Pipeline

Dem Sorrento seng R&D fokusséiert sech op Innovatioun am COVID-19 ze féieren, Kriibsbehandlung, voll Schmerzkontroll an Autoimmunerkrankungen

Schlëssel Programmer Indikatioun Preklinesch Phase I Phase II Phase III / Pivotal FDA Zertifika
COVID-19 Programmer  

COVISTIX™ (Diagnostik) Rapid Antigen Test

*

Emergency Use Authorization (EUA) a Mexiko (COFEPRIS), Brasilien (ANVISA), an CE Markéiert an Europa

COVIMARK™ (Diagnostik) Rapid Antigen Test

*

Uwendung proposéiert an den USA a Kanada fir Noutverbrauchsautorisatioun (EUA)

VIREX (Diagnostik) Doheem Diagnostik

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (Behandlung) Neutraliséierend Antikörper (IV) bei Ambulanten an Inpatienten

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Schwéier COVID-19 bei ICU Patienten

82%*

Pivotal Trial Pending FDA Clearance

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS wéinst COVID-19 bei ICU Patienten

82%*

Pivotal Prozess a Brasilien

MPro Inhibitor (oral Pille) Anti-viral

40%*

Omicron mRNA Impfung Impfungen

20%*

Schlëssel Programmer Indikatioun Preklinesch Phase I Phase II Phase III / Pivotal FDA Zertifika
immunotherapy  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B Zell Lymphom

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

* A Partnerschaft mat Lee's Pharm a China

PD-L1 (STI-3031)** Cervical Cancer

82%*

** An den USA an an Zesummenaarbecht mat ImmuneOncia a Korea

CD47 Zolitt Tumoren

40%*

CD38 DAR-T E puer Myeloma

40%*

CD38 ADC Amyloidose, Multiple Myelom, T-ALL, an esophageal

40%*

Seprehvec™ onkolytesch Virus staark Tumoren; CNS Tumoren

40%*

BCMA ADC Flësseg Tumoren

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometrialkriibs

40%*

An Zesummenaarbecht mat Mayo Klinik

Bevacizumab-ADNAB™ Ovarial Kriibs

40%*

An Zesummenaarbecht mat Mayo Klinik

Rituximab-ADNAB™ B-Zell Lymphom

40%*

An Zesummenaarbecht mat Mayo Klinik

Sofusa® anti-PD-1 Haut T-Zell Lymphom (CTCL), Melanom

40%*

Schlëssel Programmer Indikatioun Preklinesch Phase I Phase II Phase III / Pivotal FDA Zertifika
Pau  

ZTlido® 1.8%
Postherpetesch Neuralgie - PHN

99.8%*

Gloperba®
Behandlung vu Gout (mëndlech)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Lendeger Radikulär / Ischias Schmerz

82%*

SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Akute Réckschmerz

60.2%*

SP-104 (Verspéidt Burst Niddereg Dosis Naltrexon) Fibromyalgia

20%*

RTX (Resiniferatoxin)
Epidural Injektioun
Intractable Péng am Fortgeschratt Kriibs

60.3%*

Orphan Bezeechnung

RTX (Resiniferatoxin)
Intraartikuläre Wee
Mëttelméisseg bis schwéier Knéi OA Péng

60.2%*

Schlëssel Programmer Indikatioun Preklinesch Phase I Phase II Phase III / Pivotal FDA Zertifika
Lymphatic Drogenofhängeger Liwwerung  

Sofusa® Anti-TNF Autoimmun (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Haut T-Zell Lymphom (CTCL), Melanom

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

An Zesummenaarbecht mat Mayo Klinik
COVID-19 Programmer
Schlëssel Programmer (Indikatioun) Phase
COVISTIX™ (Diagnostik) FDA EUA
COVIMARK™ (Diagnostik) FDA EUA
VIREX (Diagnostik) PH III
COVISHIELD™ (Behandlung) PH ech
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
MPro Inhibitor (oral Pille) Ph II
Omicron mRNA Impfung Preklinesch
immunotherapy
Schlëssel Programmer (Indikatioun) Phase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preklinesch
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preklinesch
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preklinesch
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preklinesch
PD-L1 (Socazolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Solid Tumoren) Ph I
CD38 DAR-T (Multiple Myelom) Ph I
CD38 ADC (Amyloidose, Multiple Myelom, T-ALL, an Speiseröh) Ph I
Seprehvec™ onkolytesch Virus (Solid Tumoren; CNS Tumoren) PH ech
BCMA ADC (Flësseg Tumoren) Preklinesch
Bevacizumab-ADNAB™ (Endometrium Kriibs) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Ovarial Cancer) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-Zell Lymphom) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Cutaneous T-Zell Lymphoma (CTCL), Melanom) Ph I
Pau
Schlëssel Programmer (Indikatioun) Phase
ZTlido® 1.8% (Postherpetesch Neuralgie - PHN) FDA Zertifika
Gloperba® 1.8% Behandlung vu Gout (mëndlech) FDA Zertifika
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Ph II
SP-104 (Verspéidt Burst Niddereg Dosis Naltrexon) Preklinesch
RTX (Resiniferatoxin) Epidural Injektioun Ph II
RTX (Resiniferatoxin) Intraartikuläre Wee Ph II
Lymphatic Liwwerung
Schlëssel Programmer (Indikatioun) Phase II
Sofusa® Anti-TNF (Autoimmun RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Cutaneous T-Zell Lymphoma (CTCL), Melanom) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I