Pipeline De Medicamentos

La I + D de Sorrento se centra en impulsar la innovación en COVID-19, el tratamiento del cáncer, el control total del dolor y las enfermedades autoinmunes.

Programas clave Indicación Preclínico fase I Fase II Fase III / Pivotal Aprobación de la FDA
Programas COVID-19  

COVISTIX ™ (diagnóstico) Prueba rápida de antígeno

*

Autorización de uso de emergencia (EUA) en México (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) y marcado CE en Europa

COVIMARK™ (diagnóstico) Prueba rápida de antígeno

*

Solicitud presentada en EE. UU. y Canadá para autorización de uso de emergencia (EUA)

COVISHIELD™ (tratamiento) Anticuerpo neutralizante (IN) en pacientes ambulatorios y hospitalizados

40%*

COVISHIELD™ (tratamiento) Anticuerpo neutralizante (IV) en pacientes ambulatorios y hospitalizados

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 grave en pacientes de la UCI

82%*

Ensayo fundamental pendiente de autorización de la FDA

OQORY™ (COVI-MSC) SDRA por COVID-19 en pacientes de UCI

82%*

Ensayo fundamental en Brasil

MPRO inhibidor (píldora oral) Anti-viral

40%*

Vacuna de ARNm de Omicron Vacune

20%*

Programas clave Indicación Preclínico fase I Fase II Fase III / Pivotal Aprobación de la FDA
inmunoterapia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomas de células B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Próstata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) EICH

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*En asociación con Lee's Pharm en China

PD-L1 (STI-3031)** Cáncer de Cuello Uterino

82%*

**En EE. UU. y en asociación con ImmuneOncia en Corea

CD47 Tumores Sólidos

40%*

CD38 DAR-T Mieloma múltiple

40%*

ADC CD38 Amiloidosis, mieloma múltiple, T-ALL y esófago

40%*

ADC TROP2* Tumores Sólidos

40%*

* En China

Virus oncolítico Seprehvec™ Tumores sólidos; Tumores del SNC

40%*

ADC BCMA Tumores Líquidos

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer endometrial

40%*

En asociación con Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer de ovarios

40%*

En asociación con Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ Linfomas de células B

40%*

En asociación con Mayo Clinic
Programas clave Indicación Preclínico fase I Fase II Fase III / Pivotal Aprobación de la FDA
Dolor  

ZTlido™ 1.8%
Neuralgia posherpética - NPH

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Radicular lumbar/dolor de ciática

82%*

SP-103 (Sistema Tópico de Lidocaína 5.4%) Dolor de espalda agudo

20%*

SP-104 (Ráfaga retardada de dosis baja de naltrexona) Fibromialgia

20%*

RTX (resiniferatoxina)
Inyección epidural
Dolor intratable en el cáncer avanzado

60.3%*

Designación de huérfano

RTX (resiniferatoxina)
Vía intraarticular
Dolor de OA de rodilla moderado a severo

60.2%*

Programas clave Indicación Preclínico fase I Fase II Fase III / Pivotal Aprobación de la FDA
Entrega linfática  

sofusa® anti-TNF Autoinmune (AR)

40%*

sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (LCCT)

40%*

sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

En asociación con Mayo Clinic
Programas COVID-19
Programas clave (Indicación) Fase
COVISTIX ™ (diagnóstico) AUE de la FDA
COVIMARK™ (diagnóstico) AUE de la FDA
COVISHIELD™ (tratamiento) PH I
COVISHIELD™ (tratamiento) Preclínico
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Inhibidor de Mpro (píldora oral) (antivírico) Ph I
Vacuna de ARNm de Omicron (vacuna) Preclínico
inmunoterapia
Programas clave (Indicación) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (linfomas de células B) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Próstata) Preclínico
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) Preclínico
FUJOVEE™ (Abivertinib) (SRA) Preclínico
FUJOVEE™ (Abivertinib) (EICH) Preclínico
PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Cáncer de cuello uterino) Ph III
CD47 (Tumores sólidos) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma múltiple) Ph I
ADC CD38 (Amiloidosis, mieloma múltiple, T-ALL y esofágica) Ph I
ADC TROP2* (Tumores sólidos) Ph I
Virus oncolítico Seprehvec™ (Tumores Sólidos; Tumores del SNC) PH I
ADC BCMA (Tumores líquidos) Preclínico
Bevacizumab-ADNAB™ (Cáncer endometrial) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Cáncer de ovarios) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (linfomas de células B) Ph I
Dolor
Programas clave (Indicación) Fase
ZTlido™ 1.8% (Neuralgia posherpética - NPH) Aprobación de la FDA
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Sistema Tópico de Lidocaína 5.4%) Preclínico
SP-104 (Ráfaga retardada de dosis baja de naltrexona) Preclínico
RTX (resiniferatoxina) Inyección epidural (Dolor intratable en cáncer avanzado) Ph II
RTX (resiniferatoxina) Vía intraarticular (Dolor de rodilla por OA de moderado a severo) Ph II
Entrega linfática
Programas clave (Indicación) Fase II
sofusa® anti-TNF (AR autoinmune) Ph I
sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutáneo de células T (LCCT)) Ph I
sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I