Tha R&D Sorrento ag amas air a bhith a’ stiùireadh ùr-ghnàthachadh ann an COVID-19, làimhseachadh aillse, làn smachd pian agus galairean fèin-dìon

Prìomh phrògraman	Taisbeanadh	Preclinical	Ceum I	Ìre II	Ìre III/Prìomhaideach	Aonta FDA
Prògraman COVID-19
COVISTIX™ (breithneachadh) Deuchainn luath Antigen 0%* Ùghdarrachadh Cleachdadh Èiginn (EUA) ann am Mexico (COFEPRIS), Brasil (ANVISA), agus Comharradh CE san Roinn Eòrpa COVIMARK™ (breithneachadh) Deuchainn luath Antigen 0%* Iarrtas air a chuir a-steach anns na SA agus Canada airson Cead Cleachdadh Èiginn (EUA) COVISHIELD™ (làimhseachadh) Neutralizing Antibody (IN) ann an euslaintich a-muigh agus euslaintich a-staigh 40%* COVISHIELD™ (làimhseachadh) Neutralizing Antibody (IV) ann an euslaintich a-muigh agus euslaintich a-staigh 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 trom ann an euslaintich ICU 82%* Deuchainn cudthromach a' feitheamh ri cead FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS mar thoradh air COVID-19 ann an euslaintich ICU 82%* Deuchainn chudromach ann am Brasil Mpro Inhibitor (pill beòil) Anti-viral 40%* Banachdach mRNA omicron banachdach 20%*
Prìomh phrògraman	Taisbeanadh	Preclinical	Ceum I	Ìre II	Ìre III/Prìomhaideach	Aonta FDA
immunotherapy
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B Lymphomas cealla 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostate 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* * Ann an com-pàirteachas le Lee's Pharm ann an Sìona PD-L1 (STI-3031)** Cervical Cancer 82%* ** Anns na SA agus ann an com-pàirteachas le ImmuneOncia ann an Korea CD47 Tumors soladach 40%* CD38 DAR-T Multiple Myeloma 40%* CD 38 ADC Amyloidosis, ioma-myeloma, T-ALL, agus esophageal 40%* TROP2 ADC* Tumors soladach 40%* * Ann an Sìona Bhìoras oncolytic Seprehvec™ Tumoran Soladach; Tumors CNS 40%* BCMA ADC Tumors leaghan 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Ailse endometrial 40%* Ann an com-pàirteachas le Clinic Mayo Bevacizumab-ADNAB™ Ovarian Cancer 40%* Ann an com-pàirteachas le Clinic Mayo Rituximab-ADNAB™ Lymphomas cealla-B 40%* Ann an com-pàirteachas le Clinic Mayo
Prìomh phrògraman	Taisbeanadh	Preclinical	Ceum I	Ìre II	Ìre III/Prìomhaideach	Aonta FDA
Pau
ZTlido™ 1.8% Neuralgia postherpetic - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Pian radicular lumbar / sciatica 82%* SP-103 (Siostam cuspaireil Lidocaine 5.4%) Pian droma dian 20%* SP-104 (Dose ìosal burst dàil Naltrexone) Fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoxin) In-stealladh epidural Pian do-ruigsinneach ann an aillse adhartach 60.3%* Sònrachadh dìlleachdan RTX (resiniferatoxin) Slighe taobh a-staigh articular Pian OA glùin meadhanach gu trom 60.2%*
Prìomh phrògraman	Taisbeanadh	Preclinical	Ceum I	Ìre II	Ìre III/Prìomhaideach	Aonta FDA
Lìbhrigeadh lymphatic
Sofusa® an-aghaidh TNF Fèin-dìon (RA) 40%* Sofusa® an aghaidh PD-1 Lymphoma cealla-T (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* Ann an com-pàirteachas le Clinic Mayo

Prògraman COVID-19
Prìomh phrògraman (comharradh)	Ceum
COVISTIX™ (breithneachadh) FDA EUA COVIMARK™ (breithneachadh) FDA EUA COVISHIELD™ (làimhseachadh) PH I COVISHIELD™ (làimhseachadh) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (pill beòil) (anti-viral) Ph I Banachdach mRNA omicron (banachdach) Preclinical

immunotherapy
Prìomh phrògraman (comharradh)	Ceum
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (Limpomas cealla B) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (Pròstat) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (MS) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Preclinical PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Aillse cervical) Ph III CD47 (Tumoran cruaidh) Ph I CD38 DAR-T (Ioma-mheiloma) Ph I CD 38 ADC (Amyloidosis, ioma-myeloma, T-ALL, agus esophageal) Ph I TROP2 ADC* (Tumoran cruaidh) Ph I Bhìoras oncolytic Seprehvec™ (Tumoran cruaidh; Tumors CNS) PH I BCMA ADC (Tumors Liquid) Preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (Aillse endometrial) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Aillse Ovarian) Ph I Rituximab-ADNAB™ (lymphomas cealla-B) Ph I

Pau
Prìomh phrògraman (comharradh)	Ceum
ZTlido™ 1.8% (Postherpetic Neuralgia - PHN) Aonta FDA SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Siostam cuspaireil Lidocaine 5.4%) Preclinical SP-104 (Dose ìosal burst dàil Naltrexone) Preclinical RTX (resiniferatoxin) In-stealladh epidural (pian do-ruigsinneach ann an aillse adhartach) Ph II RTX (resiniferatoxin) Slighe eadar-articular (Pian glùine meadhanach gu trom OA) Ph II

Lìbhrigeadh lymphatic
Prìomh phrògraman (comharradh)	Ìre II
Sofusa® an-aghaidh TNF (RA fèin-dìon) Ph I Sofusa® an aghaidh PD-1 (lymphoma cealla-T cutaneous (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I