Canonada

L'R+D de Sorrento se centra a impulsar la innovació en COVID-19, tractament del càncer, control total del dolor i malalties autoimmunes

Programes clau Indicació Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprovació de la FDA
Programes COVID-19  

COVISTIX™ (diagnòstic) Test ràpid d'antígens

*

Autorització d'ús d'emergència (EUA) a Mèxic (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) i marcat CE a Europa

COVIMARK™ (diagnòstic) Test ràpid d'antígens

*

Sol·licitud presentada als EUA i al Canadà per a l'autorització d'ús d'emergència (EUA)

COVISHIELD™ (tractament) Anticòs neutralitzant (IN) en pacients ambulatoris i hospitalitzats

40%*

COVISHIELD™ (tractament) Anticòs neutralitzant (IV) en pacients ambulatoris i hospitalitzats

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 greu en pacients d'UCI

82%*

Assaig fonamental pendent de l'autorització de la FDA

OQORY™ (COVI-MSC) SDRA per COVID-19 en pacients de la UCI

82%*

Judici fonamental al Brasil

Mper Inhibidor (píndola oral) Anti-viral

40%*

Vacuna d'ARNm Omicron Vacuna

20%*

Programes clau Indicació Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprovació de la FDA
immunoteràpia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Limfomes de cèl·lules B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Pròstata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*En col·laboració amb Lee's Pharm a la Xina

PD-L1 (STI-3031)** Càncer cervical

82%*

**Als EUA i en col·laboració amb ImmuneOncia a Corea

CD47 Tumors sòlids

40%*

CD38 DAR-T Mieloma múltiple

40%*

CD38 ADC Amiloïdosi, mieloma múltiple, LLA-T i esòfag

40%*

TROP2 ADC* Tumors sòlids

40%*

* A la Xina

Virus oncolític Seprehvec™ Tumors sòlids; Tumors del SNC

40%*

BCMA ADC Tumors líquids

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Càncer endometrial

40%*

En col·laboració amb Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Càncer d'ovaris

40%*

En col·laboració amb Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ Limfomes de cèl·lules B

40%*

En col·laboració amb Mayo Clinic
Programes clau Indicació Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprovació de la FDA
dolor  

ZTlido™ 1.8%
Neuràlgia postherpètica - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Dolor radicular/ciàtica lumbar

82%*

SP-103 (Sistema tòpic de lidocaïna 5.4%) Dolor a l'esquena aguda

20%*

SP-104 (Naltrexona a dosi baixa d'explosió retardada) Fibromiàlgia

20%*

RTX (resiniferatoxina)
Injecció epidural
Dolor intractable en càncer avançat

60.3%*

Denominació orfe

RTX (resiniferatoxina)
Via intraarticular
Dolor d'OA de genoll de moderat a intens

60.2%*

Programes clau Indicació Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprovació de la FDA
Lliurament limfàtic  

Sofusa® anti-TNF Autoimmune (AR)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Limfoma cutània de cèl·lules T (CTCL)

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

En col·laboració amb Mayo Clinic
Programes COVID-19
Programes clau (Indicació) Fase
COVISTIX™ (diagnòstic) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnòstic) FDA EUA
COVISHIELD™ (tractament) PH I
COVISHIELD™ (tractament) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Inhibidor Mpro (píndola oral) (antiviral) Ph I
Vacuna d'ARNm Omicron (vacuna) Preclínica
immunoteràpia
Programes clau (Indicació) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Limfomes de cèl·lules B) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (pròstata) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) (SENYORA) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Preclínica
PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Càncer cervical) Ph III
CD47 (tumors sòlids) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma múltiple) Ph I
CD38 ADC (Amiloïdosi, mieloma múltiple, T-ALL i esòfag) Ph I
TROP2 ADC* (tumors sòlids) Ph I
Virus oncolític Seprehvec™ (Tumors sòlids; Tumors del SNC) PH I
BCMA ADC (tumors líquids) Preclínica
Bevacizumab-ADNAB™ (Càncer d'endometri) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Càncer d'ovaris) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (limfomes de cèl·lules B) Ph I
dolor
Programes clau (Indicació) Fase
ZTlido™ 1.8% (Neuràlgia postterpètica - PHN) Aprovació de la FDA
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Sistema tòpic de lidocaïna 5.4%) Preclínica
SP-104 (Naltrexona a dosi baixa d'explosió retardada) Preclínica
RTX (resiniferatoxina) Injecció epidural (Dolor intractable en càncer avançat) Ph II
RTX (resiniferatoxina) Via intraarticular (Dolor de genoll OA moderat a sever) Ph II
Lliurament limfàtic
Programes clau (Indicació) Fase II
Sofusa® anti-TNF (AR autoimmune) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutani de cèl·lules T (CTCL)) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (melanoma) Ph I