Torujuhe

Sorrento teadus- ja arendustegevus keskendub innovatsiooni edendamisele COVID-19, vähiravi, täieliku valukontrolli ja autoimmuunhaiguste vallas.

Põhiprogrammid Näidustus Prekliiniline I etapp Phase II III faas / pöördeline FDA heakskiit
COVID-19 programmid  

COVISTIX™ (diagnostiline) Antigeeni kiirtest

*

Hädaolukorra kasutusluba (EUA) Mehhikos (COFEPRIS), Brasiilias (ANVISA) ja CE-märgisega Euroopas

COVIMARK™ (diagnostiline) Antigeeni kiirtest

*

USA-s ja Kanadas esitatud taotlus hädaolukorras kasutamise loa saamiseks (EUA)

VIREX (diagnostiline) Kodune diagnostika

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVIDROPS™ Neutralizing Antibody (Intranasal) in Outpatients

60.2%*

COVISHIELD™ (ravi) Neutraliseeriv antikeha (IV) ambulatoorsetel ja statsionaarsetel patsientidel

20%*

FUJOVEE™ (Abivertiniib) Raske COVID-19 intensiivraviosakonna patsientidel

82%*

Keskne prooviversioon ootab FDA heakskiitu

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS COVID-19 tõttu intensiivraviosakonna patsientidel

82%*

Keskne kohtuprotsess Brasiilias

OVYDSO (suukaudsed pillid) Viirusevastane

40%*

Omicroni mRNA vaktsiin vaktsiin

20%*

Põhiprogrammid Näidustus Prekliiniline I etapp Phase II III faas / pöördeline FDA heakskiit
immuunravi  

FUJOVEE™ (Abivertiniib) kopsuvähi

82%*

FUJOVEE™ (Abivertiniib) B-rakulised lümfoomid

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertiniib) Eesnääre

20%*

PD-L1 (sokasolimab)* SCLC

82%*

* Koostöös Lee's Pharmiga Hiinas

PD-L1 (STI-3031)** Emakakaela vähk

82%*

**USA-s ja koostöös ImmuneOnciaga Koreas

CD47 Tahked kasvajad

40%*

CD38 DAR-T hulgimüeloomil

40%*

CD38 ADC Amüloidoos, hulgimüeloom, T-ALL ja söögitoru

40%*

TROP2 ADC* Tahked kasvajad

40%*

Seprehvec™ onkolüütiline viirus tahked kasvajad; Kesknärvisüsteemi kasvajad

40%*

BCMA ADC Vedelkasvajad

20%*

Bevatsizumab-ADNAB™ Endomeetriumi vähk

40%*

Koostöös Mayo Clinicuga

Bevatsizumab-ADNAB™ Munasarjavähk

40%*

Koostöös Mayo Clinicuga

Rituksimab-ADNAB™ B-rakulised lümfoomid

40%*

Koostöös Mayo Clinicuga

Sofusa® anti-PD-1 Naha T-rakuline lümfoom (CTCL), melanoom

40%*

Põhiprogrammid Näidustus Prekliiniline I etapp Phase II III faas / pöördeline FDA heakskiit
Valu  

ZTlido® 1.8%
Postherpeetiline neuralgia - PHN

99.8%*

Gloperba®
Podagra ravi (suu kaudu)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Nimme radikulaarne / ishiase valu

82%*

SP-103 (lidokaiini lokaalne süsteem 5.4%) Äge seljavalu

60.2%*

SP-104 (Naltreksooni väikese annuse edasilükkamine) Fibromüalgia

20%*

RTX (resiniferatoksiin)
Epiduraalne süstimine
Ravimatu valu kaugelearenenud vähi korral

60.3%*

Orvu nimetus

RTX (resiniferatoksiin)
Liigesisene tee
Mõõdukas kuni tugev põlveliigese OA valu

60.2%*

Põhiprogrammid Näidustus Prekliiniline I etapp Phase II III faas / pöördeline FDA heakskiit
Lümfiravimite kohaletoimetamine  

Sofusa® anti-TNF Autoimmuunne (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Naha T-rakuline lümfoom (CTCL), melanoom

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoom

40%*

Koostöös Mayo Clinicuga
COVID-19 programmid
Põhiprogrammid (Märgistus) Faas
COVISTIX™ (diagnostiline) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostiline) FDA EUA
VIREX (diagnostiline) PH III
COVISHIELD PH III
COVISHIELD™ (ravi) PH I
FUJOVEE™ (Abivertiniib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
OVYDSO (oral pill) Ph II
Omicroni mRNA vaktsiin Prekliiniline
immuunravi
Põhiprogrammid (Märgistus) Faas
FUJOVEE™ (Abivertiniib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertiniib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertiniib) Prekliiniline
PD-L1 (sokasolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Tahked kasvajad) Ph I
CD38 DAR-T (hulgimüeloom) Ph I
CD38 ADC (Amüloidoos, hulgimüeloom, T-ALL ja söögitoru) Ph I
TROP2 ADC* (Tahked kasvajad) Ph I
Seprehvec™ onkolüütiline viirus (tahked kasvajad; kesknärvisüsteemi kasvajad) PH I
BCMA ADC (vedelkasvajad) Prekliiniline
Bevatsizumab-ADNAB™ (endomeetriumi vähk) Ph I
Bevatsizumab-ADNAB™ (munasarjavähk) Ph I
Rituksimab-ADNAB™ (B-raku lümfoomid) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (naha T-rakuline lümfoom (CTCL), melanoom) Ph I
Valu
Põhiprogrammid (Märgistus) Faas
ZTlido® 1.8% (postherpeetiline neuralgia – PHN) FDA heakskiit
Gloperba® 1.8% Podagra ravi (suu kaudu) FDA heakskiit
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (lidokaiini lokaalne süsteem 5.4%) Ph II
SP-104 (Naltreksooni väikese annuse edasilükkamine) Prekliiniline
RTX (resiniferatoksiin) Epiduraalne süstimine Ph II
RTX (resiniferatoksiin) Liigesisene tee Ph II
Lümfisüsteemi kohaletoimetamine
Põhiprogrammid (Märgistus) Phase II
Sofusa® anti-TNF (Autoimmuunne RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (naha T-rakuline lümfoom (CTCL), melanoom) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoom) Ph I