Pipeline De Medicamentos

La I + D de Sorrento se centra en impulsar la innovación en COVID-19, el tratamiento del cáncer, el control total del dolor y las enfermedades autoinmunes.

Programas clave Indicación Preclínico fase I Fase II Fase III / Pivotal Aprobación de la FDA
Programas COVID-19  

COVISTIX ™ (diagnóstico) Prueba rápida de antígeno

*

Autorización de uso de emergencia (EUA) en México (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) y marcado CE en Europa

COVIMARK™ (diagnóstico) Prueba rápida de antígeno

*

Solicitud presentada en EE. UU. y Canadá para autorización de uso de emergencia (EUA)

VIREX (diagnóstico) Diagnóstico en el hogar

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (tratamiento) Anticuerpo neutralizante (IV) en pacientes ambulatorios y hospitalizados

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 grave en pacientes de la UCI

82%*

Ensayo fundamental pendiente de autorización de la FDA

OQORY™ (COVI-MSC) SDRA por COVID-19 en pacientes de UCI

82%*

Ensayo fundamental en Brasil

MPRO inhibidor (píldora oral) Anti-viral

40%*

Vacuna de ARNm de Omicron Vacune

20%*

Programas clave Indicación Preclínico fase I Fase II Fase III / Pivotal Aprobación de la FDA
inmunoterapia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomas de células B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Próstata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) EICH

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*En asociación con Lee's Pharm en China

PD-L1 (STI-3031)** Cáncer de Cuello Uterino

82%*

**En EE. UU. y en asociación con ImmuneOncia en Corea

CD47 Tumores Sólidos

40%*

CD38 DAR-T Mieloma múltiple

40%*

ADC CD38 Amiloidosis, mieloma múltiple, T-ALL y esófago

40%*

Virus oncolítico Seprehvec™ Tumores sólidos; Tumores del SNC

40%*

ADC BCMA Tumores Líquidos

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer endometrial

40%*

En asociación con Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer de ovarios

40%*

En asociación con Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ Linfomas de células B

40%*

En asociación con Mayo Clinic

sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (CTCL), melanoma

40%*

Programas clave Indicación Preclínico fase I Fase II Fase III / Pivotal Aprobación de la FDA
Dolor  

ZTlido® 1.8%
Neuralgia posherpética - NPH

99.8%*

Gloperba®
Tratamiento de la gota (oral)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Radicular lumbar/dolor de ciática

82%*

SP-103 (Sistema Tópico de Lidocaína 5.4%) Dolor de espalda agudo

60.2%*

SP-104 (Ráfaga retardada de dosis baja de naltrexona) Fibromialgia

20%*

RTX (resiniferatoxina)
Inyección epidural
Dolor intratable en el cáncer avanzado

60.3%*

Designación de huérfano

RTX (resiniferatoxina)
Vía intraarticular
Dolor de OA de rodilla moderado a severo

60.2%*

Programas clave Indicación Preclínico fase I Fase II Fase III / Pivotal Aprobación de la FDA
Administración de fármacos linfáticos  

sofusa® anti-TNF Autoinmune (AR)

40%*

sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (CTCL), melanoma

40%*

sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

En asociación con Mayo Clinic
Programas COVID-19
Programas clave (Indicación) Fase
COVISTIX ™ (diagnóstico) AUE de la FDA
COVIMARK™ (diagnóstico) AUE de la FDA
VIREX (diagnóstico) PH III
COVISHIELD™ (tratamiento) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
MPRO Inhibidor (píldora oral) Ph II
Vacuna de ARNm de Omicron Preclínico
inmunoterapia
Programas clave (Indicación) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínico
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínico
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínico
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínico
PD-L1 (Socazolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Tumores sólidos) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma múltiple) Ph I
ADC CD38 (Amiloidosis, mieloma múltiple, T-ALL y esofágica) Ph I
Virus oncolítico Seprehvec™ (Tumores Sólidos; Tumores del SNC) PH I
ADC BCMA (Tumores líquidos) Preclínico
Bevacizumab-ADNAB™ (Cáncer endometrial) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Cáncer de ovarios) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (linfomas de células B) Ph I
sofusa® anti-PD-1 (linfoma cutáneo de células T (LCCT), melanoma) Ph I
Dolor
Programas clave (Indicación) Fase
ZTlido® 1.8% (Neuralgia posherpética - NPH) Aprobación de la FDA
Gloperba® 1.8% Tratamiento de la gota (oral) Aprobación de la FDA
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Sistema Tópico de Lidocaína 5.4%) Ph II
SP-104 (Ráfaga retardada de dosis baja de naltrexona) Preclínico
RTX (resiniferatoxina) Inyección epidural Ph II
RTX (resiniferatoxina) Vía intraarticular Ph II
Entrega linfática
Programas clave (Indicación) Fase II
sofusa® anti-TNF (AR autoinmune) Ph I
sofusa® anti-PD-1 (linfoma cutáneo de células T (LCCT), melanoma) Ph I
sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I