L'R+D de Sorrento se centra a impulsar la innovació en COVID-19, tractament del càncer, control total del dolor i malalties autoimmunes

Programes clau	Indicació	Preclínica	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	Aprovació de la FDA
Programes COVID-19
COVISTIX™ (diagnòstic) Test ràpid d'antígens 0%* Autorització d'ús d'emergència (EUA) a Mèxic (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) i marcat CE a Europa COVIMARK™ (diagnòstic) Test ràpid d'antígens 0%* Sol·licitud presentada als EUA i al Canadà per a l'autorització d'ús d'emergència (EUA) VIREX (diagnòstic) Diagnòstic a domicili 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (tractament) Anticòs neutralitzant (IV) en pacients ambulatoris i hospitalitzats 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 greu en pacients d'UCI 82%* Assaig fonamental pendent de l'autorització de la FDA OQORY™ (COVI-MSC) SDRA per COVID-19 en pacients de la UCI 82%* Judici fonamental al Brasil Mper Inhibidor (píndola oral) Anti-viral 40%* Vacuna d'ARNm Omicron Vacuna 20%*
Programes clau	Indicació	Preclínica	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	Aprovació de la FDA
immunoteràpia
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Limfomes de cèl·lules B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Pròstata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *En col·laboració amb Lee's Pharm a la Xina PD-L1 (STI-3031)** Càncer cervical 82%* **Als EUA i en col·laboració amb ImmuneOncia a Corea CD47 Tumors sòlids 40%* CD38 DAR-T Mieloma múltiple 40%* CD38 ADC Amiloïdosi, mieloma múltiple, LLA-T i esòfag 40%* Virus oncolític Seprehvec™ Tumors sòlids; Tumors del SNC 40%* BCMA ADC Tumors líquids 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Càncer endometrial 40%* En col·laboració amb Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Càncer d'ovaris 40%* En col·laboració amb Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ Limfomes de cèl·lules B 40%* En col·laboració amb Mayo Clinic Sofusa® anti-PD-1 Limfoma cutània de cèl·lules T (CTCL), melanoma 40%*
Programes clau	Indicació	Preclínica	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	Aprovació de la FDA
dolor
ZTlido® 1.8% Neuràlgia postherpètica - PHN 99.8%* Gloerba® Tractament de la gota (oral) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Dolor radicular/ciàtica lumbar 82%* SP-103 (Sistema tòpic de lidocaïna 5.4%) Dolor a l'esquena aguda 60.2%* SP-104 (Naltrexona a dosi baixa d'explosió retardada) Fibromiàlgia 20%* RTX (resiniferatoxina) Injecció epidural Dolor intractable en càncer avançat 60.3%* Denominació orfe RTX (resiniferatoxina) Via intraarticular Dolor d'OA de genoll de moderat a intens 60.2%*
Programes clau	Indicació	Preclínica	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	Aprovació de la FDA
Lliurament de fàrmacs limfàtics
Sofusa® anti-TNF Autoimmune (AR) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Limfoma cutània de cèl·lules T (CTCL), melanoma 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* En col·laboració amb Mayo Clinic

Programes COVID-19
Programes clau (Indicació)	Fase
COVISTIX™ (diagnòstic) FDA EUA COVIMARK™ (diagnòstic) FDA EUA VIREX (diagnòstic) PH III COVISHIELD™ (tractament) PH I FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mper Inhibidor (píndola oral) Ph II Vacuna d'ARNm Omicron Preclínica

immunoteràpia
Programes clau (Indicació)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínica FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínica FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínica FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínica PD-L1 (Socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (tumors sòlids) Ph I CD38 DAR-T (Mieloma múltiple) Ph I CD38 ADC (Amiloïdosi, mieloma múltiple, T-ALL i esòfag) Ph I Virus oncolític Seprehvec™ (Tumors sòlids; Tumors del SNC) PH I BCMA ADC (tumors líquids) Preclínica Bevacizumab-ADNAB™ (Càncer d'endometri) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Càncer d'ovaris) Ph I Rituximab-ADNAB™ (limfomes de cèl·lules B) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutani de cèl·lules T (CTCL), melanoma) Ph I

dolor
Programes clau (Indicació)	Fase
ZTlido® 1.8% (Neuràlgia postterpètica - PHN) Aprovació de la FDA Gloerba® 1.8% Tractament de la gota (oral) Aprovació de la FDA SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Sistema tòpic de lidocaïna 5.4%) Ph II SP-104 (Naltrexona a dosi baixa d'explosió retardada) Preclínica RTX (resiniferatoxina) Injecció epidural Ph II RTX (resiniferatoxina) Via intraarticular Ph II

Lliurament limfàtic
Programes clau (Indicació)	Fase II
Sofusa® anti-TNF (AR autoimmune) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutani de cèl·lules T (CTCL), melanoma) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (melanoma) Ph I