله ودې ملاتړ وکړي. دا زیربنا موږ ته زموږ د اکمالاتو سلسله ډیر کنټرول چمتو کوي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې محصولات په وخت ناروغانو ته تحویلیږي.
SCILEX
د SCILEX هولډینګ شرکت ("Scilex")، د Sorrento اکثریت ملکیت فرعي شرکت، د درد مدیریت محصولاتو پراختیا او سوداګریز کولو ته وقف شوی دی. د شرکت مخکښ محصول ZTlido® (lidocaine topical system 1.8%)، یو برانډ شوی نسخه lidocaine Topical محصول دی چې د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو ادارې لخوا د پوسټ هیرپیټیک نیورالجیا (PHN) سره د درد کمولو لپاره تصویب شوی ، کوم چې د پوستکي عصبي درد یو ډول دی.
د Scilex SP-102 (10 mg dexamethasone sodium phosphate gel) یا SEMDEXA™، د لمبر رادیکولر درد درملنې لپاره د دریم پړاو کلینیکي آزموینې بشپړولو په پروسه کې دی. شرکت تمه لري چې SP-102 به د FDA لخوا تصویب شوی لومړی غیر اپیډیډ ایپیډور انجیکشن وي چې د لامبوساکرال رادیکولر درد ، یا سکایټیکا درملنې لپاره ، په متحده ایالاتو کې هر کال اداره کیږي د 10 څخه تر 11 ملیون آف لیبل ایپیډرول سټرایډ انجیکشنونو ځای په ځای کولو احتمال سره.
سفر وېبپاڼه
Bioserv
Bioserv، په سان ډیاګو کې موقعیت لري، کالیفورنیا د Sorrento بشپړ ملکیت فرعي شرکت دی. په 1988 کې تاسیس شوی، دا سازمان د 35,000 مربع فوټ تاسیساتو سره د CGMP قرارداد تولید کولو مخکښ خدمت چمتو کونکی دی چې اصلي وړتیاوې یې په سیپټیک او غیر ایسپټیک بلک فارمولیشن کې متمرکزې دي؛ فلټریشن ډکول درول د lyophilization خدمتونه؛ لیبل کول د بشپړ شوي توکو مجلس؛ کڅوړه او بسته بندي؛ همدارنګه د تودوخې کنټرول شوي ذخیره کولو او توزیع خدمتونه چې د پری کلینیکي ، مرحله I او II کلینیکي آزموینې درملو محصولاتو ، طبي وسایلو ریجنټ ، طبي تشخیصي ریجنټونه او کټونه ، او د ژوند ساینس ریجنټونو ملاتړ کوي.
سفر وېبپاڼه
کنکورټیس-لیوینا
په 2008 کې، Concortis Biosystems د دې هدف سره رامینځته شو چې ساینسي او درمل جوړونې ټولنې ته د لوړ کیفیت انټي باډي درملو کنجیټ (ADC) ریجنټونو او خدماتو سره ښه خدمت وکړي. په 2013 کې، Sorrento Concortis ترلاسه کړ، د ADC لوړ پوړ شرکت جوړ کړ. د G-MAB™ (په بشپړ ډول د انسان انټي باډي کتابتون) ترکیب د کانکورټیس ملکیت زهرونو ، لینکرونو ، او کنجګیشن میتودونو سره د صنعت مخکښ ، دریم نسل ADCs رامینځته کولو ظرفیت لري.
Concortis اوس مهال د 20 څخه ډیر مختلف ADC اختیارونه (مخکې کلینیکي) د آنکولوژي او هاخوا غوښتنلیکونو سره لټوي. د اکتوبر په 19، 2015، سورینټو د لیوینا بایوفرما رامینځته کول د یوې خپلواکې ادارې په توګه اعلان کړل ترڅو بازار ته د ADC پروژې له پیل څخه د ADCs د CGMP تولید له لارې د I/II کلینیکي مطالعاتو مرحلې ته د ADC خدماتو پراخه لړۍ وړاندې کړي. د لا زیاتو معلوماتو لپاره، مهرباني وکړئ لیدنه وکړئ www.levenabiopharma.com
سفر وېبپاڼه
SmartPharm Therapeutics, Inc
SmartPharm Therapeutics Inc. ("SmartPharm")، د بشپړ ملکیت فرعي شرکت Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE)، د پرمختیایي مرحلې بایوفرماسټیکل شرکت دی چې د راتلونکي نسل، غیر ویروسي جین درملنې لپاره د جدي یا نادر ناروغیو درملنې لپاره تمرکز کوي چې "د دننه څخه بیولوژیکي" رامینځته کوي. SmartPharm دا مهال د SARS-CoV-2 سره د انفیکشن مخنیوي لپاره یو ناول، DNA-انکوډ شوی مونوکلونل انټي باډي رامینځته کوي، هغه ویروس چې د متحده ایالاتو د دفاع وزارت د دفاعي پرمختللي څیړنې پروژې ادارې سره د تړون لاندې د COVID-19 لامل کیږي. SmartPharm په 2018 کې عملیات پیل کړل او مرکزي دفتر یې په کیمبرج، MA، USA کې دی.
سفر وېبپاڼه
د آرک څارویو روغتیا
د آرک څارویو روغتیا د سورینټو بشپړ ملکیت فرعي شرکت دی. آرک په 2014 کې رامینځته شوی ترڅو د ملګرو څارویو بازار ته د سورینټو د انساني څیړنې او پراختیا فعالیتونو څخه خپاره شوي نوښتي حلونه راوړي. دا تنظیم کیږي چې یو بشپړ خپلواک او په ځان بسیا سازمان شي کله چې سوداګریزې مرحلې ته ورسیږي (محصولات د FDA تصویب ترلاسه کولو لپاره چمتو دي).
د آرک د مخکښ پرمختیا پروګرام (ARK-001) یو واحد دوز ریسینیفیراټوکسین (RTX) جراثیمي انجیکشن وړ حل دی. ARK-001 په سپي کې د هډوکي سرطان درد کنټرول لپاره د FDA CVM (د وترنري درملو مرکز) MUMS (کوچنۍ کارونې/کوچني ډولونه) نومونه ترلاسه کړي. په نورو پروژو کې په ساحو کې د RTX لپاره اضافي نښې شاملې دي لکه په حیواناتو کې اوږدمهاله درد درد، په اسونو کې د نیوروپاتیک درد، او په پیشوګانو کې د ایډیپاتیک سیستیت، او همدارنګه د ساري ناروغیو یا سرطان درملنې په ساحه کې د پراختیا فرصتونو لټول.
سفر وېبپاڼه