Sorrentoko I+G-a COVID-19an, minbiziaren tratamenduan, minaren erabateko kontrola eta gaixotasun autoimmuneetan berrikuntza bultzatzera bideratzen da.

Funtsezko Programak	Adierazten	preclinical	I. fasea	II. Fasea	III fasea/Pibota	FDA homologazioa
COVID-19 Programak
COVISTIX™ (diagnostikoa) Antigenoaren proba azkarra 0%* Larrialdietarako Erabilera Baimena (EUA) Mexikon (COFEPRIS), Brasilen (ANVISA) eta Europan CE markaduna COVIMARK™ (diagnostikoa) Antigenoaren proba azkarra 0%* AEBetan eta Kanadan aurkeztutako eskaera Larrialdietarako Erabilera Baimenetarako (EUA) COVISHIELD™ (tratamendua) Antigorputz neutralizatzaileak (IN) anbulatorioetan eta ospitaleetan 40%* COVISHIELD™ (tratamendua) Antigorputz neutralizatzaileak (IV) anbulatorioetan eta ospitaleetan 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 larria ZIUko pazienteetan 82%* FDAren baimenaren zain dagoen epaiketa funtsezkoa OQORY™ (COVI-MSC) ARDS COVID-19aren ondorioz ZIUko pazienteetan 82%* Epaiketa Pibota Brasilen Megiteko Inhibitzailea (ahozko pilula) Anti-biral 40%* Omicron mRNA txertoa Txertoa 20%*
Funtsezko Programak	Adierazten	preclinical	I. fasea	II. Fasea	III fasea/Pibota	FDA homologazioa
immunoterapia
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B zelulen linfomak 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostatako 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *Txinako Lee's Pharm-ekin lankidetzan PD-L1 (STI-3031)** Trapaga Cancer 82%* **AEBetan eta Koreako ImmuneOnciarekin lankidetzan CD47 Tumore Solidoak 40%* CD38 DAR-T Mieloma anizkoitza 40%* CD38 ADC Amiloidosia, mieloma anizkoitza, T-ALL eta hestegorria 40%* TROP2 ADC* Tumore Solidoak 40%* * Txinan Seprehvec™ birus onkolitikoa Tumore Solidoak; CNS Tumoreak 40%* BCMA ADC Tumore likidoak 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometrioko Minbizia 40%* Mayo Clinic-ekin elkarlanean Bevacizumab-ADNAB™ Obario minbizia 40%* Mayo Clinic-ekin elkarlanean Rituximab-ADNAB™ B zelulen linfomak 40%* Mayo Clinic-ekin elkarlanean
Funtsezko Programak	Adierazten	preclinical	I. fasea	II. Fasea	III fasea/Pibota	FDA homologazioa
Pain
ZTlido™ % 1.8 Neuralgia postherpetikoa - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Lumbar Erradikularra / Ziatika Mina 82%* SP-103 (Lidokaina Sistema Topikoa %5.4) Bizkarreko Min Akutua 20%* SP-104 (Naltrexona dosi baxuko leherketa atzeratua) Fibromyalgia 20%* RTX (erresiniferatoxina) Injekzio epidurala Minbizia aurreratuan trataezina 60.3%* Umezurtz izendapena RTX (erresiniferatoxina) Artikulazio barruko ibilbidea Belauneko OA min ertaina edo larria 60.2%*
Funtsezko Programak	Adierazten	preclinical	I. fasea	II. Fasea	III fasea/Pibota	FDA homologazioa
Erditze linfatikoa
Sofusa® anti-TNF Autoimmunea (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Larruazaleko T-zelulen linfoma (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 melanoma 40%* Mayo Clinic-ekin elkarlanean

COVID-19 Programak
Funtsezko Programak (Adierazpena)	Fase
COVISTIX™ (diagnostikoa) FDA Estatu Batuak COVIMARK™ (diagnostikoa) FDA Estatu Batuak COVISHIELD™ (tratamendua) PH I COVISHIELD™ (tratamendua) preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) Dok. III OQORY™ (COVI-MSC) Dok. III Mpro inhibitzailea (ahozko pilula) (antibirala) Ph I Omicron mRNA txertoa (txertoa) preclinical

immunoterapia
Funtsezko Programak (Adierazpena)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Dok. III FUJOVEE™ (Abivertinib) (B zelulen linfomak) Dok. II FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prostata) preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (ANDEREA) preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) preclinical PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Dok. III PD-L1 (STI-3031)** (lepoko minbizia) Dok. III CD47 (Tumore Solidoak) Ph I CD38 DAR-T (Mieloma anizkoitza) Ph I CD38 ADC (Amiloidosia, mieloma anizkoitza, T-ALL eta hestegorria) Ph I TROP2 ADC* (Tumore Solidoak) Ph I Seprehvec™ birus onkolitikoa (Tumore Solidoak; CNS Tumoreak) PH I BCMA ADC (Tumore likidoak) preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (Endometrioko Minbizia) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Obarioko Minbizia) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B zelulen linfomak) Ph I

Pain
Funtsezko Programak (Adierazpena)	Fase
ZTlido™ % 1.8 (Neuralgia posterpetikoa - PHN) FDA homologazioa SP-102 (SEMDEXA) Dok. III SP-103 (Lidokaina Sistema Topikoa %5.4) preclinical SP-104 (Naltrexona dosi baxuko leherketa atzeratua) preclinical RTX (resiniferatoxina) Injekzio epidurala (Minbizi konponezina minbizi aurreratuan) Dok. II RTX (resiniferatoxina) Artikulazio barruko ibilbidea (OA belauneko mina moderatua eta larria) Dok. II

Erditze linfatikoa
Funtsezko Programak (Adierazpena)	II. Fasea
Sofusa® anti-TNF (AR autoimmunea) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Larruazaleko T-zelulen linfoma (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (melanoma) Ph I