ACEA Therapeutics

ACEA Therapeutics, įsikūrusi San Diege, Kalifornijoje, yra visiškai Sorento dukterinė įmonė. ACEA Therapeutics yra įsipareigojusi kurti ir teikti naujoviškus gydymo būdus, kad pagerintų pacientų, sergančių gyvybei pavojingomis ligomis, gyvenimą.

Mūsų švino junginys abivertinibas, mažos molekulės kinazės inhibitorius, šiuo metu yra peržiūrimas Kinijos maisto ir vaistų administracijos (CFDA), skirtas gydyti pacientus, sergančius nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC), turinčiu EGFR T790M mutaciją. Taip pat atliekami klinikiniai tyrimai, skirti gydyti ligonius, sergančius Covid-19, Brazilijoje ir JAV Sorrento Therapeutics. Antrasis mažos molekulės ACEA kinazės inhibitorius AC0058 JAV pradėjo 1B kūrimo fazę, skirtą sisteminei raudonajai vilkligei (SRV) gydyti.

Kartu su tvirta mokslinių tyrimų ir plėtros organizacija ACEA Kinijoje sukūrė vaistų gamybos ir komercinius pajėgumus, kad palaikytų mūsų ilgalaikį augimą. Ši infrastruktūra suteikia mums geresnę tiekimo grandinės kontrolę ir užtikrina, kad produktai pacientams būtų pristatyti laiku.

SCILEX

SCILEX HOLDING COMPANY („Scilex“), didžioji dalis Sorrento valdomų įmonių, yra skirta skausmo valdymo produktų kūrimui ir komercializavimui. Pagrindinis bendrovės produktas ZTlido^® (lidokaino vietinė sistema 1.8%), yra firminis receptinis lidokaino vietinis produktas, patvirtintas JAV maisto ir vaistų administracijos, skirtas malšinti skausmą, susijusį su postherpetine neuralgija (PHN), kuri yra nervų skausmo po juostinė pūslelinė forma.

Scilex SP-102 (10 mg deksametazono natrio fosfato gelis) arba SEMDEXA™, skirtas juosmens radikuliniam skausmui gydyti, baigiamas III fazės klinikinis tyrimas. Bendrovė tikisi, kad SP-102 bus pirmoji FDA patvirtinta neopioidinė epidurinė injekcija, skirta gydyti juosmens-kryžkaulio radikulinį skausmą arba išialgiją, galinti pakeisti 10–11 milijonų neskirtų epidurinių steroidų injekcijų, kasmet skiriamų JAV.

Bioserv

Bioserv, esanti San Diege, Kalifornijoje, yra visiškai priklausanti Sorento dukterinė įmonė. Įkurta 1988 m., organizacija yra pirmaujanti cGMP gamybos pagal sutartį paslaugų teikėja, turinti daugiau nei 35,000 XNUMX kvadratinių pėdų patalpų, kurių pagrindinė kompetencija yra aseptinio ir neaseptinio masinio gaminimo srityje; filtravimas; užpildymas; kamštis; Liofilizacijos paslaugos; ženklinimas; gatavų gaminių surinkimas; komplektavimas ir pakavimas; taip pat kontroliuojamos temperatūros saugojimo ir paskirstymo paslaugos, skirtos ikiklinikiniams, I ir II fazės klinikinių tyrimų vaistų produktams, medicinos prietaisų reagentams, medicininės diagnostikos reagentams ir rinkiniams bei gyvosios gamtos mokslų reagentams palaikyti.

Concortis-Levena

2008 m. buvo įkurta „Concortis Biosystems“, kurios tikslas – geriau aptarnauti mokslo ir farmacijos bendruomenę su aukštos kokybės antikūnų vaistų konjugato (ADC) reagentais ir paslaugomis. 2013 m. Sorrento įsigijo Concortis ir sukūrė aukščiausio lygio ADC įmonę. G-MAB™ (visiškai žmogaus antikūnų bibliotekos) derinys su Concortis patentuotais toksinais, jungikliais ir konjugacijos metodais gali sukurti pramonėje pirmaujančius 3 kartos ADC.

Concortis šiuo metu tiria daugiau nei 20 skirtingų ADC variantų (ikiklinikinių), pritaikytų onkologijoje ir ne tik. 19 m. spalio 2015 d. „Sorrento“ paskelbė apie „Levena Biopharma“ įkūrimą kaip nepriklausomą subjektą, siūlantį rinkai platų ADC paslaugų spektrą nuo ADC projekto inicijavimo iki cGMP gamybos ADC iki I/II fazės klinikinių tyrimų. Norėdami gauti išsamesnės informacijos, apsilankykite www.levenabiopharma.com

SmartPharm Therapeutics, Inc

SmartPharm Therapeutics, Inc. („SmartPharm“), visiškai priklausanti dukterinė įmonė Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE) yra kūrimo etapo biofarmacijos įmonė, orientuota į naujos kartos nevirusinę genų terapiją, skirtą sunkioms ar retoms ligoms gydyti, siekiant sukurti „biologiją iš vidaus“. „SmartPharm“ šiuo metu kuria naują, DNR koduotą monokloninį antikūną, kad būtų išvengta užsikrėtimo SARS-CoV-2, virusu, sukeliančiu COVID-19, pagal sutartį su JAV Gynybos departamento gynybos pažangių tyrimų projektų agentūra. „SmartPharm“ veiklą pradėjo 2018 m., jos būstinė yra Kembridže, MA, JAV.

Ark gyvūnų sveikata

Ark Animal Health yra visiškai Sorento dukterinė įmonė. „Ark“ buvo įkurta 2014 m., siekiant į kompanioninių gyvūnų rinką pateikti naujoviškus sprendimus, sukurtus Sorento žmogaus tyrimų ir plėtros veikloje. Ji organizuojama siekiant tapti visiškai nepriklausoma ir savarankiška organizacija, kai tik pasieks komercinį etapą (produktai paruošti gauti FDA patvirtinimą).

Ark švino plėtros programa (ARK-001) yra vienos dozės resiniferatoksino (RTX) sterilus injekcinis tirpalas. ARK-001 suteiktas FDA CVM (Veterinarinės medicinos centro) MUMS (mažas naudojimas / mažos rūšys) pavadinimas, skirtas šunų kaulų vėžio skausmui kontroliuoti. Kiti projektai apima papildomas RTX indikacijas tokiose srityse kaip lėtinis sąnarių skausmas gyvūnams kompanionams, neuropatinis arklių skausmas ir idiopatinis kačių cistitas, taip pat plėtros galimybių tyrinėjimas infekcinių ligų ar vėžio gydymo srityje.

VirexHealth