Sorrenton T&K keskittyy innovaatioiden edistämiseen COVID-19:ssä, syövän hoidossa, täydellisessä kivunhallinnassa ja autoimmuunisairauksissa

Keskeiset ohjelmat	osoitus	Prekliininen	Vaihe I	Vaihe II	Vaihe III/Pivotaalinen	FDA: n hyväksyntä
COVID-19-ohjelmat
COVISTIX™ (diagnostinen) Nopea antigeenitesti 0%* Hätäkäyttölupa (EUA) Meksikossa (COFEPRIS), Brasiliassa (ANVISA) ja CE-merkitty Euroopassa COVIMARK™ (diagnostinen) Nopea antigeenitesti 0%* Yhdysvalloissa ja Kanadassa toimitettu hakemus hätäkäyttölupaa (EUA) varten VIREX (diagnostinen) Diagnostiikka kotona 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (hoito) Neutralisoiva vasta-aine (IV) avo- ja sairaalahoidossa 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibi) Vaikea COVID-19 tehohoitopotilailla 82%* Keskeinen kokeilu odottaa FDA:n hyväksyntää OQORY™ (COVI-MSC) ARDS COVID-19:n vuoksi tehohoitopotilailla 82%* Keskeinen oikeudenkäynti Brasiliassa Mvarten estäjä (oraalinen pilleri) Anti-virus- 40%* Omicron mRNA -rokote Rokote 20%*
Keskeiset ohjelmat	osoitus	Prekliininen	Vaihe I	Vaihe II	Vaihe III/Pivotaalinen	FDA: n hyväksyntä
immunoterapia
FUJOVEE™ (Abivertinibi) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinibi) B-solulymfoomat 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinibi) Eturauhanen 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibi) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibi) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibi) GvHD 20%* PD-L1 (sokatsolimabi)* SCLC 82%* *Yhteistyössä Lee's Pharmin kanssa Kiinassa PD-L1 (STI-3031)** Kohdunkaulan syöpä 82%* **Yhdysvalloissa ja yhteistyössä Korean ImmuneOncian kanssa CD47 Kiinteät kasvaimet 40%* CD38 DAR-T useita myelooma 40%* CD38 ADC Amyloidoosi, multippeli myelooma, T-ALL ja ruokatorvi 40%* Seprehvec™ onkolyyttinen virus kiinteät kasvaimet; Keskushermoston kasvaimet 40%* BCMA ADC Nestemäiset kasvaimet 20%* Bevasitsumab-ADNAB™ kohdun limakalvon syöpä 40%* Yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa Bevasitsumab-ADNAB™ Munasarjasyöpä 40%* Yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa Rituximab-ADNAB™ B-solulymfoomat 40%* Yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa Sofusa® anti-PD-1 Ihon T-solulymfooma (CTCL), melanooma 40%*
Keskeiset ohjelmat	osoitus	Prekliininen	Vaihe I	Vaihe II	Vaihe III/Pivotaalinen	FDA: n hyväksyntä
Kipu
ZTlido® 1.8% Postherpeettinen neuralgia - PHN 99.8%* Gloperba® Kihdin hoito (suun kautta) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Lanneradiikulaarinen/iskiaskipu 82%* SP-103 (Lidokaiini paikallisesti 5.4 %) Akuutti selkäkipu 60.2%* SP-104 (Viiveellinen purkaus, pieni annos naltreksonia) Fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoksiini) Epiduraalinen injektio Käsittämätön kipu pitkälle edenneessä syövässä 60.3%* Orponimitys RTX (resiniferatoksiini) Nivelensisäinen reitti Keskivaikea tai vaikea polvi OA-kipu 60.2%*
Keskeiset ohjelmat	osoitus	Prekliininen	Vaihe I	Vaihe II	Vaihe III/Pivotaalinen	FDA: n hyväksyntä
Lymfaattisten lääkkeiden toimitus
Sofusa® anti-TNF Autoimmuuni (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Ihon T-solulymfooma (CTCL), melanooma 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 melanooma 40%* Yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa

COVID-19-ohjelmat
Keskeiset ohjelmat (Indikaatio)	Vaihe
COVISTIX™ (diagnostinen) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostinen) FDA EUA VIREX (diagnostinen) PH III COVISHIELD™ (hoito) PH I FUJOVEE™ (Abivertinibi) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mvarten Inhibiittori (oraalinen pilleri) Ph II Omicron mRNA -rokote Prekliininen

immunoterapia
Keskeiset ohjelmat (Indikaatio)	Vaihe
FUJOVEE™ (Abivertinibi) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinibi) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinibi) Prekliininen FUJOVEE™ (Abivertinibi) Prekliininen FUJOVEE™ (Abivertinibi) Prekliininen FUJOVEE™ (Abivertinibi) Prekliininen PD-L1 (sokatsolimabi)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Kiinteät kasvaimet) Ph I CD38 DAR-T (multippeli myelooma) Ph I CD38 ADC (Amyloidoosi, multippeli myelooma, T-ALL ja ruokatorvi) Ph I Seprehvec™ onkolyyttinen virus (Kiinteät kasvaimet; keskushermoston kasvaimet) PH I BCMA ADC (Nestemäiset kasvaimet) Prekliininen Bevasitsumab-ADNAB™ (endometriumsyöpä) Ph I Bevasitsumab-ADNAB™ (Munasarjasyöpä) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-solulymfoomat) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Ihon T-solulymfooma (CTCL), melanooma) Ph I

Kipu
Keskeiset ohjelmat (Indikaatio)	Vaihe
ZTlido® 1.8% (Poherpeettinen neuralgia - PHN) FDA: n hyväksyntä Gloperba® 1.8% Kihdin hoito (suun kautta) FDA: n hyväksyntä SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Lidokaiini paikallisesti 5.4 %) Ph II SP-104 (Viiveellinen purkaus, pieni annos naltreksonia) Prekliininen RTX (resiniferatoksiini) Epiduraalinen injektio Ph II RTX (resiniferatoksiini) Nivelensisäinen reitti Ph II

Lymfaattinen toimitus
Keskeiset ohjelmat (Indikaatio)	Vaihe II
Sofusa® anti-TNF (Autoimmuuni RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Ihon T-solulymfooma (CTCL), melanooma) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanooma) Ph I