ACEA ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ
ACEA ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ, ਸੈਨ ਡਿਏਗੋ, ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ, ਸੋਰੈਂਟੋ ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਹੈ। ACEA ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹੈ।
ਸਾਡਾ ਲੀਡ ਮਿਸ਼ਰਣ, ਅਬੀਵਰਟੀਨਿਬ, ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਅਣੂ ਕਿਨੇਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ EGFR T790M ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (NSCLC) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਚਾਈਨਾ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (CFDA) ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਹੈ। ਇਹ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਅਤੇ ਯੂਐਸ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ -19 ਨਾਲ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹੈ Sorrento Therapeutics. ACEA, AC0058 ਦਾ ਇੱਕ ਦੂਜਾ ਛੋਟਾ ਅਣੂ ਕਿਨਾਜ਼ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ, ਸਿਸਟਮਿਕ ਲੂਪਸ ਏਰੀਥੀਮੇਟੋਸਸ (SLE) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਪੜਾਅ 1B ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ R&D ਸੰਗਠਨ ਦੇ ਨਾਲ, ACEA ਨੇ ਸਾਡੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚਾ ਸਾਨੂੰ ਸਾਡੀ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
SCILEX
SCILEX ਹੋਲਡਿੰਗ ਕੰਪਨੀ ("Scilex"), Sorrento ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ-ਮਾਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ, ਦਰਦ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦ ZTlido® (ਲਿਡੋਕੇਨ ਟੌਪੀਕਲ ਸਿਸਟਮ 1.8%), ਪੋਸਟ-ਹਰਪੇਟਿਕ ਨਿਊਰਲਜੀਆ (ਪੀਐਚਐਨ) ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਦਰਦ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਲਈ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਂਡਿਡ ਨੁਸਖ਼ੇ ਵਾਲੀ ਲਿਡੋਕੇਨ ਟੌਪੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਪੋਸਟ-ਸ਼ਿੰਗਲਸ ਨਸਾਂ ਦੇ ਦਰਦ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਹੈ।
Scilex's SP-102 (10 mg dexamethasone ਸੋਡੀਅਮ ਫਾਸਫੇਟ ਜੈੱਲ), ਜਾਂ SEMDEXA™, ਲੰਬਰ ਰੈਡੀਕੂਲਰ ਦਰਦ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਪੜਾਅ III ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ SP-102 ਲੂੰਬੋਸੈਕਰਲ ਰੈਡੀਕੂਲਰ ਦਰਦ, ਜਾਂ ਸਾਇਟਿਕਾ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾ FDA ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਗੈਰ-ਓਪੀਔਡ ਏਪੀਡਿਊਰਲ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਹੋਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਾਲ 10 ਤੋਂ 11 ਮਿਲੀਅਨ ਆਫ-ਲੇਬਲ ਐਪੀਡਿਊਰਲ ਸਟੀਰੌਇਡ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।
ਮੁਲਾਕਾਤ ਸਾਈਟ
ਬਾਇਓਸਰਵ
ਬਾਇਓਸਰਵ, ਸੈਨ ਡਿਏਗੋ, ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ, ਸੋਰੈਂਟੋ ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਹੈ। 1988 ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਿਤ, ਸੰਸਥਾ 35,000 ਵਰਗ ਫੁੱਟ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਹੂਲਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ cGMP ਕੰਟਰੈਕਟ ਨਿਰਮਾਣ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਮੁੱਖ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਐਸੇਪਟਿਕ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਅਸੈਪਟਿਕ ਬਲਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹਨ; ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ; ਭਰਨਾ; ਰੋਕਣਾ; ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸੇਵਾਵਾਂ; ਲੇਬਲਿੰਗ; ਤਿਆਰ ਮਾਲ ਅਸੈਂਬਲੀ; ਕਿਟਿੰਗ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ; ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ, ਫੇਜ਼ I ਅਤੇ II ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੀਜੈਂਟਸ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਰੀਏਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਕਿੱਟਾਂ, ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਵਿਗਿਆਨ ਰੀਏਜੈਂਟਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਤਾਪਮਾਨ ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਵੰਡ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ।
ਮੁਲਾਕਾਤ ਸਾਈਟ
ਕੋਨਕੋਰਟਿਸ-ਲੇਵੇਨਾ
