Pipeline

Η Ε&Α του Sorrento επικεντρώνεται στην προώθηση της καινοτομίας στον COVID-19, τη θεραπεία του καρκίνου, τον πλήρη έλεγχο του πόνου και τις αυτοάνοσες ασθένειες

Βασικά Προγράμματα Ενδειξη Προκλινική Φάση Ι Φάση II Φάση ΙΙΙ/Συγκεντρωτική Εγκρίσεις FDA
Προγράμματα COVID-19  

COVISTIX™ (διαγνωστικός) Ταχεία εξέταση αντιγόνου

*

Εξουσιοδότηση χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) στο Μεξικό (COFEPRIS), Βραζιλία (ANVISA) και σήμανση CE στην Ευρώπη

COVIMARK™ (διαγνωστικός) Ταχεία εξέταση αντιγόνου

*

Αίτηση που υποβλήθηκε στις ΗΠΑ και τον Καναδά για Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης (EUA)

VIREX (διαγνωστικός) Διαγνωστικό στο σπίτι

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (θεραπευτική αγωγή) Εξουδετερωτικό αντίσωμα (IV) σε εξωτερικούς και εσωτερικούς ασθενείς

20%*

FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Σοβαρός COVID-19 σε ασθενείς ΜΕΘ

82%*

Συγκεντρωτική δοκιμή σε εκκρεμότητα εκκαθάρισης FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS λόγω COVID-19 σε ασθενείς ΜΕΘ

82%*

Pivotal Trial στη Βραζιλία

Mγια Ανασταλτικός παράγοντας (χάπι από το στόμα) Αντιιικό

40%*

Εμβόλιο Omicron mRNA Εμβόλιο

20%*

Βασικά Προγράμματα Ενδειξη Προκλινική Φάση Ι Φάση II Φάση ΙΙΙ/Συγκεντρωτική Εγκρίσεις FDA
ανοσοθεραπεία  

FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Λεμφώματα Β κυττάρων

60.2%*

FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Προστάτης

20%*

FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Λύκος

20%*

FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) MS

20%*

FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) GvHD

20%*

PD-L1 (σοκαζολιμάμπη)* SCLC

82%*

*Σε συνεργασία με τη Lee's Pharm στην Κίνα

PD-L1 (STI-3031)** Καρκίνος του τραχήλου της μήτρας

82%*

**Στις ΗΠΑ και σε συνεργασία με την ImmuneOncia στην Κορέα

CD47 Συμπαγείς όγκοι

40%*

CD38 DAR-T Πολλαπλό Μυέλωμα

40%*

CD38 ADC Αμυλοείδωση, Πολλαπλό Μυέλωμα, T-ALL και οισοφαγική

40%*

Ογκολυτικός ιός Seprehvec™ Συμπαγείς όγκοι; Όγκοι ΚΝΣ

40%*

BCMA ADC Υγροί Όγκοι

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Ο καρκίνος του ενδομητρίου

40%*

Σε συνεργασία με την Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Καρκίνος ωοθηκών

40%*

Σε συνεργασία με την Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ Λεμφώματα Β-κυττάρων

40%*

Σε συνεργασία με την Mayo Clinic

Σοφούσα® αντι-PD-1 Δερματικό Τ-κυτταρικό λέμφωμα (CTCL), Μελάνωμα

40%*

Βασικά Προγράμματα Ενδειξη Προκλινική Φάση Ι Φάση II Φάση ΙΙΙ/Συγκεντρωτική Εγκρίσεις FDA
Πόνος  

ZTlido® 1.8%
Μεθερπητική Νευραλγία - Π.Ν.Ν

99.8%*

Γκλοπέρμπα®
Θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας (Στοματική)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Οσφυϊκός ριζοσπαστικός/ισχιαλγός πόνος

