Dział badawczo-rozwojowy Sorrento koncentruje się na wprowadzaniu innowacji w COVID-19, leczeniu raka, pełnej kontroli bólu i chorobach autoimmunologicznych

Kluczowe programy	Wskazanie	Przedkliniczne	faza I	Faza II	Faza III/Pierwotna	Zatwierdzenie FDA
Programy COVID-19
COVISTIX™ (diagnostyczny) Szybki test antygenowy 0%* Zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych (EUA) w Meksyku (COFEPRIS), Brazylii (ANVISA) i oznakowane znakiem CE w Europie COVIMARK™ (diagnostyczny) Szybki test antygenowy 0%* Wniosek złożony w USA i Kanadzie o zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach (EUA) VIREX (diagnostyczny) Diagnostyka w domu 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (leczenie) Przeciwciało neutralizujące (IV) u pacjentów ambulatoryjnych i szpitalnych 20%* FUJOVEE™ (Abiwertynib) Ciężki COVID-19 u pacjentów OIT 82%* Próba kluczowa oczekująca na zatwierdzenie przez FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS z powodu COVID-19 u pacjentów OIT 82%* Próba kluczowa w Brazylii Mdla Inhibitor (pigułka doustna) Antywirusowe 40%* Szczepionka Omicron mRNA Szczepionka 20%*
Kluczowe programy	Wskazanie	Przedkliniczne	faza I	Faza II	Faza III/Pierwotna	Zatwierdzenie FDA
immunoterapia
FUJOVEE™ (Abiwertynib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abiwertynib) Chłoniaki z komórek B 60.2%* FUJOVEE™ (Abiwertynib) Prostata 20%* FUJOVEE™ (Abiwertynib) Toczeń 20%* FUJOVEE™ (Abiwertynib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abiwertynib) GvHD 20%* PD-L1 (sokazolimab)* SCLC 82%* *We współpracy z Lee's Pharm w Chinach PD-L1 (STI-3031)** Rak szyjki macicy 82%* **W USA i we współpracy z ImmuneOncia w Korei CD47 Guzy lite 40%* CD38 DAR-T Szpiczak mnogi 40%* CD38 ADC Amyloidoza, szpiczak mnogi, T-ALL i przełyku 40%* Wirus onkolityczny Seprehvec™ guzy lite; Guzy OUN 40%* BCMA ADC Nowotwory płynne 20%* Bewacyzumab-ADNAB™ Rak endometrium 40%* We współpracy z Mayo Clinic Bewacyzumab-ADNAB™ Rak jajnika 40%* We współpracy z Mayo Clinic Rytuksymab-ADNAB™ Chłoniaki z komórek B 40%* We współpracy z Mayo Clinic Sofusa® anty-PD-1 skórny chłoniak T-komórkowy (CTCL), czerniak 40%*
Kluczowe programy	Wskazanie	Przedkliniczne	faza I	Faza II	Faza III/Pierwotna	Zatwierdzenie FDA
Ból
ZTlido® 1.8% Neuralgia popółpaścowa - PHN 99.8%* Gloperba® Leczenie dny moczanowej (doustnie) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Ból korzeniowy/rwa kulszowa w odcinku lędźwiowym 82%* SP-103 (Układ miejscowy lidokainy 5.4%) Ostry ból pleców 60.2%* SP-104 (opóźniona seria naltreksonu w niskiej dawce) Fibromialgia 20%* RTX (resiniferatoksyna) Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe Nieusuwalny ból w zaawansowanym raku 60.3%* Oznaczenie sieroce RTX (resiniferatoksyna) Trasa dostawowa Umiarkowany do ciężkiego ból w stawie kolanowym 60.2%*
Kluczowe programy	Wskazanie	Przedkliniczne	faza I	Faza II	Faza III/Pierwotna	Zatwierdzenie FDA
Dostarczanie leków limfatycznych
Sofusa® anty-TNF Autoimmunologiczny (RZS) 40%* Sofusa® anty-PD-1 skórny chłoniak T-komórkowy (CTCL), czerniak 40%* Sofusa® anty-CTLA-4 Czerniak 40%* We współpracy z Mayo Clinic

Programy COVID-19
Kluczowe programy (Wskazanie)	Faza
COVISTIX™ (diagnostyczny) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostyczny) FDA EUA VIREX (diagnostyczny) PH III COVISHIELD™ (leczenie) PH I FUJOVEE™ (Abiwertynib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mdla Inhibitor (pigułka doustna) Ph II Szczepionka Omicron mRNA Przedkliniczne

immunoterapia
Kluczowe programy (Wskazanie)	Faza
FUJOVEE™ (Abiwertynib) Ph III FUJOVEE™ (Abiwertynib) Ph II FUJOVEE™ (Abiwertynib) Przedkliniczne FUJOVEE™ (Abiwertynib) Przedkliniczne FUJOVEE™ (Abiwertynib) Przedkliniczne FUJOVEE™ (Abiwertynib) Przedkliniczne PD-L1 (Sokazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (guzy lite) Ph I CD38 DAR-T (Szpiczak mnogi) Ph I CD38 ADC (amyloidoza, szpiczak mnogi, T-ALL i przełyku) Ph I Wirus onkolityczny Seprehvec™ (guzy lite; guzy ośrodkowego układu nerwowego) PH I BCMA ADC (nowotwory płynne) Przedkliniczne Bewacyzumab-ADNAB™ (rak endometrium) Ph I Bewacyzumab-ADNAB™ (Rak jajnika) Ph I Rytuksymab-ADNAB™ (chłoniaki z komórek B) Ph I Sofusa® anty-PD-1 (skórny chłoniak z komórek T (CTCL), czerniak) Ph I

Ból
Kluczowe programy (Wskazanie)	Faza
ZTlido® 1.8% (neuralgia popółpaścowa - PHN) Zatwierdzenie FDA Gloperba® 1.8% Leczenie dny moczanowej (doustnie) Zatwierdzenie FDA SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Układ miejscowy lidokainy 5.4%) Ph II SP-104 (opóźniona seria naltreksonu w niskiej dawce) Przedkliniczne RTX (resiniferatoksyna) Wstrzyknięcie zewnątrzoponowe Ph II RTX (resiniferatoksyna) Trasa dostawowa Ph II

Poród limfatyczny
Kluczowe programy (Wskazanie)	Faza II
Sofusa® anty-TNF (Autoimmunologiczny RZS) Ph I Sofusa® anty-PD-1 (skórny chłoniak z komórek T (CTCL), czerniak) Ph I Sofusa® anty-CTLA-4 (Czerniak) Ph I