Дамжуулах хоолой

Соррентогийн R&D нь COVID-19, хорт хавдрын эмчилгээ, өвдөлтийг бүрэн хянах, аутоиммун өвчний инновацийг хөгжүүлэхэд чиглэгддэг.

Гол хөтөлбөрүүд Үзүүлэлт Эмнэлзүйн өмнөх 1-р үе шат II үе шат III үе шат/Анхлах FDA зөвшөөрөл
COVID-19 хөтөлбөрүүд  

COVISTIX™ (оношлогоо) Шуурхай антиген тест

*

Мексик (COFEPRIS), Бразил (ANVISA) болон Европт CE тэмдэглэгдсэн яаралтай тусламжийн зөвшөөрөл (EUA)

COVIMARK™ (оношлогоо) Шуурхай антиген тест

*

Яаралтай ашиглалтын зөвшөөрөл (EUA) авахаар АНУ, Канадад өргөдөл гаргасан.

VIREX (оношлогоо) Гэрийн оношлогоо

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (эмчилгээ) Амбулаторийн болон хэвтэн эмчлүүлэгчдийн эсрэгбиемийг саармагжуулах (IV).

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) ICU өвчтөнүүдэд хүнд хэлбэрийн COVID-19

82%*

FDA зөвшөөрөл хүлээгдэж буй гол туршилт

OQORY™ (COVI-MSC) ICU өвчтөнүүдийн COVID-19-ийн улмаас ARDS

82%*

Бразил дахь гол шүүх хурал

Mдэмжсэн Дарангуйлагч (амны хөндийн эм) Вирусын эсрэг

40%*

Омикрон мРНХ вакцин Вакцины

20%*

Гол хөтөлбөрүүд Үзүүлэлт Эмнэлзүйн өмнөх 1-р үе шат II үе шат III үе шат/Анхлах FDA зөвшөөрөл
immunotherapy  

FUJOVEE™ (Абивертиниб) ГССҮТ

82%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) В эсийн лимфома

60.2%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Пропат

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Лупус

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) MS

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Дуулай

20%*

PD-L1 (Соказолимаб)* Шерх

82%*

*Хятад дахь Lee's Pharm-тай хамтран ажиллаж байна

PD-L1 (STI-3031)** Умайн хүзүүний хорт хавдар

82%*

**АНУ-д болон Солонгосын ImmuneOncia-тай хамтран

CD47 Хатуу хавдар

40%*

CD38 DAR-T Олон миелома

40%*

CD38 ADC Амилоидоз, олон миелома, T-ALL, улаан хоолой

40%*

Seprehvec™ онколитик вирус хатуу хавдар; Төв мэдрэлийн тогтолцооны хавдар

40%*

BCMA ADC Шингэн хавдар

20%*

Бевацизумаб-ADNAB™ Эндометрийн хавдар

40%*

Майо клиниктэй хамтран

Бевацизумаб-ADNAB™ Өндгөвчний хавдар

40%*

Майо клиниктэй хамтран

Rituximab-ADNAB™ В эсийн лимфома

40%*

Майо клиниктэй хамтран

Софуса® эсрэг PD-1 Арьсны T эсийн лимфома (CTCL), меланома

40%*

Гол хөтөлбөрүүд Үзүүлэлт Эмнэлзүйн өмнөх 1-р үе шат II үе шат III үе шат/Анхлах FDA зөвшөөрөл
Pain  

ЗТлидо® 1.8%
Postherpetic neuralgia - PHN

99.8%*

Глоперба®
Тулайны эмчилгээ (амаар)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Бүсэлхий нурууны / sciatica өвдөлт

82%*

SP-103 (Лидокаины сэдэвчилсэн систем 5.4%) Нурууны хурц өвдөлт

60.2%*

SP-104 (Хойшлуулсан тэсрэлт бага тунгаар Налтрексон) Fibromyalgia

20%*

RTX (ресинифератоксин)
Эпидураль тарилга
Дэвшилтэт хорт хавдрын үед эдгэршгүй өвдөлт

60.3%*

Өнчин хүүхдийн нэршил

RTX (ресинифератоксин)
Үе мөчний доторх зам
Өвдөгний үений дунд зэргийн болон хүнд хэлбэрийн OA өвдөлт

60.2%*

Гол хөтөлбөрүүд Үзүүлэлт Эмнэлзүйн өмнөх 1-р үе шат II үе шат III үе шат/Анхлах FDA зөвшөөрөл
Лимфийн эмийг хүргэх  

Софуса® эсрэг TNF Аутоиммун (RA)

40%*

Софуса® эсрэг PD-1 Арьсны T эсийн лимфома (CTCL), меланома

40%*

Софуса® эсрэг CTLA-4 Меланома

40%*

Майо клиниктэй хамтран
COVID-19 хөтөлбөрүүд
Гол хөтөлбөрүүд (Заалт) Үе шат
COVISTIX™ (оношлогоо) FDA EUA
COVIMARK™ (оношлогоо) FDA EUA
VIREX (оношлогоо) PH III
COVISHIELD™ (эмчилгээ) PH I
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mдэмжсэн Дарангуйлагч (амаар уух эм) Ph II
Омикрон мРНХ вакцин Эмнэлзүйн өмнөх
immunotherapy
Гол хөтөлбөрүүд (Заалт) Үе шат
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph II
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Эмнэлзүйн өмнөх
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Эмнэлзүйн өмнөх
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Эмнэлзүйн өмнөх
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Эмнэлзүйн өмнөх
PD-L1 (Соказолимаб)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Хатуу хавдар) Ph I
CD38 DAR-T (Олон миелома) Ph I
CD38 ADC (амилоидоз, олон миелома, T-ALL, улаан хоолой) Ph I
Seprehvec™ онколитик вирус (Хатуу хавдар; Төв мэдрэлийн тогтолцооны хавдар) PH I
BCMA ADC (шингэн хавдар) Эмнэлзүйн өмнөх
Бевацизумаб-ADNAB™ (Эндометрийн хорт хавдар) Ph I
Бевацизумаб-ADNAB™ (Өндгөвчний хорт хавдар) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (В эсийн лимфома) Ph I
Софуса® эсрэг PD-1 (арьсны T эсийн лимфома (CTCL), меланома) Ph I
Pain
Гол хөтөлбөрүүд (Заалт) Үе шат
ЗТлидо® 1.8% (Постерпетик мэдрэлийн өвчин - PHN) FDA зөвшөөрөл
Глоперба® 1.8% Тулайны эмчилгээ (амаар) FDA зөвшөөрөл
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Лидокаины сэдэвчилсэн систем 5.4%) Ph II
SP-104 (Хойшлуулсан тэсрэлт бага тунгаар Налтрексон) Эмнэлзүйн өмнөх
RTX (ресинифератоксин) Эпидураль тарилга Ph II
RTX (ресинифератоксин) Үе мөчний доторх зам Ph II
Лимфийн хүргэлт
Гол хөтөлбөрүүд (Заалт) II үе шат
Софуса® эсрэг TNF (Аутоиммун RA) Ph I
Софуса® эсрэг PD-1 (арьсны T эсийн лимфома (CTCL), меланома) Ph I
Софуса® эсрэг CTLA-4 (Меланома) Ph I