La I + D de Sorrento se centra en impulsar la innovación en COVID-19, el tratamiento del cáncer, el control total del dolor y las enfermedades autoinmunes.

Programas clave	Indicación	Preclínico	fase I	Fase II	Fase III / Pivotal	Aprobación de la FDA
Programas COVID-19
COVISTIX ™ (diagnóstico) Prueba rápida de antígeno 0%* Autorización de uso de emergencia (EUA) en México (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) y marcado CE en Europa COVIMARK™ (diagnóstico) Prueba rápida de antígeno 0%* Solicitud presentada en EE. UU. y Canadá para autorización de uso de emergencia (EUA) COVISHIELD™ (tratamiento) Anticuerpo neutralizante (IN) en pacientes ambulatorios y hospitalizados 40%* COVISHIELD™ (tratamiento) Anticuerpo neutralizante (IV) en pacientes ambulatorios y hospitalizados 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 grave en pacientes de la UCI 82%* Ensayo fundamental pendiente de autorización de la FDA OQORY™ (COVI-MSC) SDRA por COVID-19 en pacientes de UCI 82%* Ensayo fundamental en Brasil MPRO inhibidor (píldora oral) Anti-viral 40%* Vacuna de ARNm de Omicron Vacune 20%*
Programas clave	Indicación	Preclínico	fase I	Fase II	Fase III / Pivotal	Aprobación de la FDA
inmunoterapia
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomas de células B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Próstata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) EICH 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *En asociación con Lee's Pharm en China PD-L1 (STI-3031)** Cáncer de Cuello Uterino 82%* **En EE. UU. y en asociación con ImmuneOncia en Corea CD47 Tumores Sólidos 40%* CD38 DAR-T Mieloma múltiple 40%* ADC CD38 Amiloidosis, mieloma múltiple, T-ALL y esófago 40%* ADC TROP2* Tumores Sólidos 40%* * En China Virus oncolítico Seprehvec™ Tumores sólidos; Tumores del SNC 40%* ADC BCMA Tumores Líquidos 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer endometrial 40%* En asociación con Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer de ovarios 40%* En asociación con Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ Linfomas de células B 40%* En asociación con Mayo Clinic
Programas clave	Indicación	Preclínico	fase I	Fase II	Fase III / Pivotal	Aprobación de la FDA
Dolor
ZTlido™ 1.8% Neuralgia posherpética - NPH 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Radicular lumbar/dolor de ciática 82%* SP-103 (Sistema Tópico de Lidocaína 5.4%) Dolor de espalda agudo 20%* SP-104 (Ráfaga retardada de dosis baja de naltrexona) Fibromialgia 20%* RTX (resiniferatoxina) Inyección epidural Dolor intratable en el cáncer avanzado 60.3%* Designación de huérfano RTX (resiniferatoxina) Vía intraarticular Dolor de OA de rodilla moderado a severo 60.2%*
Programas clave	Indicación	Preclínico	fase I	Fase II	Fase III / Pivotal	Aprobación de la FDA
Entrega linfática
sofusa® anti-TNF Autoinmune (AR) 40%* sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (LCCT) 40%* sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* En asociación con Mayo Clinic

Programas COVID-19
Programas clave (Indicación)	Fase
COVISTIX ™ (diagnóstico) AUE de la FDA COVIMARK™ (diagnóstico) AUE de la FDA COVISHIELD™ (tratamiento) PH I COVISHIELD™ (tratamiento) Preclínico FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Inhibidor de Mpro (píldora oral) (antivírico) Ph I Vacuna de ARNm de Omicron (vacuna) Preclínico

inmunoterapia
Programas clave (Indicación)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (linfomas de células B) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (Próstata) Preclínico FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) Preclínico FUJOVEE™ (Abivertinib) (SRA) Preclínico FUJOVEE™ (Abivertinib) (EICH) Preclínico PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Cáncer de cuello uterino) Ph III CD47 (Tumores sólidos) Ph I CD38 DAR-T (Mieloma múltiple) Ph I ADC CD38 (Amiloidosis, mieloma múltiple, T-ALL y esofágica) Ph I ADC TROP2* (Tumores sólidos) Ph I Virus oncolítico Seprehvec™ (Tumores Sólidos; Tumores del SNC) PH I ADC BCMA (Tumores líquidos) Preclínico Bevacizumab-ADNAB™ (Cáncer endometrial) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Cáncer de ovarios) Ph I Rituximab-ADNAB™ (linfomas de células B) Ph I

Dolor
Programas clave (Indicación)	Fase
ZTlido™ 1.8% (Neuralgia posherpética - NPH) Aprobación de la FDA SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Sistema Tópico de Lidocaína 5.4%) Preclínico SP-104 (Ráfaga retardada de dosis baja de naltrexona) Preclínico RTX (resiniferatoxina) Inyección epidural (Dolor intratable en cáncer avanzado) Ph II RTX (resiniferatoxina) Vía intraarticular (Dolor de rodilla por OA de moderado a severo) Ph II

Entrega linfática
Programas clave (Indicación)	Fase II
sofusa® anti-TNF (AR autoinmune) Ph I sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutáneo de células T (LCCT)) Ph I sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I