Sorrento teadus- ja arendustegevus keskendub innovatsiooni edendamisele COVID-19, vähiravi, täieliku valukontrolli ja autoimmuunhaiguste vallas.

Põhiprogrammid	Näidustus	Prekliiniline	I etapp	Phase II	III faas / pöördeline	FDA heakskiit
COVID-19 programmid
COVISTIX™ (diagnostiline) Antigeeni kiirtest 0%* Hädaolukorra kasutusluba (EUA) Mehhikos (COFEPRIS), Brasiilias (ANVISA) ja CE-märgisega Euroopas COVIMARK™ (diagnostiline) Antigeeni kiirtest 0%* USA-s ja Kanadas esitatud taotlus hädaolukorras kasutamise loa saamiseks (EUA) VIREX (diagnostiline) Kodune diagnostika 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI-MSC) ARDS COVID-19 tõttu intensiivraviosakonna patsientidel 82%* Keskne kohtuprotsess Brasiilias                           OVYDSO (Olgotrelviir) Viirusevastane (Suukaudsed pillid) 40%* Omicroni mRNA vaktsiin vaktsiin 20%*
Põhiprogrammid	Näidustus	Prekliiniline	I etapp	Phase II	III faas / pöördeline	FDA heakskiit
immuunravi
FUJOVEE™ (Abivertiniib) kopsuvähi 82%* FUJOVEE™ (Abivertiniib) B-rakulised lümfoomid 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertiniib) Eesnääre 20%* PD-L1 (sokasolimab)* SCLC 82%* * Koostöös Lee's Pharmiga Hiinas PD-L1 (STI-3031)** Emakakaela vähk 82%* **USA-s ja koostöös ImmuneOnciaga Koreas CD47 Tahked kasvajad 40%* CD38 DAR-T hulgimüeloomil 40%* CD38 ADC Amüloidoos, hulgimüeloom, T-ALL ja söögitoru 40%* TROP2 ADC* Tahked kasvajad 40%* Seprehvec™ onkolüütiline viirus tahked kasvajad; Kesknärvisüsteemi kasvajad 40%* BCMA ADC Vedelkasvajad 20%* Bevatsizumab-ADNAB™ Endomeetriumi vähk 40%* Koostöös Mayo Clinicuga Bevatsizumab-ADNAB™ Munasarjavähk 40%* Koostöös Mayo Clinicuga Rituksimab-ADNAB™ B-rakulised lümfoomid 40%* Koostöös Mayo Clinicuga Sofusa® anti-PD-1 Naha T-rakuline lümfoom (CTCL), melanoom 40%*
Põhiprogrammid	Näidustus	Prekliiniline	I etapp	Phase II	III faas / pöördeline	FDA heakskiit
Valu
ZTlido® 1.8% Postherpeetiline neuralgia - PHN 99.8%* Gloperba® Podagra ravi (suu kaudu) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Nimme radikulaarne / ishiase valu 82%* SP-103 (lidokaiini lokaalne süsteem 5.4%) Äge seljavalu 60.2%* SP-104 (Naltreksooni väikese annuse edasilükkamine) Fibromüalgia 20%* RTX (resiniferatoksiin) Epiduraalne süstimine Ravimatu valu kaugelearenenud vähi korral 60.3%* Orvu nimetus RTX (resiniferatoksiin) Liigesisene tee Mõõdukas kuni tugev põlveliigese OA valu 60.2%*
Põhiprogrammid	Näidustus	Prekliiniline	I etapp	Phase II	III faas / pöördeline	FDA heakskiit
Lümfiravimite kohaletoimetamine
Sofusa® anti-TNF Autoimmuunne (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Naha T-rakuline lümfoom (CTCL), melanoom 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoom 40%* Koostöös Mayo Clinicuga

COVID-19 programmid
Põhiprogrammid (Märgistus)	Faas
COVISTIX™ (diagnostiline) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostiline) FDA EUA VIREX (diagnostiline) PH III FUJOVEE™ (Abivertiniib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III OVYDSO (Olgotrelvir) Ph II Omicroni mRNA vaktsiin Prekliiniline

immuunravi
Põhiprogrammid (Märgistus)	Faas
FUJOVEE™ (Abivertiniib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertiniib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertiniib) Prekliiniline PD-L1 (sokasolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Tahked kasvajad) Ph I CD38 DAR-T (hulgimüeloom) Ph I CD38 ADC (Amüloidoos, hulgimüeloom, T-ALL ja söögitoru) Ph I TROP2 ADC* (Tahked kasvajad) Ph I Seprehvec™ onkolüütiline viirus (tahked kasvajad; kesknärvisüsteemi kasvajad) PH I BCMA ADC (vedelkasvajad) Prekliiniline Bevatsizumab-ADNAB™ (endomeetriumi vähk) Ph I Bevatsizumab-ADNAB™ (munasarjavähk) Ph I Rituksimab-ADNAB™ (B-raku lümfoomid) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (naha T-rakuline lümfoom (CTCL), melanoom) Ph I

Valu
Põhiprogrammid (Märgistus)	Faas
ZTlido® 1.8% (postherpeetiline neuralgia – PHN) FDA heakskiit Gloperba® 1.8% Podagra ravi (suu kaudu) FDA heakskiit SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (lidokaiini lokaalne süsteem 5.4%) Ph II SP-104 (Naltreksooni väikese annuse edasilükkamine) Prekliiniline RTX (resiniferatoksiin) Epiduraalne süstimine Ph II RTX (resiniferatoksiin) Liigesisene tee Ph II

Lümfisüsteemi kohaletoimetamine
Põhiprogrammid (Märgistus)	Phase II
Sofusa® anti-TNF (Autoimmuunne RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (naha T-rakuline lümfoom (CTCL), melanoom) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoom) Ph I