Pipeline

R&D của Sorrento tập trung vào việc thúc đẩy sự đổi mới trong COVID-19, điều trị ung thư, kiểm soát cơn đau toàn diện và các bệnh tự miễn

Các chương trình chính dấu hiệu Tiền lâm sàng Giai đoạn I Giai đoạn II Giai đoạn III / Pivotal Phê duyệt FDA
Chương trình COVID-19  

COVISTIX ™ (chẩn đoán) Kiểm tra kháng nguyên nhanh

*

Ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) ở Mexico (COFEPRIS), Brazil (ANVISA) và được đánh dấu CE ở Châu Âu

COVIMARK ™ (chẩn đoán) Kiểm tra kháng nguyên nhanh

*

Đơn đăng ký được gửi ở Hoa Kỳ và Canada để được Cấp phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA)

VIREX (chẩn đoán) Chẩn đoán tại nhà

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD ™ (sự đối xử) Trung hòa kháng thể (IV) ở bệnh nhân ngoại trú và nội trú

20%*

FUJOVEE ™ (Abivertinib) COVID-19 nghiêm trọng ở bệnh nhân ICU

82%*

Thử nghiệm tổng thể đang chờ FDA thông qua

OQORY ™ (COVI-MSC) ARDS do COVID-19 ở bệnh nhân ICU

82%*

Thử nghiệm Pivotal ở Brazil

M chất ức chế (thuốc uống) Chống vi-rút

40%*

Thuốc chủng ngừa omicron mRNA Vaccine

20%*

Các chương trình chính dấu hiệu Tiền lâm sàng Giai đoạn I Giai đoạn II Giai đoạn III / Pivotal Phê duyệt FDA
Liệu pháp miễn dịch  

FUJOVEE ™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE ™ (Abivertinib) Tế bào B Lymphomas

60.2%*

FUJOVEE ™ (Abivertinib) Tuyến tiền liệt

20%*

FUJOVEE ™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE ™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE ™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab) * SCLC

82%*

* Hợp tác với Lee's Pharm tại Trung Quốc

PD-L1 (STI-3031) ** Ung thư cổ tử cung

82%*

** Tại Hoa Kỳ và hợp tác với ImmuneOncia tại Hàn Quốc

CD47 Khối u rắn

40%*

CD38 DAR-T Nhiều Myeloma

40%*

CD38 ADC Amyloidosis, Đa u tủy, T-ALL và thực quản

40%*

Virus gây ung thư Seprehvec ™ Khối u rắn; Khối u thần kinh trung ương

40%*

BCMA ADC Khối u lỏng

20%*

Bevacizumab-ADNAB ™ Ung thư nội mạc tử cung

40%*

Hợp tác với Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB ™ Bệnh ung thư buồng trứng

40%*

Hợp tác với Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB ™ Lymphomas tế bào B

40%*

Hợp tác với Mayo Clinic

Sofusa® chống PD-1 Ung thư tế bào T ở da (CTCL), U ác tính

40%*

Các chương trình chính dấu hiệu Tiền lâm sàng Giai đoạn I Giai đoạn II Giai đoạn III / Pivotal Phê duyệt FDA
Đau  

ZTlido® 1.8%
Đau dây thần kinh Postherpetic - PHN

99.8%*

Gloperba®
Điều trị bệnh gút (uống)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Đau vùng thắt lưng / Đau thần kinh tọa

82%*

SP-103 (Hệ thống bôi ngoài da Lidocain 5.4%) Đau lưng cấp tính

60.2%*

SP-104 (Delayed Burst Low Dose Naltrexone) Bệnh đau cơ xơ

20%*

RTX (resiniferatoxin)
Tiêm ngoài màng cứng
Đau khó chữa trong ung thư giai đoạn muộn

60.3%*

Chỉ định mồ côi

RTX (resiniferatoxin)
Tuyến nội khớp
Đau khớp gối từ trung bình đến nặng

60.2%*

Các chương trình chính dấu hiệu Tiền lâm sàng Giai đoạn I Giai đoạn II Giai đoạn III / Pivotal Phê duyệt FDA
Phân phối thuốc bạch huyết  

Sofusa® chống TNF Tự miễn dịch (RA)

40%*

Sofusa® chống PD-1 Ung thư tế bào T ở da (CTCL), U ác tính

40%*

Sofusa® chống CTLA-4 U ác tính

40%*

Hợp tác với Mayo Clinic
Chương trình COVID-19
Các chương trình chính (Chỉ định) Giai đoạn
COVISTIX ™ (chẩn đoán) FDA EUA
COVIMARK ™ (chẩn đoán) FDA EUA
VIREX (chẩn đoán) PH III
COVISHIELD ™ (sự đối xử) PH I
FUJOVEE ™ (Abivertinib) Ph III
OQORY ™ (COVI-MSC) Ph III
M Thuốc ức chế (thuốc uống) Ph II
Thuốc chủng ngừa omicron mRNA Tiền lâm sàng
Liệu pháp miễn dịch
Các chương trình chính (Chỉ định) Giai đoạn
FUJOVEE ™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE ™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE ™ (Abivertinib) Tiền lâm sàng
FUJOVEE ™ (Abivertinib) Tiền lâm sàng
FUJOVEE ™ (Abivertinib) Tiền lâm sàng
FUJOVEE ™ (Abivertinib) Tiền lâm sàng
PD-L1 (Socazolimab) * Ph III
PD-L1 (STI-3031) ** Ph III
CD47 (Khối u rắn) Ph I
CD38 DAR-T (Bệnh đa u tủy) Ph I
CD38 ADC (Amyloidosis, Đa u tủy, T-ALL và thực quản) Ph I
Virus gây ung thư Seprehvec ™ (Khối u rắn; Khối u thần kinh trung ương) PH I
BCMA ADC (Khối u lỏng) Tiền lâm sàng
Bevacizumab-ADNAB ™ (Ung thư nội mạc tử cung) Ph I
Bevacizumab-ADNAB ™ (Ung thư buồng trứng) Ph I
Rituximab-ADNAB ™ (Lymphoma tế bào B) Ph I
Sofusa® chống PD-1 (Ung thư tế bào T ở da (CTCL), U hắc tố) Ph I
Đau
Các chương trình chính (Chỉ định) Giai đoạn
ZTlido® 1.8% (Đau dây thần kinh Postherpetic - PHN) Phê duyệt FDA
Gloperba® 1.8% Điều trị bệnh gút (uống) Phê duyệt FDA
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Hệ thống bôi ngoài da Lidocain 5.4%) Ph II
SP-104 (Delayed Burst Low Dose Naltrexone) Tiền lâm sàng
RTX (resiniferatoxin) Tiêm ngoài màng cứng Ph II
RTX (resiniferatoxin) Tuyến nội khớp Ph II
Phân phối bạch huyết
Các chương trình chính (Chỉ định) Giai đoạn II
Sofusa® chống TNF (RA tự miễn dịch) Ph I
Sofusa® chống PD-1 (Ung thư tế bào T ở da (CTCL), U hắc tố) Ph I
Sofusa® chống CTLA-4 (Khối u ác tính) Ph I