2008 ਵਿੱਚ, ਕੋਨਕੋਰਟਿਸ ਬਾਇਓਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਨੂੰ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਡਰੱਗ ਕੰਜੂਗੇਟ (ADC) ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਬਿਹਤਰ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਦੇ ਟੀਚੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। 2013 ਵਿੱਚ, ਸੋਰੈਂਟੋ ਨੇ ਕੋਨਕੋਰਟਿਸ ਨੂੰ ਹਾਸਲ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ADC ਕੰਪਨੀ ਬਣਾਈ। G-MAB™ (ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ) ਦੇ ਕਨਕੋਰਟਿਸ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ, ਲਿੰਕਰਜ਼, ਅਤੇ ਸੰਜੋਗ ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਉਦਯੋਗ-ਮੋਹਰੀ, ਤੀਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ADCs ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ।
ਕੋਨਕੋਰਟਿਸ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਔਨਕੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਦੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵੱਖ-ਵੱਖ ADC ਵਿਕਲਪਾਂ (ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ) ਦੀ ਖੋਜ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਅਕਤੂਬਰ 19, 2015 ਨੂੰ, ਸੋਰੈਂਟੋ ਨੇ ਲੇਵੇਨਾ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਸੰਸਥਾ ਵਜੋਂ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਤਾਂ ਜੋ ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ADC ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ ADCs ਦੇ cGMP ਨਿਰਮਾਣ ਦੁਆਰਾ ਪੜਾਅ I/II ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਤੱਕ। ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਵੇਖੋ www.levenabiopharma.com
ਮੁਲਾਕਾਤ ਸਾਈਟ
ਸਮਾਰਟਫਾਰਮ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ, ਇੰਕ
SmartPharm Therapeutics, Inc. (“SmartPharm”), ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE), ਇੱਕ ਵਿਕਾਸ ਪੜਾਅ ਵਾਲੀ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜੋ "ਅੰਦਰੋਂ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ" ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਨਾਲ ਗੰਭੀਰ ਜਾਂ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ, ਗੈਰ-ਵਾਇਰਲ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀਆਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ। SmartPharm ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕੀ ਰੱਖਿਆ ਵਿਭਾਗ ਦੀ ਡਿਫੈਂਸ ਐਡਵਾਂਸਡ ਰਿਸਰਚ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਸ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਤਹਿਤ SARS-CoV-2, ਵਾਇਰਸ ਜੋ COVID-19 ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਵਲ, ਡੀਐਨਏ-ਏਨਕੋਡਡ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। SmartPharm ਨੇ 2018 ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਦਫਤਰ ਕੈਮਬ੍ਰਿਜ, MA, USA ਵਿੱਚ ਹੈ।
ਮੁਲਾਕਾਤ ਸਾਈਟ
ਸੰਦੂਕ ਪਸ਼ੂ ਸਿਹਤ
ਆਰਕ ਐਨੀਮਲ ਹੈਲਥ ਸੋਰੈਂਟੋ ਦੀ ਪੂਰੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਹੈ। ਸੰਦੂਕ ਦਾ ਗਠਨ 2014 ਵਿੱਚ ਸੋਰੈਂਟੋ ਦੀਆਂ ਮਨੁੱਖੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਤੋਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਥੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਹੱਲ ਲਿਆਉਣ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਵਪਾਰਕ ਪੜਾਅ (FDA ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦ) 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਤੰਤਰ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਨਿਰਭਰ ਸੰਸਥਾ ਬਣਨ ਲਈ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਆਰਕ ਦਾ ਲੀਡ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (ARK-001) ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਡੋਜ਼ ਰੈਸਿਨਿਫੇਰੇਟੌਕਸਿਨ (RTX) ਨਿਰਜੀਵ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ ਹੱਲ ਹੈ। ARK-001 ਨੇ ਕੁੱਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਦਰਦ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ FDA CVM (ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਵੈਟਰਨਰੀ ਮੈਡੀਸਨ) MUMS (ਮਾਮੂਲੀ ਵਰਤੋਂ/ਮਾਮੂਲੀ ਸਪੀਸੀਜ਼) ਅਹੁਦਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਥੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਆਰਟੀਕੂਲਰ ਦਰਦ, ਘੋੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਪੈਥਿਕ ਦਰਦ, ਅਤੇ ਬਿੱਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਸਿਸਟਾਈਟਸ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਾਂ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੌਕਿਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ RTX ਲਈ ਵਾਧੂ ਸੰਕੇਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਮੁਲਾਕਾਤ ਸਾਈਟ