パイプライン

ソレントの研究開発は、COVID-19、癌治療、完全な疼痛管理、自己免疫疾患の革新を推進することに焦点を当てています。

主なプログラム 表示 前臨床 フェーズI フェーズII フェーズIII/ピボット FDA承認
COVID-19プログラム  

COVISTIX™ (診断) 迅速抗原検査

*

メキシコ(COFEPRIS)、ブラジル(ANVISA)、およびヨーロッパでCEマークが付けられた緊急使用許可(EUA)

COVIMARK™ (診断) 迅速抗原検査

*

米国およびカナダで緊急使用許可(EUA)のために提出された申請書

COVISHIELD™ (処理) 外来患者および入院患者における中和抗体(IN)

40%*

COVISHIELD™ (処理) 外来患者および入院患者における中和抗体(IV)

20%*

FUJOVEE™ (アビベルチニブ) ICU患者における重度のCOVID-19

82%*

FDA認可待ちの重要臨床試験

OQORY™ (COVI-MSC) ICU患者におけるCOVID-19によるARDS

82%*

ブラジルでの重要臨床試験

M以下のために インヒビター (経口避妊薬) 抗ウイルス

40%*

オミクロンmRNAワクチン ワクチン

20%*

主なプログラム 表示 前臨床 フェーズI フェーズII フェーズIII/ピボット FDA承認
免疫療法  

FUJOVEE™ (アビベルチニブ) 非小細胞肺がん

82%*

FUJOVEE™ (アビベルチニブ) B細胞リンパ腫

60.2%*

FUJOVEE™ (アビベルチニブ) 前立腺

20%*

FUJOVEE™ (アビベルチニブ) ループス

20%*

FUJOVEE™ (アビベルチニブ) MS

20%*

FUJOVEE™ (アビベルチニブ) GvHD

20%*

PD-L1(ソカゾリマブ)* SCLC

82%*

*中国のLee'sPharmとの提携

PD-L1(STI-3031)** 子宮頸癌

82%*

**米国および韓国のImmuneOnciaとの提携

CD47 固形腫瘍

40%*

CD38 DAR-T 多発性骨髄腫

40%*

CD38 ADC アミロイドーシス、多発性骨髄腫、T-ALL、および食道

40%*

TROP2 ADC * 固形腫瘍

40%*

*中国では

Seprehvec™腫瘍溶解性ウイルス 固形腫瘍; CNS腫瘍

40%*

BCMA ADC 液体腫瘍

20%*

ベバシズマブ-ADNAB™ 子宮内膜がん

40%*

メイヨークリニックとの提携

ベバシズマブ-ADNAB™ 卵巣がん

40%*

メイヨークリニックとの提携

リツキシマブ-ADNAB™ B細胞リンパ腫

40%*

メイヨークリニックとの提携
主なプログラム 表示 前臨床 フェーズI フェーズII フェーズIII/ピボット FDA承認
痛み  

ZTlido™1.8%
帯状疱疹後神経痛-PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) 腰部神経根/坐骨神経痛

82%*

SP-103 (リドカイン局所システム5.4%) 急性腰痛

20%*

SP-104 (遅延バースト低用量ナルトレキソン) 線維筋痛

20%*

RTX(レシニフェラトキシン)
硬膜外注射
進行がんの難治性疼痛

60.3%*

孤立した指定

RTX(レシニフェラトキシン)
関節内経路
中等度から重度の膝OAの痛み

60.2%*

主なプログラム 表示 前臨床 フェーズI フェーズII フェーズIII/ピボット FDA承認
リンパ送達  

ソフサ® 抗TNF 自己免疫(RA)

40%*

ソフサ® 抗PD-1 皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)

40%*

ソフサ® 抗CTLA-4 黒色腫

40%*

メイヨークリニックとの提携
COVID-19プログラム
主なプログラム (表示)
COVISTIX™ (診断) FDA EUA
COVIMARK™ (診断) FDA EUA
COVISHIELD™ (処理) PH I
COVISHIELD™ (処理) 前臨床
FUJOVEE™ (アビベルチニブ) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro阻害剤(経口ピル) (抗ウィルス薬) Ph I
オミクロンmRNAワクチン (ワクチン) 前臨床
免疫療法
主なプログラム (表示)
FUJOVEE™(アビベルチニブ) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™(アビベルチニブ) (B細胞リンパ腫) Ph II
FUJOVEE™(アビベルチニブ) (前立腺) 前臨床
FUJOVEE™(アビベルチニブ) (ループス) 前臨床
FUJOVEE™(アビベルチニブ) (ミズ) 前臨床
FUJOVEE™(アビベルチニブ) (GvHD) 前臨床
PD-L1(ソカゾリマブ)*(SCLC) Ph III
PD-L1(STI-3031)** (子宮頸癌) Ph III
CD47 (固形腫瘍) Ph I
CD38 DAR-T (多発性骨髄腫) Ph I
CD38 ADC (アミロイドーシス、多発性骨髄腫、T-ALL、および食道) Ph I
TROP2 ADC * (固形腫瘍) Ph I
Seprehvec™腫瘍溶解性ウイルス (固形腫瘍; CNS腫瘍) PH I
BCMA ADC (液体腫瘍) 前臨床
ベバシズマブ-ADNAB™ (子宮内膜癌) Ph I
ベバシズマブ-ADNAB™ (卵巣がん) Ph I
リツキシマブ-ADNAB™ (B細胞リンパ腫) Ph I
痛み
主なプログラム (表示)
ZTlido™1.8% (帯状疱疹後神経痛-PHN) FDA承認
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (リドカイン局所システム5.4%) 前臨床
SP-104 (遅延バースト低用量ナルトレキソン) 前臨床
RTX(レシニフェラトキシン)硬膜外注射 (進行がんの難治性疼痛) Ph II
RTX(レシニフェラトキシン)関節内経路 (中等度から重度のOA膝の痛み) Ph II
リンパ送達
主なプログラム (表示) フェーズII
ソフサ® 抗TNF (自己免疫RA) Ph I
ソフサ® 抗PD-1 (皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)) Ph I
ソフサ® 抗CTLA-4 (黒色腫) Ph I