Conduttura

La ricerca e sviluppo di Sorrento è focalizzata sulla promozione dell'innovazione nel COVID-19, nel trattamento del cancro, nel controllo completo del dolore e nelle malattie autoimmuni

Programmi chiave Indicazione preclinici Fase I Fase II Fase III/fondamentale Approvazione della FDA
Programmi COVID-19  

COVISTIX™ (diagnostico) Test rapido dell'antigene

*

Autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) in Messico (COFEPRIS), Brasile (ANVISA) e marchio CE in Europa

COVIMARK™ (diagnostico) Test rapido dell'antigene

*

Domanda presentata negli Stati Uniti e in Canada per l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA)

VIREX (diagnostico) Diagnostica a domicilio

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (trattamento) Anticorpo neutralizzante (IV) in regime ambulatoriale e ospedaliero

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 grave nei pazienti in terapia intensiva

82%*

Prova fondamentale in attesa di autorizzazione FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS a causa del COVID-19 nei pazienti in terapia intensiva

82%*

Prova fondamentale in Brasile

MPRO Inhibitor (pillola orale) Antivirale

40%*

Vaccino Omicron mRNA Vaccina

20%*

Programmi chiave Indicazione preclinici Fase I Fase II Fase III/fondamentale Approvazione della FDA
immunoterapia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomi a cellule B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*In collaborazione con Lee's Pharm in Cina

PD-L1 (STI-3031)** Cancro del collo dell'utero

82%*

**Negli Stati Uniti e in collaborazione con ImmuneOncia in Corea

CD47 tumori solidi

40%*

CD38 DAR-T Mieloma multiplo

40%*

CD38 ADC Amiloidosi, mieloma multiplo, T-ALL ed esofageo

40%*

Virus oncolitico Seprehvec™ Tumori solidi; Tumori del SNC

40%*

BCMA ADC Tumori liquidi

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Il cancro endometriale

40%*

In collaborazione con Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Tumore ovarico

40%*

In collaborazione con Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ Linfomi a cellule B

40%*

In collaborazione con Mayo Clinic

Sofia® anti-PD-1 Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), melanoma

40%*

Programmi chiave Indicazione preclinici Fase I Fase II Fase III/fondamentale Approvazione della FDA
Dolore  

ZTLido® 1.8% di
Nevralgia posterpetica - PHN

99.8%*

Gloperba®
Trattamento della gotta (orale)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Dolore lombare radicolare/sciatica

82%*

SP-103 (Sistema topico di lidocaina 5.4%) Mal di schiena acuto

60.2%*

SP-104 (Naltrexone a bassa dose a scoppio ritardato) fibromialgia

20%*

RTX (resiniferossina)
Iniezione epidurale
Dolore intrattabile nel cancro avanzato

60.3%*

Designazione orfana

RTX (resiniferossina)
Via intraarticolare
Dolore al ginocchio da moderato a severo

60.2%*

Programmi chiave Indicazione preclinici Fase I Fase II Fase III/fondamentale Approvazione della FDA
Somministrazione linfatica di farmaci  

Sofia® anti-TNF Autoimmune (AR)

40%*

Sofia® anti-PD-1 Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), melanoma

40%*

Sofia® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

In collaborazione con Mayo Clinic
Programmi COVID-19
Programmi chiave (Indicazione) Fase
COVISTIX™ (diagnostico) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostico) FDA EUA
VIREX (diagnostico) PH III
COVISHIELD™ (trattamento) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
MPRO Inibitore (pillola orale) Ph II
Vaccino Omicron mRNA preclinici
immunoterapia
Programmi chiave (Indicazione) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) preclinici
FUJOVEE™ (Abivertinib) preclinici
FUJOVEE™ (Abivertinib) preclinici
FUJOVEE™ (Abivertinib) preclinici
PD-L1 (Socazolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Tumori solidi) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma multiplo) Ph I
CD38 ADC (Amiloidosi, mieloma multiplo, T-ALL ed esofageo) Ph I
Virus oncolitico Seprehvec™ (Tumori solidi; Tumori del SNC) PH I
BCMA ADC (Tumori liquidi) preclinici
Bevacizumab-ADNAB™ (Tumore endometriale) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancro ovarico) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (Linfomi a cellule B) Ph I
Sofia® anti-PD-1 (Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), Melanoma) Ph I
Dolore
Programmi chiave (Indicazione) Fase
ZTLido® 1.8% di (Nevralgia posterpetica - PHN) Approvazione della FDA
Gloperba® 1.8% di Trattamento della gotta (orale) Approvazione della FDA
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Sistema topico di lidocaina 5.4%) Ph II
SP-104 (Naltrexone a bassa dose a scoppio ritardato) preclinici
RTX (resiniferossina) Iniezione epidurale Ph II
RTX (resiniferossina) Via intraarticolare Ph II
Consegna linfatica
Programmi chiave (Indicazione) Fase II
Sofia® anti-TNF (AR autoimmune) Ph I
Sofia® anti-PD-1 (Linfoma cutaneo a cellule T (CTCL), Melanoma) Ph I
Sofia® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I