Putki

Sorrenton T&K keskittyy innovaatioiden edistämiseen COVID-19:ssä, syövän hoidossa, täydellisessä kivunhallinnassa ja autoimmuunisairauksissa

Keskeiset ohjelmat osoitus Prekliininen Vaihe I Vaihe II Vaihe III/Pivotaalinen FDA: n hyväksyntä
COVID-19-ohjelmat  

COVISTIX™ (diagnostinen) Nopea antigeenitesti

*

Hätäkäyttölupa (EUA) Meksikossa (COFEPRIS), Brasiliassa (ANVISA) ja CE-merkitty Euroopassa

COVIMARK™ (diagnostinen) Nopea antigeenitesti

*

Yhdysvalloissa ja Kanadassa toimitettu hakemus hätäkäyttölupaa (EUA) varten

VIREX (diagnostinen) Diagnostiikka kotona

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (hoito) Neutralisoiva vasta-aine (IV) avo- ja sairaalahoidossa

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibi) Vaikea COVID-19 tehohoitopotilailla

82%*

Keskeinen kokeilu odottaa FDA:n hyväksyntää

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS COVID-19:n vuoksi tehohoitopotilailla

82%*

Keskeinen oikeudenkäynti Brasiliassa

Mvarten estäjä (oraalinen pilleri) Anti-virus-

40%*

Omicron mRNA -rokote Rokote

20%*

Keskeiset ohjelmat osoitus Prekliininen Vaihe I Vaihe II Vaihe III/Pivotaalinen FDA: n hyväksyntä
immunoterapia  

FUJOVEE™ (Abivertinibi) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinibi) B-solulymfoomat

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinibi) Eturauhanen

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibi) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibi) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibi) GvHD

20%*

PD-L1 (sokatsolimabi)* SCLC

82%*

*Yhteistyössä Lee's Pharmin kanssa Kiinassa

PD-L1 (STI-3031)** Kohdunkaulan syöpä

82%*

**Yhdysvalloissa ja yhteistyössä Korean ImmuneOncian kanssa

CD47 Kiinteät kasvaimet

40%*

CD38 DAR-T useita myelooma

40%*

CD38 ADC Amyloidoosi, multippeli myelooma, T-ALL ja ruokatorvi

40%*

Seprehvec™ onkolyyttinen virus kiinteät kasvaimet; Keskushermoston kasvaimet

40%*

BCMA ADC Nestemäiset kasvaimet

20%*

Bevasitsumab-ADNAB™ kohdun limakalvon syöpä

40%*

Yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa

Bevasitsumab-ADNAB™ Munasarjasyöpä

40%*

Yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa

Rituximab-ADNAB™ B-solulymfoomat

40%*

Yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa

Sofusa® anti-PD-1 Ihon T-solulymfooma (CTCL), melanooma

40%*

Keskeiset ohjelmat osoitus Prekliininen Vaihe I Vaihe II Vaihe III/Pivotaalinen FDA: n hyväksyntä
Kipu  

ZTlido® 1.8%
Postherpeettinen neuralgia - PHN

99.8%*

Gloperba®
Kihdin hoito (suun kautta)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Lanneradiikulaarinen/iskiaskipu

82%*

SP-103 (Lidokaiini paikallisesti 5.4 %) Akuutti selkäkipu

60.2%*

SP-104 (Viiveellinen purkaus, pieni annos naltreksonia) Fibromyalgia

20%*

RTX (resiniferatoksiini)
Epiduraalinen injektio
Käsittämätön kipu pitkälle edenneessä syövässä

60.3%*

Orponimitys

RTX (resiniferatoksiini)
Nivelensisäinen reitti
Keskivaikea tai vaikea polvi OA-kipu

60.2%*

Keskeiset ohjelmat osoitus Prekliininen Vaihe I Vaihe II Vaihe III/Pivotaalinen FDA: n hyväksyntä
Lymfaattisten lääkkeiden toimitus  

Sofusa® anti-TNF Autoimmuuni (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Ihon T-solulymfooma (CTCL), melanooma

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 melanooma

40%*

Yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa
COVID-19-ohjelmat
Keskeiset ohjelmat (Indikaatio) Vaihe
COVISTIX™ (diagnostinen) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostinen) FDA EUA
VIREX (diagnostinen) PH III
COVISHIELD™ (hoito) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinibi) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mvarten Inhibiittori (oraalinen pilleri) Ph II
Omicron mRNA -rokote Prekliininen
immunoterapia
Keskeiset ohjelmat (Indikaatio) Vaihe
FUJOVEE™ (Abivertinibi) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinibi) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinibi) Prekliininen
FUJOVEE™ (Abivertinibi) Prekliininen
FUJOVEE™ (Abivertinibi) Prekliininen
FUJOVEE™ (Abivertinibi) Prekliininen
PD-L1 (sokatsolimabi)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Kiinteät kasvaimet) Ph I
CD38 DAR-T (multippeli myelooma) Ph I
CD38 ADC (Amyloidoosi, multippeli myelooma, T-ALL ja ruokatorvi) Ph I
Seprehvec™ onkolyyttinen virus (Kiinteät kasvaimet; keskushermoston kasvaimet) PH I
BCMA ADC (Nestemäiset kasvaimet) Prekliininen
Bevasitsumab-ADNAB™ (endometriumsyöpä) Ph I
Bevasitsumab-ADNAB™ (Munasarjasyöpä) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-solulymfoomat) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Ihon T-solulymfooma (CTCL), melanooma) Ph I
Kipu
Keskeiset ohjelmat (Indikaatio) Vaihe
ZTlido® 1.8% (Poherpeettinen neuralgia - PHN) FDA: n hyväksyntä
Gloperba® 1.8% Kihdin hoito (suun kautta) FDA: n hyväksyntä
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Lidokaiini paikallisesti 5.4 %) Ph II
SP-104 (Viiveellinen purkaus, pieni annos naltreksonia) Prekliininen
RTX (resiniferatoksiini) Epiduraalinen injektio Ph II
RTX (resiniferatoksiini) Nivelensisäinen reitti Ph II
Lymfaattinen toimitus
Keskeiset ohjelmat (Indikaatio) Vaihe II
Sofusa® anti-TNF (Autoimmuuni RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Ihon T-solulymfooma (CTCL), melanooma) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanooma) Ph I