Pipeline

Sorrentoko I+G-a COVID-19an, minbiziaren tratamenduan, minaren erabateko kontrola eta gaixotasun autoimmuneetan berrikuntza bultzatzera bideratzen da.

Funtsezko Programak Adierazten preclinical I. fasea II. Fasea III fasea/Pibota FDA homologazioa
COVID-19 Programak  

COVISTIX™ (diagnostikoa) Antigenoaren proba azkarra

*

Larrialdietarako Erabilera Baimena (EUA) Mexikon (COFEPRIS), Brasilen (ANVISA) eta Europan CE markaduna

COVIMARK™ (diagnostikoa) Antigenoaren proba azkarra

*

AEBetan eta Kanadan aurkeztutako eskaera Larrialdietarako Erabilera Baimenetarako (EUA)

COVISHIELD™ (tratamendua) Antigorputz neutralizatzaileak (IN) anbulatorioetan eta ospitaleetan

40%*

COVISHIELD™ (tratamendua) Antigorputz neutralizatzaileak (IV) anbulatorioetan eta ospitaleetan

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 larria ZIUko pazienteetan

82%*

FDAren baimenaren zain dagoen epaiketa funtsezkoa

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS COVID-19aren ondorioz ZIUko pazienteetan

82%*

Epaiketa Pibota Brasilen

Megiteko Inhibitzailea (ahozko pilula) Anti-biral

40%*

Omicron mRNA txertoa Txertoa

20%*

Funtsezko Programak Adierazten preclinical I. fasea II. Fasea III fasea/Pibota FDA homologazioa
immunoterapia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B zelulen linfomak

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostatako

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*Txinako Lee's Pharm-ekin lankidetzan

PD-L1 (STI-3031)** Trapaga Cancer

82%*

**AEBetan eta Koreako ImmuneOnciarekin lankidetzan

CD47 Tumore Solidoak

40%*

CD38 DAR-T Mieloma anizkoitza

40%*

CD38 ADC Amiloidosia, mieloma anizkoitza, T-ALL eta hestegorria

40%*

TROP2 ADC* Tumore Solidoak

40%*

* Txinan

Seprehvec™ birus onkolitikoa Tumore Solidoak; CNS Tumoreak

40%*

BCMA ADC Tumore likidoak

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometrioko Minbizia

40%*

Mayo Clinic-ekin elkarlanean

Bevacizumab-ADNAB™ Obario minbizia

40%*

Mayo Clinic-ekin elkarlanean

Rituximab-ADNAB™ B zelulen linfomak

40%*

Mayo Clinic-ekin elkarlanean
Funtsezko Programak Adierazten preclinical I. fasea II. Fasea III fasea/Pibota FDA homologazioa
Pain  

ZTlido™ % 1.8
Neuralgia postherpetikoa - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Lumbar Erradikularra / Ziatika Mina

82%*

SP-103 (Lidokaina Sistema Topikoa %5.4) Bizkarreko Min Akutua

20%*

SP-104 (Naltrexona dosi baxuko leherketa atzeratua) Fibromyalgia

20%*

RTX (erresiniferatoxina)
Injekzio epidurala
Minbizia aurreratuan trataezina

60.3%*

Umezurtz izendapena

RTX (erresiniferatoxina)
Artikulazio barruko ibilbidea
Belauneko OA min ertaina edo larria

60.2%*

Funtsezko Programak Adierazten preclinical I. fasea II. Fasea III fasea/Pibota FDA homologazioa
Erditze linfatikoa  

Sofusa® anti-TNF Autoimmunea (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Larruazaleko T-zelulen linfoma (CTCL)

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 melanoma

40%*

Mayo Clinic-ekin elkarlanean
COVID-19 Programak
Funtsezko Programak (Adierazpena) Fase
COVISTIX™ (diagnostikoa) FDA Estatu Batuak
COVIMARK™ (diagnostikoa) FDA Estatu Batuak
COVISHIELD™ (tratamendua) PH I
COVISHIELD™ (tratamendua) preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) Dok. III
OQORY™ (COVI-MSC) Dok. III
Mpro inhibitzailea (ahozko pilula) (antibirala) Ph I
Omicron mRNA txertoa (txertoa) preclinical
immunoterapia
Funtsezko Programak (Adierazpena) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Dok. III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (B zelulen linfomak) Dok. II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prostata) preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (ANDEREA) preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) preclinical
PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Dok. III
PD-L1 (STI-3031)** (lepoko minbizia) Dok. III
CD47 (Tumore Solidoak) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma anizkoitza) Ph I
CD38 ADC (Amiloidosia, mieloma anizkoitza, T-ALL eta hestegorria) Ph I
TROP2 ADC* (Tumore Solidoak) Ph I
Seprehvec™ birus onkolitikoa (Tumore Solidoak; CNS Tumoreak) PH I
BCMA ADC (Tumore likidoak) preclinical
Bevacizumab-ADNAB™ (Endometrioko Minbizia) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Obarioko Minbizia) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B zelulen linfomak) Ph I
Pain
Funtsezko Programak (Adierazpena) Fase
ZTlido™ % 1.8 (Neuralgia posterpetikoa - PHN) FDA homologazioa
SP-102 (SEMDEXA) Dok. III
SP-103 (Lidokaina Sistema Topikoa %5.4) preclinical
SP-104 (Naltrexona dosi baxuko leherketa atzeratua) preclinical
RTX (resiniferatoxina) Injekzio epidurala (Minbizi konponezina minbizi aurreratuan) Dok. II
RTX (resiniferatoxina) Artikulazio barruko ibilbidea (OA belauneko mina moderatua eta larria) Dok. II
Erditze linfatikoa
Funtsezko Programak (Adierazpena) II. Fasea
Sofusa® anti-TNF (AR autoimmunea) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Larruazaleko T-zelulen linfoma (CTCL)) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (melanoma) Ph I