La I + D de Sorrento se centra en impulsar la innovación en COVID-19, el tratamiento del cáncer, el control total del dolor y las enfermedades autoinmunes.

Programas clave	Indicación	Preclínico	fase I	Fase II	Fase III / Pivotal	Aprobación de la FDA
Programas COVID-19
COVISTIX ™ (diagnóstico) Prueba rápida de antígeno 0%* Autorización de uso de emergencia (EUA) en México (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) y marcado CE en Europa COVIMARK™ (diagnóstico) Prueba rápida de antígeno 0%* Solicitud presentada en EE. UU. y Canadá para autorización de uso de emergencia (EUA) VIREX (diagnóstico) Diagnóstico en el hogar 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (tratamiento) Anticuerpo neutralizante (IV) en pacientes ambulatorios y hospitalizados 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 grave en pacientes de la UCI 82%* Ensayo fundamental pendiente de autorización de la FDA OQORY™ (COVI-MSC) SDRA por COVID-19 en pacientes de UCI 82%* Ensayo fundamental en Brasil MPRO inhibidor (píldora oral) Anti-viral 40%* Vacuna de ARNm de Omicron Vacune 20%*
Programas clave	Indicación	Preclínico	fase I	Fase II	Fase III / Pivotal	Aprobación de la FDA
inmunoterapia
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomas de células B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Próstata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) EICH 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *En asociación con Lee's Pharm en China PD-L1 (STI-3031)** Cáncer de Cuello Uterino 82%* **En EE. UU. y en asociación con ImmuneOncia en Corea CD47 Tumores Sólidos 40%* CD38 DAR-T Mieloma múltiple 40%* ADC CD38 Amiloidosis, mieloma múltiple, T-ALL y esófago 40%* Virus oncolítico Seprehvec™ Tumores sólidos; Tumores del SNC 40%* ADC BCMA Tumores Líquidos 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer endometrial 40%* En asociación con Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer de ovarios 40%* En asociación con Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ Linfomas de células B 40%* En asociación con Mayo Clinic sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (CTCL), melanoma 40%*
Programas clave	Indicación	Preclínico	fase I	Fase II	Fase III / Pivotal	Aprobación de la FDA
Dolor
ZTlido® 1.8% Neuralgia posherpética - NPH 99.8%* Gloperba® Tratamiento de la gota (oral) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Radicular lumbar/dolor de ciática 82%* SP-103 (Sistema Tópico de Lidocaína 5.4%) Dolor de espalda agudo 60.2%* SP-104 (Ráfaga retardada de dosis baja de naltrexona) Fibromialgia 20%* RTX (resiniferatoxina) Inyección epidural Dolor intratable en el cáncer avanzado 60.3%* Designación de huérfano RTX (resiniferatoxina) Vía intraarticular Dolor de OA de rodilla moderado a severo 60.2%*
Programas clave	Indicación	Preclínico	fase I	Fase II	Fase III / Pivotal	Aprobación de la FDA
Administración de fármacos linfáticos
sofusa® anti-TNF Autoinmune (AR) 40%* sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (CTCL), melanoma 40%* sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* En asociación con Mayo Clinic

Programas COVID-19
Programas clave (Indicación)	Fase
COVISTIX ™ (diagnóstico) AUE de la FDA COVIMARK™ (diagnóstico) AUE de la FDA VIREX (diagnóstico) PH III COVISHIELD™ (tratamiento) PH I FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III MPRO Inhibidor (píldora oral) Ph II Vacuna de ARNm de Omicron Preclínico

inmunoterapia
Programas clave (Indicación)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínico FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínico FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínico FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínico PD-L1 (Socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Tumores sólidos) Ph I CD38 DAR-T (Mieloma múltiple) Ph I ADC CD38 (Amiloidosis, mieloma múltiple, T-ALL y esofágica) Ph I Virus oncolítico Seprehvec™ (Tumores Sólidos; Tumores del SNC) PH I ADC BCMA (Tumores líquidos) Preclínico Bevacizumab-ADNAB™ (Cáncer endometrial) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Cáncer de ovarios) Ph I Rituximab-ADNAB™ (linfomas de células B) Ph I sofusa® anti-PD-1 (linfoma cutáneo de células T (LCCT), melanoma) Ph I

Dolor
Programas clave (Indicación)	Fase
ZTlido® 1.8% (Neuralgia posherpética - NPH) Aprobación de la FDA Gloperba® 1.8% Tratamiento de la gota (oral) Aprobación de la FDA SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Sistema Tópico de Lidocaína 5.4%) Ph II SP-104 (Ráfaga retardada de dosis baja de naltrexona) Preclínico RTX (resiniferatoxina) Inyección epidural Ph II RTX (resiniferatoxina) Vía intraarticular Ph II

Entrega linfática
Programas clave (Indicación)	Fase II
sofusa® anti-TNF (AR autoinmune) Ph I sofusa® anti-PD-1 (linfoma cutáneo de células T (LCCT), melanoma) Ph I sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I