82%*

SP-103 (Λιδοκαΐνη Τοπικό Σύστημα 5.4%) Οξύς πόνος στην πλάτη

60.2%*

SP-104 (Καθυστέρηση ριπής χαμηλής δόσης ναλτρεξόνης) Ινομυαλγία

20%*

RTX (ρησιφερατοξίνη)
Επισκληρίδια ένεση
Ανυπόφορος πόνος σε προχωρημένο καρκίνο

60.3%*

Ονομασία ορφανού

RTX (ρησιφερατοξίνη)
Ενδαρθρική οδός
Μέτριος έως σοβαρός πόνος ΟΑ στο γόνατο

60.2%*

Βασικά Προγράμματα Ενδειξη Προκλινική Φάση Ι Φάση II Φάση ΙΙΙ/Συγκεντρωτική Εγκρίσεις FDA
Χορήγηση λεμφικού φαρμάκου  

Σοφούσα® αντι-TNF Αυτοάνοσο (RA)

40%*

Σοφούσα® αντι-PD-1 Δερματικό Τ-κυτταρικό λέμφωμα (CTCL), Μελάνωμα

40%*

Σοφούσα® αντι-CTLA-4 Μελανώμα

40%*

Σε συνεργασία με την Mayo Clinic
Προγράμματα COVID-19
Βασικά Προγράμματα (Ενδειξη) Φάση
COVISTIX™ (διαγνωστικός) FDA EUA
COVIMARK™ (διαγνωστικός) FDA EUA
VIREX (διαγνωστικός) PH III
COVISHIELD™ (θεραπευτική αγωγή) PH I
FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mγια Αναστολέας (από του στόματος χάπι) Ph II
Εμβόλιο Omicron mRNA Προκλινική
ανοσοθεραπεία
Βασικά Προγράμματα (Ενδειξη) Φάση
FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Ph III
FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Ph II
FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Προκλινική
FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Προκλινική
FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Προκλινική
FUJOVEE™ (Αμπιβερτινίμπη) Προκλινική
PD-L1 (σοκαζολιμάμπη)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Στερεοί όγκοι) Ph I
CD38 DAR-T (Πολλαπλό Μυέλωμα) Ph I
CD38 ADC (Αμυλοείδωση, Πολλαπλό Μυέλωμα, T-ALL και οισοφαγική) Ph I
Ογκολυτικός ιός Seprehvec™ (Στερεοί όγκοι, όγκοι ΚΝΣ) PH I
BCMA ADC (Υγροί όγκοι) Προκλινική
Bevacizumab-ADNAB™ (Καρκίνος ενδομητρίου) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Καρκίνος ωοθηκών) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (λεμφώματα Β-κυττάρων) Ph I
Σοφούσα® αντι-PD-1 (Δερματικό λέμφωμα Τ-κυττάρων (CTCL), Μελάνωμα) Ph I
Πόνος
Βασικά Προγράμματα (Ενδειξη) Φάση
ZTlido® 1.8% (Μεταθερπητική Νευραλγία - PHN) Εγκρίσεις FDA
Γκλοπέρμπα® 1.8% Θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας (Στοματική) Εγκρίσεις FDA
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Λιδοκαΐνη Τοπικό Σύστημα 5.4%) Ph II
SP-104 (Καθυστέρηση ριπής χαμηλής δόσης ναλτρεξόνης) Προκλινική
RTX (ρησιφερατοξίνη) Επισκληρίδια ένεση Ph II
RTX (ρησιφερατοξίνη) Ενδαρθρική οδός Ph II
Λεμφικός τοκετός
Βασικά Προγράμματα (Ενδειξη) Φάση II
Σοφούσα® αντι-TNF (Αυτοάνοση ΡΑ) Ph I
Σοφούσα® αντι-PD-1 (Δερματικό λέμφωμα Τ-κυττάρων (CTCL), Μελάνωμα) Ph I
Σοφούσα® αντι-CTLA-4 (Μελάνωμα) Ph I