Chúng tôi áp dụng khoa học tiên tiến để tạo ra các liệu pháp tiên tiến giúp cải thiện cuộc sống của những người bị ung thư, đau khó chữa và COVID-19.
Ung thư đa dạng về mặt di truyền, thích nghi cao, liên tục đột biến và hầu như không thể nhìn thấy đối với hệ thống miễn dịch. Cách tiếp cận của chúng tôi đối với liệu pháp điều trị ung thư dựa trên niềm tin rằng bệnh nhân sẽ yêu cầu một cách tiếp cận đa phương thức, đa hướng - nhắm mục tiêu vào một nhóm mục tiêu tế bào đơn lẻ hoặc đa dạng và tấn công chúng trên nhiều mặt - đồng thời hoặc tuần tự, thường xuyên và không ngừng.
Cách tiếp cận của chúng tôi để chống lại bệnh ung thư có thể thực hiện được nhờ một danh mục ung thư học miễn dịch (“IO”) độc đáo, bao gồm một loạt các tài sản tổng hợp và sáng tạo, chẳng hạn như một thư viện toàn diện về kháng thể của con người (“G-MAB ™”) có thể được sử dụng riêng hoặc được kết hợp vào các phương pháp tiếp cận nhắm mục tiêu ung thư bao gồm:
Những nội dung này được bổ sung bởi một thiết bị nhắm mục tiêu theo hệ bạch huyết sáng tạo (Sofusa®) được thiết kế để cung cấp các kháng thể vào hệ thống bạch huyết, nơi các tế bào miễn dịch được đào tạo để chống lại ung thư.
Chúng tôi đã tạo ra các kháng thể của con người chống lại nhiều mục tiêu quan trọng trong điều trị ung thư, bao gồm PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 và nhiều mục tiêu khác đang ở các giai đoạn phát triển khác nhau. Các chương trình CAR-T của chúng tôi bao gồm giai đoạn lâm sàng CD38 CAR T. Các liệu pháp kết hợp các phương pháp tiếp cận đang được đánh giá giai đoạn tiền lâm sàng đối với bệnh đa u tủy, ung thư phổi và các bệnh ung thư khác ở người lớn và trẻ em.
- Liệu pháp CAR T (Chimeric Antigen Receptor - T Cells) điều chỉnh tế bào T của chính bệnh nhân để tiêu diệt khối u của họ
- Liệu pháp DAR T (Dimeric Antigen Receptor - T Cells) điều chỉnh các tế bào T của người hiến tặng khỏe mạnh để phản ứng với bất kỳ khối u nào của bệnh nhân, cho phép điều trị khối u của bệnh nhân “không có giá trị”
- Thuốc kết hợp kháng thể (“ADCs”), và
- Các chương trình Virus oncolytic (Seprehvir ™, Seprehvec ™)
“Danh mục tài sản nền tảng IO độc đáo của chúng tôi là vô song trong ngành. Nó bao gồm các chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch, kháng thể đặc hiệu kép, liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) cũng như thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) và các liệu pháp tế bào dựa trên thụ thể kháng nguyên dimeric (DAR) và gần đây nhất chúng tôi đã bổ sung vi-rút gây ung thư (Seprehvir ™, Seprehvec ™). Mỗi tài sản riêng lẻ đều cho thấy một lời hứa tuyệt vời; kết hợp với nhau, chúng tôi cảm thấy họ có tiềm năng vượt qua những thách thức ung thư khó khăn nhất ”
- Tiến sĩ Henry Ji, Giám đốc điều hành
Cam kết của chúng tôi trong việc cải thiện cuộc sống của những bệnh nhân hiện được cho là cơn đau khó chữa cũng được thể hiện bằng nỗ lực không ngừng của chúng tôi để phát triển phân tử nhỏ không opioid (chất chủ vận TRPV1) hạng nhất, Resiniferatoxin (“RTX”).
Resiniferatoxin có khả năng thay đổi sâu sắc cách tiếp cận quản lý cơn đau trong nhiều chỉ định khác nhau, vì tác dụng mạnh mẽ và lâu dài chỉ với một lần sử dụng nhưng cũng vì những lợi ích của hồ sơ không opioid.
RTX đang hoàn thành các thử nghiệm quan trọng trong các chỉ định trên người như viêm xương khớp và đau do ung thư giai đoạn cuối, với các nghiên cứu đăng ký quan trọng dự kiến bắt đầu vào nửa cuối năm 2020.
RTX cũng đang trong quá trình thử nghiệm quan trọng để áp dụng cho những chú chó đồng hành bị đau khớp khuỷu tay khó kiểm soát. Vì vật nuôi là một phần của gia đình, nên cách tiếp cận của chúng tôi để phát triển các giải pháp quản lý cơn đau sáng tạo có nghĩa là bao gồm các loài khác mà chúng tôi yêu thích!