Naftotiekis

Sorento moksliniai tyrimai ir plėtra yra orientuota į naujovių skatinimą COVID-19, vėžio gydymą, visišką skausmo kontrolę ir autoimunines ligas.

Pagrindinės programos Indikacija Ikiklinika I etapas II etapas III fazė / pagrindinis FDA patvirtinimas
COVID-19 programos  

COVISTIX™ (diagnostinis) Greitas antigeno testas

*

Avarinio naudojimo leidimas (EUA) Meksikoje (COFEPRIS), Brazilijoje (ANVISA) ir CE ženklinimas Europoje

COVIMARK™ (diagnostinis) Greitas antigeno testas

*

JAV ir Kanadoje pateikta paraiška avarinio naudojimo leidimui (EUA) gauti

VIREX (diagnostinis) Diagnostika namuose

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (gydymas) Neutralizuojantys antikūnai (IV) ambulatoriškai ir stacionare

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibas) Sunkus COVID-19 ICU pacientams

82%*

Pagrindinis bandymas laukiama FDA leidimo

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS dėl COVID-19 ICU pacientams

82%*

Pagrindinis teismo procesas Brazilijoje

M Inhibitorius (geriama tabletė) Antivirusinis

40%*

Omicron mRNR vakcina Vakcina

20%*

Pagrindinės programos Indikacija Ikiklinika I etapas II etapas III fazė / pagrindinis FDA patvirtinimas
imunoterapija  

FUJOVEE™ (Abivertinibas) NSLPV

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinibas) B ląstelių limfomos

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinibas) Prostatos

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibas) Vilkligė

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibas) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibas) GvHD

20%*

PD-L1 (socazolimabas)* SCLC

82%*

*Bendradarbiaujant su Lee's Pharm Kinijoje

PD-L1 (STI-3031)** Gimdos kaklelio vėžys

82%*

** JAV ir bendradarbiaujant su ImmuneOncia Korėjoje

CD47 Kietieji navikai

40%*

CD38 DAR-T Daugybinė mieloma

40%*

CD38 ADC Amiloidozė, daugybinė mieloma, T-ALL ir stemplė

40%*

Seprehvec™ onkolitinis virusas kietieji navikai; CNS navikai

40%*

BCMA ADC Skysti navikai

20%*

Bevacizumabas-ADNAB™ Endometriumo vėžys

40%*

Bendradarbiaujant su Mayo Clinic

Bevacizumabas-ADNAB™ Kiaušidžių vėžys

40%*

Bendradarbiaujant su Mayo Clinic

Rituksimabas-ADNAB™ B ląstelių limfomos

40%*

Bendradarbiaujant su Mayo Clinic

Sofusa® anti-PD-1 Odos T ląstelių limfoma (CTCL), melanoma

40%*

Pagrindinės programos Indikacija Ikiklinika I etapas II etapas III fazė / pagrindinis FDA patvirtinimas
Skausmas  

ZTlido® 1.8%
Postherpinė neuralgija - PHN

99.8%*

Gloperba®
Podagros gydymas (oralinis)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Juosmens radikulinis / išialgijos skausmas

82%*

SP-103 (Lidokaino vietinė sistema 5.4 %) Ūmus nugaros skausmas

60.2%*

SP-104 (Atidėtas sprogimas mažos naltreksono dozės) Fibromialgija

20%*

RTX (reziniferatoksinas)
Epidurinė injekcija
Neįveikiamas skausmas sergant progresavusiu vėžiu

60.3%*

Našlaičių priskyrimas

RTX (reziniferatoksinas)
Intrasąnarinis kelias
Vidutinio ar stipraus kelio OA skausmas

60.2%*

Pagrindinės programos Indikacija Ikiklinika I etapas II etapas III fazė / pagrindinis FDA patvirtinimas
Limfos vaistų pristatymas  

Sofusa® anti-TNF Autoimuninė (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Odos T ląstelių limfoma (CTCL), melanoma

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

Bendradarbiaujant su Mayo Clinic
COVID-19 programos
Pagrindinės programos (Indikacija) Fazė
COVISTIX™ (diagnostinis) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostinis) FDA EUA
VIREX (diagnostinis) PH III
COVISHIELD™ (gydymas) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinibas) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
M Inhibitorius (geriamosios tabletės) Ph II
Omicron mRNR vakcina Ikiklinika
imunoterapija
Pagrindinės programos (Indikacija) Fazė
FUJOVEE™ (Abivertinibas) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinibas) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinibas) Ikiklinika
FUJOVEE™ (Abivertinibas) Ikiklinika
FUJOVEE™ (Abivertinibas) Ikiklinika
FUJOVEE™ (Abivertinibas) Ikiklinika
PD-L1 (Socazolimabas)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (kietieji navikai) Ph I
CD38 DAR-T (išsėtinė mieloma) Ph I
CD38 ADC (amiloidozė, daugybinė mieloma, T-ALL ir stemplė) Ph I
Seprehvec™ onkolitinis virusas (Kietieji navikai; CNS navikai) PH I
BCMA ADC (Skysti navikai) Ikiklinika
Bevacizumabas-ADNAB™ (endometriumo vėžys) Ph I
Bevacizumabas-ADNAB™ (Kiaušidžių vėžys) Ph I
Rituksimabas-ADNAB™ (B ląstelių limfomos) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (odos T ląstelių limfoma (CTCL), melanoma) Ph I
Skausmas
Pagrindinės programos (Indikacija) Fazė
ZTlido® 1.8% (Poherpinė neuralgija – PHN) FDA patvirtinimas
Gloperba® 1.8% Podagros gydymas (oralinis) FDA patvirtinimas
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Lidokaino vietinė sistema 5.4 %) Ph II
SP-104 (Atidėtas sprogimas mažos naltreksono dozės) Ikiklinika
RTX (reziniferatoksinas) Epidurinė injekcija Ph II
RTX (reziniferatoksinas) Intrasąnarinis kelias Ph II
Limfinis pristatymas
Pagrindinės programos (Indikacija) II etapas
Sofusa® anti-TNF (autoimuninis RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (odos T ląstelių limfoma (CTCL), melanoma) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I