Құбыр

Соррентоның ғылыми-зерттеу жұмыстары COVID-19, онкологиялық ауруларды емдеу, ауырсынуды толық бақылау және аутоиммундық аурулардағы инновацияларды жүргізуге бағытталған.

Негізгі бағдарламалар Көрсеткіш Клиникаға дейінгі I кезең ІІ кезең III кезең/Басты FDA Approval
COVID-19 бағдарламалары  

COVISTIX™ (диагностикалық) Жылдам антиген сынағы

*

Мексикада (COFEPRIS), Бразилияда (ANVISA) және Еуропада CE белгісімен төтенше жағдайда пайдалану рұқсаты (EUA)

COVIMARK™ (диагностикалық) Жылдам антиген сынағы

*

Төтенше жағдайда пайдалануға рұқсат алу (EUA) үшін АҚШ пен Канадада берілген өтініш

VIREX (диагностикалық) Үйдегі диагностика

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (емдеу) Амбулаторлық және стационарлық науқастардағы бейтараптандыратын антидене (IV).

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) ICU пациенттеріндегі ауыр COVID-19

82%*

FDA рұқсатын күтудегі негізгі сынақ

OQORY™ (COVI-MSC) ICU пациенттеріндегі COVID-19-ға байланысты ARDS

82%*

Бразилиядағы негізгі сынақ

MPro Ингибитор (ауызша таблетка) Вирусқа қарсы

40%*

Омикрон мРНҚ вакцинасы Вакцина

20%*

Негізгі бағдарламалар Көрсеткіш Клиникаға дейінгі I кезең ІІ кезең III кезең/Басты FDA Approval
иммунотерапия  

FUJOVEE™ (Абивертиниб) ҰҒКО

82%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) В жасушалы лимфомалар

60.2%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Простата

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) қызыл

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) MS

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) GvHD

20%*

PD-L1 (Соказолимаб)* SCLC

82%*

*Қытайдағы Lee's Pharm компаниясымен серіктестікте

PD-L1 (STI-3031)** Жатыр мойны обыры

82%*

**АҚШ-та және Кореядағы ImmuneOncia-мен серіктестікте

CD47 Қатты ісіктер

40%*

CD38 DAR-T Көп миелома

40%*

CD38 ADC Амилоидоз, көп миелома, T-ALL және өңеш

40%*

Seprehvec™ онколитикалық вирусы Қатты ісіктер; ОЖЖ ісіктері

40%*

BCMA ADC Сұйық ісіктер

20%*

Бевацизумаб-ADNAB™ Эндометриялық қатерлі ісік

40%*

Майо клиникасымен серіктестікте

Бевацизумаб-ADNAB™ Жыртқыш қатерлі ісік

40%*

Майо клиникасымен серіктестікте

Rituximab-ADNAB™ В-жасушалы лимфомалар

40%*

Майо клиникасымен серіктестікте

Софуса® анти-ПД-1 Терінің Т-жасушалық лимфомасы (CTCL), меланома

40%*

Негізгі бағдарламалар Көрсеткіш Клиникаға дейінгі I кезең ІІ кезең III кезең/Басты FDA Approval
ауру  

ZTlido® 1.8%
Постгерпетикалық невралгия - PHN

99.8%*

Глоперба®
Подаграны емдеу (ауызша)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Бел радикулярлы/сиатикалық ауырсыну

82%*

SP-103 (Лидокаиннің жергілікті жүйесі 5.4%) Жедел арқа ауруы

60.2%*

SP-104 (Кідіртілген жарылыстың төмен дозасы Нальтрексон) Фибромиалгия

20%*

RTX (резинифератоксин)
Эпидуральды инъекция
Жетілдірілген ісік кезінде емделмейтін ауырсыну

60.3%*

Жетім тағайындау

RTX (резинифератоксин)
Буынішілік жол
Орташа және ауыр тізе ОА ауыруы

60.2%*

Негізгі бағдарламалар Көрсеткіш Клиникаға дейінгі I кезең ІІ кезең III кезең/Басты FDA Approval
Лимфалық препараттарды жеткізу  

Софуса® анти-ТНФ Аутоиммунды (РА)

40%*

Софуса® анти-ПД-1 Терінің Т-жасушалық лимфомасы (CTCL), меланома

40%*

Софуса® анти-CTLA-4 Меланома

40%*

Майо клиникасымен серіктестікте
COVID-19 бағдарламалары
Негізгі бағдарламалар (Көрсеткіш) фаза
COVISTIX™ (диагностикалық) FDA EUA
COVIMARK™ (диагностикалық) FDA EUA
VIREX (диагностикалық) PH III
COVISHIELD™ (емдеу) PH I
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
MPro Ингибитор (ішілетін таблетка) Ph II
Омикрон мРНҚ вакцинасы Клиникаға дейінгі
иммунотерапия
Негізгі бағдарламалар (Көрсеткіш) фаза
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph II
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Клиникаға дейінгі
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Клиникаға дейінгі
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Клиникаға дейінгі
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Клиникаға дейінгі
PD-L1 (Соказолимаб)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Қатты ісіктер) Ph I
CD38 DAR-T (Көп миелома) Ph I
CD38 ADC (амилоидоз, көп миелома, T-ALL және өңеш) Ph I
Seprehvec™ онколитикалық вирусы (Қатты ісіктер; ОЖЖ ісіктері) PH I
BCMA ADC (Сұйық ісіктер) Клиникаға дейінгі
Бевацизумаб-ADNAB™ (эндометрия ісігі) Ph I
Бевацизумаб-ADNAB™ (аналық бездің қатерлі ісігі) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (В-жасушалы лимфомалар) Ph I
Софуса® анти-ПД-1 (Т-жасушалық тері лимфомасы (CTCL), меланома) Ph I
ауру
Негізгі бағдарламалар (Көрсеткіш) фаза
ZTlido® 1.8% (Посттерпетикалық невралгия - PHN) FDA Approval
Глоперба® 1.8% Подаграны емдеу (ауызша) FDA Approval
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Лидокаиннің жергілікті жүйесі 5.4%) Ph II
SP-104 (Кідіртілген жарылыстың төмен дозасы Нальтрексон) Клиникаға дейінгі
RTX (резинифератоксин) Эпидуральды инъекция Ph II
RTX (резинифератоксин) Буынішілік жол Ph II
Лимфалық босану
Негізгі бағдарламалар (Көрсеткіш) ІІ кезең
Софуса® анти-ТНФ (аутоиммунды РА) Ph I
Софуса® анти-ПД-1 (Т-жасушалық тері лимфомасы (CTCL), меланома) Ph I
Софуса® анти-CTLA-4 (Меланома) Ph I