Leiðslukerfi

Rannsóknir og þróun Sorrento beinist að því að knýja fram nýsköpun í COVID-19, krabbameinsmeðferð, fullri verkjastjórnun og sjálfsofnæmissjúkdómum

Lykilforrit Vísbending Forklínísk 1. áfangi II. Stig Áfangi III/Pivotal FDA samþykki
COVID-19 forrit  

COVISTIX™ (greining) Hrað mótefnavakapróf

*

Neyðarnotkunarleyfi (EUA) í Mexíkó (COFEPRIS), Brasilíu (ANVISA) og CE-merkt í Evrópu

COVIMARK™ (greining) Hrað mótefnavakapróf

*

Umsókn lögð fram í Bandaríkjunum og Kanada um leyfi til neyðarnotkunar (EUA)

VIREX (greining) Heimagreining

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (meðferð) Hlutleysandi mótefni (IV) hjá göngudeildum og inniliggjandi sjúklingum

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Alvarlegt COVID-19 á gjörgæslusjúklingum

82%*

Pivotal Trial Bíður FDA-heimild

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS vegna COVID-19 á gjörgæslusjúklingum

82%*

Aðalréttarhöld í Brasilíu

Mfyrir Hömlun (pilla til inntöku) Andstæðingur-veiru

40%*

Omicron mRNA bóluefni Bóluefni

20%*

Lykilforrit Vísbending Forklínísk 1. áfangi II. Stig Áfangi III/Pivotal FDA samþykki
ónæmismeðferð  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B frumu eitilfrumuæxli

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Blöðruhálskirtli

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Rauðir úlfar

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*Í samstarfi við Lee's Pharm í Kína

PD-L1 (STI-3031)** Leghálskrabbamein

82%*

**Í Bandaríkjunum og í samstarfi við ImmuneOncia í Kóreu

CD47 Solid æxli

40%*

CD38 DAR-T mergæxli

40%*

CD38 ADC Amyloidosis, mergæxli, T-ALL og vélinda

40%*

Seprehvec™ krabbameinslyfjaveira Föst æxli; Æxli í miðtaugakerfi

40%*

BCMA ADC Fljótandi æxli

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Krabbamein í legslímu

40%*

Í samstarfi við Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Krabbamein í eggjastokkum

40%*

Í samstarfi við Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ B-frumu eitilæxli

40%*

Í samstarfi við Mayo Clinic

Sofusa® andstæðingur-PD-1 T-frumu eitilæxli í húð (CTCL), sortuæxli

40%*

Lykilforrit Vísbending Forklínísk 1. áfangi II. Stig Áfangi III/Pivotal FDA samþykki
Verkir  

ZTlido® 1.8%
Postherpetic Neuralgia - PHN

99.8%*

Gloperba®
Meðferð við þvagsýrugigt (inntöku)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Ljómbarðar geisla-/sciaticaverkur

82%*

SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Bráð bakverkur

60.2%*

SP-104 (Seinkað springa, lágan skammt af Naltrexone) Vefjagigt

20%*

RTX (resiniferatoxin)
Epidural inndæling
Ólæknandi sársauki í langt krabbameini

60.3%*

Tilnefning munaðarlaus

RTX (resiniferatoxin)
Leið innan liðs
Miðlungs til alvarlegur OA verkur í hné

60.2%*

Lykilforrit Vísbending Forklínísk 1. áfangi II. Stig Áfangi III/Pivotal FDA samþykki
Fæðing eitlalyfja  

Sofusa® and-TNF Sjálfsofnæmi (RA)

40%*

Sofusa® andstæðingur-PD-1 T-frumu eitilæxli í húð (CTCL), sortuæxli

40%*

Sofusa® andstæðingur-CTLA-4 Melanoma

40%*

Í samstarfi við Mayo Clinic
COVID-19 forrit
Lykilforrit (Vísbending) Stig
COVISTIX™ (greining) FDA EUA
COVIMARK™ (greining) FDA EUA
VIREX (greining) PH III
COVISHIELD™ (meðferð) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mfyrir Inhibitor (pilla til inntöku) Ph II
Omicron mRNA bóluefni Forklínísk
ónæmismeðferð
Lykilforrit (Vísbending) Stig
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) Forklínísk
FUJOVEE™ (Abivertinib) Forklínísk
FUJOVEE™ (Abivertinib) Forklínísk
FUJOVEE™ (Abivertinib) Forklínísk
PD-L1 (Socazolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Föst æxli) Ph I
CD38 DAR-T (mergæxli) Ph I
CD38 ADC (Amyloidosis, mergæxli, T-ALL og vélinda) Ph I
Seprehvec™ krabbameinslyfjaveira (Föst æxli; æxli í miðtaugakerfi) PH I
BCMA ADC (Fljótandi æxli) Forklínísk
Bevacizumab-ADNAB™ (Krabbamein í legslímu) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Krabbamein í eggjastokkum) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-frumu eitilæxli) Ph I
Sofusa® andstæðingur-PD-1 (T-frumu eitilæxli í húð (CTCL), sortuæxli) Ph I
Verkir
Lykilforrit (Vísbending) Stig
ZTlido® 1.8% (Potherpetic Neuralgia - PHN) FDA samþykki
Gloperba® 1.8% Meðferð við þvagsýrugigt (inntöku) FDA samþykki
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Ph II
SP-104 (Seinkað springa, lágan skammt af Naltrexone) Forklínísk
RTX (resiniferatoxin) Epidural inndæling Ph II
RTX (resiniferatoxin) Leið innan liðs Ph II
Sogæðafæðing
Lykilforrit (Vísbending) II. Stig
Sofusa® and-TNF (Sjálfsnæmis RA) Ph I
Sofusa® andstæðingur-PD-1 (T-frumu eitilæxli í húð (CTCL), sortuæxli) Ph I
Sofusa® andstæðingur-CTLA-4 (Sortuæxli) Ph I