Pipeline

A R&D di Sorrento hè focu annantu à guidà l'innuvazione in COVID-19, u trattamentu di u cancer, u cuntrollu tutale di u dolore è e malatie autoimmune.

Programmi chjave Indicazione Preclinical Fasa I Fase II Fase III/Pivotal AOP approvà
Programmi COVID-19  

COVISTIX™ (diagnostic) Test rapidu di l'antigenu

*

Autorizazione d'Usu d'Urgenza (EUA) in Messico (COFEPRIS), Brasile (ANVISA), è Marcatu CE in Europa

COVIMARK™ (diagnostic) Test rapidu di l'antigenu

*

Applicazione presentata in i Stati Uniti è u Canada per l'Autorizazione d'Urgenza d'Urgenza (EUA)

COVISHIELD™ (trattamentu) Anticorpi Neutralizzanti (IN) in Ambulatori è Inpatients

40%*

COVISHIELD™ (trattamentu) Anticorpu Neutralizzante (IV) in Ambulatorii è Inpatients

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 severu in i pazienti in terapia intensiva

82%*

Prucessu pivotale in attesa di l'autorizazione di a FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS a causa di COVID-19 in pazienti in terapia intensiva

82%*

Prucessu Pivotal in Brasile

Mduman Inhibitur (pillola orale) Anti-virali

40%*

Vaccin mRNA Omicron Vaccine

20%*

Programmi chjave Indicazione Preclinical Fasa I Fase II Fase III/Pivotal AOP approvà
immunotherapy  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomi di cellule B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

* In partenariatu cù Lee's Pharm in Cina

PD-L1 (STI-3031)** Natale vertebra

82%*

**In i Stati Uniti è in partenariatu cù ImmuneOncia in Corea

CD47 Tumuri solidi

40%*

CD38 DAR-T Mieloma Múltiple

40%*

CD38 ADC Amiloidosi, mieloma multiplo, T-ALL è esophageal

40%*

TROP2 ADC* Tumuri solidi

40%*

* In Cina

Virus oncoliticu Seprehvec™ Tumori solidi; Tumori CNS

40%*

BCMA ADC Tumori liquidi

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Canceru Endometriu

40%*

In partenariatu cù Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Cans utru

40%*

In partenariatu cù Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ Linfomi à cellule B

40%*

In partenariatu cù Mayo Clinic
Programmi chjave Indicazione Preclinical Fasa I Fase II Fase III/Pivotal AOP approvà
Pain  

ZTlido™ 1.8%
Nevralgia Postherpetica - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Dolore radiculare lombare/sciatica

82%*

SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Dolore Spalle Agutu

20%*

SP-104 (Naltrexone à dose ritardata bassa) Fibromyalgia

20%*

RTX (resiniferatossina)
Iniezione epidurale
Dolore intrattabile in u cancer avanzatu

60.3%*

Denominazione orfana

RTX (resiniferatossina)
Via intra-articular
Dolore OA moderatu à severu di u ghjinochju

60.2%*

Programmi chjave Indicazione Preclinical Fasa I Fase II Fase III/Pivotal AOP approvà
Consegna linfatica  

Sofusa® anti-TNF Autoimmune (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutaneo à cellule T (CTCL)

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

In partenariatu cù Mayo Clinic
Programmi COVID-19
Programmi chjave (indicazione) fase
COVISTIX™ (diagnostic) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostic) FDA EUA
COVISHIELD™ (trattamentu) PH I
COVISHIELD™ (trattamentu) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro Inhibitor (pillola orale) (anti-virale) Ph I
Vaccin mRNA Omicron (vaccinu) Preclinical
immunotherapy
Programmi chjave (indicazione) fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Linfomi à cellule B) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prostata) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (lupus) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (MS) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Preclinical
PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Cancer cervical) Ph III
CD47 (tumori solidi) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma Multiple) Ph I
CD38 ADC (Amyloidosis, Mieloma Multiple, T-ALL è esophageal) Ph I
TROP2 ADC* (tumori solidi) Ph I
Virus oncoliticu Seprehvec™ (Tumori solidi; Tumori SNC) PH I
BCMA ADC (tumori liquidi) Preclinical
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer endometriale) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer de l'ovaire) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (Linfomi à cellule B) Ph I
Pain
Programmi chjave (indicazione) fase
ZTlido™ 1.8% (Nevralgia Posterpetica - PHN) AOP approvà
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Preclinical
SP-104 (Naltrexone à dose ritardata bassa) Preclinical
RTX (resiniferatoxin) Iniezione epidurale (Dolore intrattabile in u cancer avanzatu) Ph II
RTX (resiniferatoxin) Via intra-articulare (Dolore di ghjinochju OA da moderatu à severu) Ph II
Consegna linfatica
Programmi chjave (indicazione) Fase II
Sofusa® anti-TNF (AR autoimmune) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutaneo à cellule T (CTCL)) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (mélanome) Ph I