Sorrentovo istraživanje i razvoj fokusirano je na pokretanje inovacija u COVID-19, liječenju raka, potpunoj kontroli boli i autoimunim bolestima

Ključni programi	Indikacija	Preklinički	Faza I	faza II	Faza III/Ključna	Odobrenje FDA
COVID-19 programi
COVISTIX™ (dijagnostika) Brzi test antigena 0%* Odobrenje za hitnu upotrebu (EUA) u Meksiku (COFEPRIS), Brazilu (ANVISA) i sa CE oznakom u Evropi COVIMARK™ (dijagnostika) Brzi test antigena 0%* Prijava podnesena u SAD-u i Kanadi za odobrenje za hitnu upotrebu (EUA) VIREX (dijagnostika) Dijagnostika kod kuće 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI-MSC) ARDS zbog COVID-19 kod pacijenata na intenzivnoj nezi 82%* Ključno suđenje u Brazilu                           OVYDSO (Olgotrelvir) Antivirusno (oralna pilula) 40%* Omicron mRNA vakcina vakcina 20%*
Ključni programi	Indikacija	Preklinički	Faza I	faza II	Faza III/Ključna	Odobrenje FDA
imunoterapija
FUJOVEE™ (abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (abivertinib) B ćelijski limfomi 60.2%* FUJOVEE™ (abivertinib) prostata 20%* PD-L1 (socazolimab)* SCLC 82%* *U partnerstvu sa Lee's Pharm u Kini PD-L1 (STI-3031)** raka grlića maternice 82%* **U SAD iu partnerstvu sa ImmuneOncia u Koreji CD47 Čvrsti tumori 40%* CD38 DAR-T multipli mijelom 40%* CD38 ADC Amiloidoza, multipli mijelom, T-ALL i ezofagealni 40%* TROP2 ADC* Čvrsti tumori 40%* Seprehvec™ onkolitički virus Solid Tumors; CNS Tumori 40%* BCMA ADC Tečni tumori 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometrijski karcinom 40%* U partnerstvu sa klinikom Mayo Bevacizumab-ADNAB™ Rak jajnika 40%* U partnerstvu sa klinikom Mayo Rituksimab-ADNAB™ B-ćelijski limfomi 40%* U partnerstvu sa klinikom Mayo Sofusa® anti-PD-1 Kožni T-ćelijski limfom (CTCL), melanom 40%*
Ključni programi	Indikacija	Preklinički	Faza I	faza II	Faza III/Ključna	Odobrenje FDA
bol
ZTlido® 1.8% Postherpetična neuralgija - PHN 99.8%* Gloperba® Liječenje gihta (oralno) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Lumbalni radikularni/išijas bol 82%* SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Akutna bol u leđima 60.2%* SP-104 (Odloženi burst niska doza naltreksona) fibromialgija 20%* RTX (resiniferatoksin) Epiduralna injekcija Nerešivi bol kod uznapredovalog raka 60.3%* Oznaka siročeta RTX (resiniferatoksin) Intraartikularni put Umjeren do jak OA bol koljena 60.2%*
Ključni programi	Indikacija	Preklinički	Faza I	faza II	Faza III/Ključna	Odobrenje FDA
Limfna isporuka lijekova
Sofusa® anti-TNF autoimuni (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Kožni T-ćelijski limfom (CTCL), melanom 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* U partnerstvu sa klinikom Mayo

COVID-19 programi
Ključni programi (indikacija)	Faza
COVISTIX™ (dijagnostika) FDA EUA COVIMARK™ (dijagnostika) FDA EUA VIREX (dijagnostika) PH III FUJOVEE™ (abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III OVYDSO (Olgotrelvir) Ph II Omicron mRNA vakcina Preklinički

imunoterapija
Ključni programi (indikacija)	Faza
FUJOVEE™ (abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (abivertinib) Preklinički PD-L1 (socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Solidni tumori) Ph I CD38 DAR-T (višestruki mijelom) Ph I CD38 ADC (Amiloidoza, multipli mijelom, T-ALL i ezofagealni) Ph I TROP2 ADC* (Solidni tumori) Ph I Seprehvec™ onkolitički virus (Solidni tumori; CNS tumori) PH I BCMA ADC (tečni tumori) Preklinički Bevacizumab-ADNAB™ (rak endometrijuma) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (rak jajnika) Ph I Rituksimab-ADNAB™ (B-ćelijski limfomi) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kožni T-ćelijski limfom (CTCL), melanom) Ph I

bol
Ključni programi (indikacija)	Faza
ZTlido® 1.8% (postherpetična neuralgija - PHN) Odobrenje FDA Gloperba® 1.8% Liječenje gihta (oralno) Odobrenje FDA SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Ph II SP-104 (Odloženi burst niska doza naltreksona) Preklinički RTX (resiniferatoksin) Epiduralna injekcija Ph II RTX (resiniferatoksin) Intraartikularni put Ph II

Lymphatic Delivery
Ključni programi (indikacija)	faza II
Sofusa® anti-TNF (autoimuni RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kožni T-ćelijski limfom (CTCL), melanom) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I