Đau

«Quay lại Pipeline

RTX

Đau liên quan đến viêm khớp gối

Đau liên quan đến ung thư giai đoạn cuối

RTX (resiniferatoxin) là một phân tử can thiệp thần kinh duy nhất có tính chọn lọc cao và có thể được áp dụng ở ngoại vi (ví dụ: khối thần kinh, trong khớp) hoặc trung tâm (ví dụ: ngoài màng cứng), để kiểm soát cơn đau mãn tính do nhiều bệnh lý bao gồm cả viêm khớp và ung thư.

RTX có tiềm năng trở thành loại thuốc hạng nhất giải quyết cơn đau khó chữa hiện nay theo một cách mới lạ và độc đáo, bằng cách nhắm mục tiêu vào các dây thần kinh chịu trách nhiệm truyền tín hiệu đau do suy nhược mãn tính.

RTX liên kết mạnh mẽ với các thụ thể TRPV1 và buộc mở các kênh canxi nằm ở đầu tận cùng của dây thần kinh hoặc soma của tế bào thần kinh (tùy thuộc vào đường sử dụng). Điều này đến lượt nó tạo ra một dòng cation chậm và bền vững, nhanh chóng dẫn đến việc loại bỏ các tế bào dương tính TRPV1.

RTX tương tác trực tiếp với các tế bào thần kinh hướng tâm mà không ảnh hưởng đến các cảm giác như xúc giác, áp lực, đau kim châm cấp tính, cảm giác rung hoặc chức năng phối hợp cơ.

Việc quản lý ở đầu dây thần kinh ngoại vi dẫn đến tác dụng bền vững về thời gian để điều trị các cơn đau liên quan đến viêm khớp gối.

RTX có khả năng giúp bệnh nhân đau ung thư giai đoạn cuối, sau một lần tiêm ngoài màng cứng, bằng cách ngăn chặn vĩnh viễn sự truyền tín hiệu đau từ mô khối u đến hạch rễ lưng (DRG) trong tủy sống, mà không có tác dụng phụ không mong muốn liên quan đến liều opioid cao và lặp đi lặp lại. Nếu opioid vẫn là một phần của kho vũ khí điều trị cho những bệnh nhân này, RTX có khả năng làm giảm đáng kể số lượng và tần suất sử dụng opioid.

RTX đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp Trạng thái Thuốc cho Trẻ mồ côi để điều trị các bệnh ở giai đoạn cuối, bao gồm cả chứng đau do ung thư khó chữa.

Sorrento đã hoàn thành thành công thử nghiệm chứng minh lâm sàng tích cực giai đoạn Ib với Viện Y tế Quốc gia theo Thỏa thuận Hợp tác Nghiên cứu và Phát triển (CRADA), cho thấy cải thiện cơn đau và giảm tiêu thụ opioid sau khi tiêm nội tủy (trực tiếp vào không gian tủy sống).

Công ty đã bắt đầu các nghiên cứu quan trọng và đang hướng tới việc nộp đơn NDA vào năm 2024.