Rannsóknir og þróun Sorrento beinist að því að knýja fram nýsköpun í COVID-19, krabbameinsmeðferð, fullri verkjastjórnun og sjálfsofnæmissjúkdómum

Lykilforrit	Vísbending	Forklínísk	1. áfangi	II. Stig	Áfangi III/Pivotal	FDA samþykki
COVID-19 forrit
COVISTIX™ (greining) Hrað mótefnavakapróf 0%* Neyðarnotkunarleyfi (EUA) í Mexíkó (COFEPRIS), Brasilíu (ANVISA) og CE-merkt í Evrópu COVIMARK™ (greining) Hrað mótefnavakapróf 0%* Umsókn lögð fram í Bandaríkjunum og Kanada um leyfi til neyðarnotkunar (EUA) COVISHIELD™ (meðferð) Hlutleysandi mótefni (IN) í göngudeildum og inniliggjandi sjúklingum 40%* COVISHIELD™ (meðferð) Hlutleysandi mótefni (IV) hjá göngudeildum og inniliggjandi sjúklingum 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Alvarlegt COVID-19 á gjörgæslusjúklingum 82%* Pivotal Trial Bíður FDA-heimild OQORY™ (COVI-MSC) ARDS vegna COVID-19 á gjörgæslusjúklingum 82%* Aðalréttarhöld í Brasilíu Mfyrir Hömlun (pilla til inntöku) Andstæðingur-veiru 40%* Omicron mRNA bóluefni Bóluefni 20%*
Lykilforrit	Vísbending	Forklínísk	1. áfangi	II. Stig	Áfangi III/Pivotal	FDA samþykki
ónæmismeðferð
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B frumu eitilfrumuæxli 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Blöðruhálskirtli 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Rauðir úlfar 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *Í samstarfi við Lee's Pharm í Kína PD-L1 (STI-3031)** Leghálskrabbamein 82%* **Í Bandaríkjunum og í samstarfi við ImmuneOncia í Kóreu CD47 Solid æxli 40%* CD38 DAR-T mergæxli 40%* CD38 ADC Amyloidosis, mergæxli, T-ALL og vélinda 40%* TROP2 ADC* Solid æxli 40%* * Í Kína Seprehvec™ krabbameinslyfjaveira Föst æxli; Æxli í miðtaugakerfi 40%* BCMA ADC Fljótandi æxli 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Krabbamein í legslímu 40%* Í samstarfi við Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Krabbamein í eggjastokkum 40%* Í samstarfi við Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ B-frumu eitilæxli 40%* Í samstarfi við Mayo Clinic
Lykilforrit	Vísbending	Forklínísk	1. áfangi	II. Stig	Áfangi III/Pivotal	FDA samþykki
Verkir
ZTlido™ 1.8% Postherpetic Neuralgia - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Ljómbarðar geisla-/sciaticaverkur 82%* SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Bráð bakverkur 20%* SP-104 (Seinkað springa, lágan skammt af Naltrexone) Vefjagigt 20%* RTX (resiniferatoxin) Epidural inndæling Ólæknandi sársauki í langt krabbameini 60.3%* Tilnefning munaðarlaus RTX (resiniferatoxin) Leið innan liðs Miðlungs til alvarlegur OA verkur í hné 60.2%*
Lykilforrit	Vísbending	Forklínísk	1. áfangi	II. Stig	Áfangi III/Pivotal	FDA samþykki
Sogæðafæðing
Sofusa® and-TNF Sjálfsofnæmi (RA) 40%* Sofusa® andstæðingur-PD-1 T-frumu eitilæxli í húð (CTCL) 40%* Sofusa® andstæðingur-CTLA-4 Melanoma 40%* Í samstarfi við Mayo Clinic

COVID-19 forrit
Lykilforrit (Vísbending)	Stig
COVISTIX™ (greining) FDA EUA COVIMARK™ (greining) FDA EUA COVISHIELD™ (meðferð) PH I COVISHIELD™ (meðferð) Forklínísk FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (pilla til inntöku) (veirueyðandi) Ph I Omicron mRNA bóluefni (bóluefni) Forklínísk

ónæmismeðferð
Lykilforrit (Vísbending)	Stig
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (B frumu eitilfrumuæxli) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (blöðruhálskirtli) Forklínísk FUJOVEE™ (Abivertinib) (lúpus) Forklínísk FUJOVEE™ (Abivertinib) (FRÖKEN) Forklínísk FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Forklínísk PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Leghálskrabbamein) Ph III CD47 (Föst æxli) Ph I CD38 DAR-T (mergæxli) Ph I CD38 ADC (Amyloidosis, mergæxli, T-ALL og vélinda) Ph I TROP2 ADC* (Föst æxli) Ph I Seprehvec™ krabbameinslyfjaveira (Föst æxli; æxli í miðtaugakerfi) PH I BCMA ADC (Fljótandi æxli) Forklínísk Bevacizumab-ADNAB™ (Krabbamein í legslímu) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Krabbamein í eggjastokkum) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-frumu eitilæxli) Ph I

Verkir
Lykilforrit (Vísbending)	Stig
ZTlido™ 1.8% (Potherpetic Neuralgia - PHN) FDA samþykki SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Forklínísk SP-104 (Seinkað springa, lágan skammt af Naltrexone) Forklínísk RTX (resiniferatoxin) Epidural inndæling (Óleysanleg sársauki í langt krabbameini) Ph II RTX (resiniferatoxin) Leið í lið (Í meðallagi til alvarlegur OA hnéverkur) Ph II

Sogæðafæðing
Lykilforrit (Vísbending)	II. Stig
Sofusa® and-TNF (Sjálfsnæmis RA) Ph I Sofusa® andstæðingur-PD-1 (T-frumu eitilæxli í húð (CTCL)) Ph I Sofusa® andstæðingur-CTLA-4 (Sortuæxli) Ph I