La ricerca e sviluppo di Sorrento è focalizzata sulla promozione dell'innovazione nel COVID-19, nel trattamento del cancro, nel controllo completo del dolore e nelle malattie autoimmuni

Programmi chiave	Indicazione	preclinici	Fase I	Fase II	Fase III/fondamentale	Approvazione della FDA
Programmi COVID-19
COVISTIX™ (diagnostico) Test rapido dell'antigene 0%* Autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) in Messico (COFEPRIS), Brasile (ANVISA) e marchio CE in Europa COVIMARK™ (diagnostico) Test rapido dell'antigene 0%* Domanda presentata negli Stati Uniti e in Canada per l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) VIREX (diagnostico) Diagnostica a domicilio 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (trattamento) Anticorpo neutralizzante (IV) in regime ambulatoriale e ospedaliero 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 grave nei pazienti in terapia intensiva 82%* Prova fondamentale in attesa di autorizzazione FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS a causa del COVID-19 nei pazienti in terapia intensiva 82%* Prova fondamentale in Brasile MPRO Inhibitor (pillola orale) Antivirale 40%* Vaccino Omicron mRNA Vaccina 20%*
Programmi chiave	Indicazione	preclinici	Fase I	Fase II	Fase III/fondamentale	Approvazione della FDA
immunoterapia
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomi a cellule B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *In collaborazione con Lee's Pharm in Cina PD-L1 (STI-3031)** Cancro del collo dell'utero 82%* **Negli Stati Uniti e in collaborazione con ImmuneOncia in Corea CD47 tumori solidi 40%* CD38 DAR-T Mieloma multiplo 40%* CD38 ADC Amiloidosi, mieloma multiplo, T-ALL ed esofageo 40%* Virus oncolitico Seprehvec™ Tumori solidi; Tumori del SNC 40%* BCMA ADC Tumori liquidi 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Il cancro endometriale 40%* In collaborazione con Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Tumore ovarico 40%* In collaborazione con Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ Linfomi a cellule B 40%* In collaborazione con Mayo Clinic Sofia® anti-PD-1 Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), melanoma 40%*
Programmi chiave	Indicazione	preclinici	Fase I	Fase II	Fase III/fondamentale	Approvazione della FDA
Dolore
ZTLido® 1.8% di Nevralgia posterpetica - PHN 99.8%* Gloperba® Trattamento della gotta (orale) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Dolore lombare radicolare/sciatica 82%* SP-103 (Sistema topico di lidocaina 5.4%) Mal di schiena acuto 60.2%* SP-104 (Naltrexone a bassa dose a scoppio ritardato) fibromialgia 20%* RTX (resiniferossina) Iniezione epidurale Dolore intrattabile nel cancro avanzato 60.3%* Designazione orfana RTX (resiniferossina) Via intraarticolare Dolore al ginocchio da moderato a severo 60.2%*
Programmi chiave	Indicazione	preclinici	Fase I	Fase II	Fase III/fondamentale	Approvazione della FDA
Somministrazione linfatica di farmaci
Sofia® anti-TNF Autoimmune (AR) 40%* Sofia® anti-PD-1 Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), melanoma 40%* Sofia® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* In collaborazione con Mayo Clinic

Programmi COVID-19
Programmi chiave (Indicazione)	Fase
COVISTIX™ (diagnostico) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostico) FDA EUA VIREX (diagnostico) PH III COVISHIELD™ (trattamento) PH I FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III MPRO Inibitore (pillola orale) Ph II Vaccino Omicron mRNA preclinici

immunoterapia
Programmi chiave (Indicazione)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) preclinici FUJOVEE™ (Abivertinib) preclinici FUJOVEE™ (Abivertinib) preclinici FUJOVEE™ (Abivertinib) preclinici PD-L1 (Socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Tumori solidi) Ph I CD38 DAR-T (Mieloma multiplo) Ph I CD38 ADC (Amiloidosi, mieloma multiplo, T-ALL ed esofageo) Ph I Virus oncolitico Seprehvec™ (Tumori solidi; Tumori del SNC) PH I BCMA ADC (Tumori liquidi) preclinici Bevacizumab-ADNAB™ (Tumore endometriale) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Cancro ovarico) Ph I Rituximab-ADNAB™ (Linfomi a cellule B) Ph I Sofia® anti-PD-1 (Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), Melanoma) Ph I

Dolore
Programmi chiave (Indicazione)	Fase
ZTLido® 1.8% di (Nevralgia posterpetica - PHN) Approvazione della FDA Gloperba® 1.8% di Trattamento della gotta (orale) Approvazione della FDA SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Sistema topico di lidocaina 5.4%) Ph II SP-104 (Naltrexone a bassa dose a scoppio ritardato) preclinici RTX (resiniferossina) Iniezione epidurale Ph II RTX (resiniferossina) Via intraarticolare Ph II

Consegna linfatica
Programmi chiave (Indicazione)	Fase II
Sofia® anti-TNF (AR autoimmune) Ph I Sofia® anti-PD-1 (Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), Melanoma) Ph I Sofia® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I