A R&D di Sorrento hè focu annantu à guidà l'innuvazione in COVID-19, u trattamentu di u cancer, u cuntrollu tutale di u dolore è e malatie autoimmune.

Programmi chjave	Indicazione	Preclinical	Fasa I	Fase II	Fase III/Pivotal	AOP approvà
Programmi COVID-19
COVISTIX™ (diagnostic) Test rapidu di l'antigenu 0%* Autorizazione d'Usu d'Urgenza (EUA) in Messico (COFEPRIS), Brasile (ANVISA), è Marcatu CE in Europa COVIMARK™ (diagnostic) Test rapidu di l'antigenu 0%* Applicazione presentata in i Stati Uniti è u Canada per l'Autorizazione d'Urgenza d'Urgenza (EUA) COVISHIELD™ (trattamentu) Anticorpi Neutralizzanti (IN) in Ambulatori è Inpatients 40%* COVISHIELD™ (trattamentu) Anticorpu Neutralizzante (IV) in Ambulatorii è Inpatients 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 severu in i pazienti in terapia intensiva 82%* Prucessu pivotale in attesa di l'autorizazione di a FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS a causa di COVID-19 in pazienti in terapia intensiva 82%* Prucessu Pivotal in Brasile Mduman Inhibitur (pillola orale) Anti-virali 40%* Vaccin mRNA Omicron Vaccine 20%*
Programmi chjave	Indicazione	Preclinical	Fasa I	Fase II	Fase III/Pivotal	AOP approvà
immunotherapy
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomi di cellule B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* * In partenariatu cù Lee's Pharm in Cina PD-L1 (STI-3031)** Natale vertebra 82%* **In i Stati Uniti è in partenariatu cù ImmuneOncia in Corea CD47 Tumuri solidi 40%* CD38 DAR-T Mieloma Múltiple 40%* CD38 ADC Amiloidosi, mieloma multiplo, T-ALL è esophageal 40%* TROP2 ADC* Tumuri solidi 40%* * In Cina Virus oncoliticu Seprehvec™ Tumori solidi; Tumori CNS 40%* BCMA ADC Tumori liquidi 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Canceru Endometriu 40%* In partenariatu cù Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Cans utru 40%* In partenariatu cù Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ Linfomi à cellule B 40%* In partenariatu cù Mayo Clinic
Programmi chjave	Indicazione	Preclinical	Fasa I	Fase II	Fase III/Pivotal	AOP approvà
Pain
ZTlido™ 1.8% Nevralgia Postherpetica - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Dolore radiculare lombare/sciatica 82%* SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Dolore Spalle Agutu 20%* SP-104 (Naltrexone à dose ritardata bassa) Fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatossina) Iniezione epidurale Dolore intrattabile in u cancer avanzatu 60.3%* Denominazione orfana RTX (resiniferatossina) Via intra-articular Dolore OA moderatu à severu di u ghjinochju 60.2%*
Programmi chjave	Indicazione	Preclinical	Fasa I	Fase II	Fase III/Pivotal	AOP approvà
Consegna linfatica
Sofusa® anti-TNF Autoimmune (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutaneo à cellule T (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* In partenariatu cù Mayo Clinic

Programmi COVID-19
Programmi chjave (indicazione)	fase
COVISTIX™ (diagnostic) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostic) FDA EUA COVISHIELD™ (trattamentu) PH I COVISHIELD™ (trattamentu) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (pillola orale) (anti-virale) Ph I Vaccin mRNA Omicron (vaccinu) Preclinical

immunotherapy
Programmi chjave (indicazione)	fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (Linfomi à cellule B) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prostata) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (lupus) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (MS) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Preclinical PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Cancer cervical) Ph III CD47 (tumori solidi) Ph I CD38 DAR-T (Mieloma Multiple) Ph I CD38 ADC (Amyloidosis, Mieloma Multiple, T-ALL è esophageal) Ph I TROP2 ADC* (tumori solidi) Ph I Virus oncoliticu Seprehvec™ (Tumori solidi; Tumori SNC) PH I BCMA ADC (tumori liquidi) Preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer endometriale) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer de l'ovaire) Ph I Rituximab-ADNAB™ (Linfomi à cellule B) Ph I

Pain
Programmi chjave (indicazione)	fase
ZTlido™ 1.8% (Nevralgia Posterpetica - PHN) AOP approvà SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Preclinical SP-104 (Naltrexone à dose ritardata bassa) Preclinical RTX (resiniferatoxin) Iniezione epidurale (Dolore intrattabile in u cancer avanzatu) Ph II RTX (resiniferatoxin) Via intra-articulare (Dolore di ghjinochju OA da moderatu à severu) Ph II

Consegna linfatica
Programmi chjave (indicazione)	Fase II
Sofusa® anti-TNF (AR autoimmune) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutaneo à cellule T (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (mélanome) Ph I