
ACEA علاج
ACEA Therapeutics، San Diego، California میں واقع Sorrento کی مکمل ملکیت کا ذیلی ادارہ ہے۔ ACEA Therapeutics جان لیوا امراض میں مبتلا مریضوں کی زندگیوں کو بہتر بنانے کے لیے جدید علاج تیار کرنے اور فراہم کرنے کے لیے پرعزم ہے۔
ہمارا لیڈ کمپاؤنڈ، Abivertinib، ایک چھوٹا مالیکیول kinase inhibitor، اس وقت چائنا فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (CFDA) کے زیرِ جائزہ غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے مریضوں کے علاج کے لیے ہے جس میں EGFR T790M میوٹیشن ہے۔ یہ برازیل اور امریکہ میں کوویڈ 19 کے ساتھ اسپتال میں داخل مریضوں کا علاج کرنے کے کلینیکل ٹرائلز میں بھی ہے۔ Sorrento Therapeutics. ACEA، AC0058 کا دوسرا چھوٹا مالیکیول کناز روکنے والا، نظامی lupus erythematosus (SLE) کے علاج کے لیے امریکہ میں فیز 1B کی ترقی میں داخل ہوا ہے۔
ایک مضبوط R&D تنظیم کے ساتھ ساتھ، ACEA نے ہماری طویل مدتی ترقی کو سپورٹ کرنے کے لیے چین میں منشیات کی تیاری اور تجارتی صلاحیتیں قائم کی ہیں۔ یہ بنیادی ڈھانچہ ہمیں ہماری سپلائی چین پر زیادہ کنٹرول فراہم کرتا ہے تاکہ اس بات کو یقینی بنایا جا سکے کہ پراڈکٹس مریضوں کو وقت پر پہنچائے جائیں۔

SCILEX
SCILEX ہولڈنگ کمپنی ("Scilex")، Sorrento کی اکثریتی ملکیت والی ذیلی کمپنی، درد کے انتظام کی مصنوعات کی ترقی اور کمرشلائزیشن کے لیے وقف ہے۔ کمپنی کی اہم مصنوعات ZTlido® (lidocaine topical system 1.8%)، ایک برانڈڈ نسخہ lidocaine ٹاپیکل پروڈکٹ ہے جسے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے پوسٹ ہرپیٹک نیورلجیا (PHN) سے وابستہ درد سے نجات کے لیے منظور کیا ہے، جو کہ عصبی درد کے بعد کی ایک شکل ہے۔
Scilex's SP-102 (10 mg dexamethasone sodium phosphate gel) یا SEMDEXA™، لمبر ریڈیکولر درد کے علاج کے لیے فیز III کلینکل ٹرائل مکمل کرنے کے عمل میں ہے۔ کمپنی کو توقع ہے کہ SP-102 لمبوساکرل ریڈیکولر درد، یا اسکیاٹیکا کے علاج کے لیے FDA سے منظور شدہ پہلا نان اوپیئڈ ایپیڈورل انجکشن ہوگا، جس میں امریکہ میں ہر سال لگائے جانے والے 10 سے 11 ملین آف لیبل ایپیڈورل سٹیرایڈ انجیکشن کو تبدیل کرنے کی صلاحیت ہے۔
سائٹ کا
بایوسرو
Bioserv، San Diego، California میں واقع Sorrento کا مکمل ملکیتی ماتحت ادارہ ہے۔ 1988 میں قائم کیا گیا، یہ تنظیم 35,000 مربع فٹ سے زیادہ سہولیات کے ساتھ ایک سرکردہ cGMP کنٹریکٹ مینوفیکچرنگ سروس فراہم کنندہ ہے جس کی بنیادی اہلیتیں ایسپٹک اور نان ایسپٹک بلک فارمولیشن پر مرکوز ہیں۔ فلٹریشن بھرنا روکنا lyophilization کی خدمات؛ لیبل لگانا تیار سامان اسمبلی؛ کٹنگ اور پیکیجنگ؛ نیز پری کلینیکل، فیز I اور II کلینکل ٹرائل کی دوائیوں کی مصنوعات، طبی آلات کے ریجنٹس، طبی تشخیصی ریجنٹس اور کٹس، اور لائف سائنس ریجنٹس کی مدد کے لیے کنٹرول شدہ درجہ حرارت ذخیرہ کرنے اور تقسیم کی خدمات۔
سائٹ کا
کنکورٹیس لیوینا
2008 میں، Concortis Biosystems کا قیام اس مقصد کے ساتھ کیا گیا تھا کہ سائنسی اور فارماسیوٹیکل کمیونٹی کو اعلیٰ معیار کے اینٹی باڈی ڈرگ کنجوگیٹ (ADC) ری ایجنٹس اور خدمات کے ساتھ بہتر خدمت فراہم کی جائے۔ 2013 میں، Sorrento نے Concortis کو حاصل کیا، ایک اعلی درجے کی ADC کمپنی بنائی۔ G-MAB™ (مکمل طور پر انسانی اینٹی باڈی لائبریری) کا امتزاج Concortis ملکیتی ٹاکسنز، لنکرز، اور کنجگیشن طریقوں کے ساتھ صنعت کی معروف، تیسری نسل کے ADCs پیدا کرنے کی صلاحیت رکھتا ہے۔
Concortis فی الحال آنکولوجی اور اس سے آگے کی ایپلی کیشنز کے ساتھ 20 مختلف ADC آپشنز (پری کلینیکل) کی تلاش کر رہا ہے۔ 19 اکتوبر 2015 کو، Sorrento نے ADCs کی cGMP مینوفیکچرنگ کے ذریعے ADCs کی CGMP مینوفیکچرنگ سے مرحلہ I/II کلینکل اسٹڈیز تک مارکیٹ کو ADC خدمات کی ایک وسیع رینج پیش کرنے کے لیے ایک آزاد ادارے کے طور پر Levena Biopharma کی تخلیق کا اعلان کیا۔ تفصیلی معلومات کے لیے، براہ کرم ملاحظہ کریں۔ www.levenabiopharma.com
سائٹ کا
SmartPharm Therapeutics, Inc
SmartPharm Therapeutics, Inc. ("SmartPharm")، ایک مکمل ملکیتی ذیلی ادارہ Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE)، ایک ڈیولپمنٹ سٹیج بائیو فارماسیوٹیکل کمپنی ہے جو "اندر سے حیاتیات" تخلیق کرنے کے وژن کے ساتھ سنگین یا نایاب بیماریوں کے علاج کے لیے اگلی نسل، غیر وائرل جین تھراپیز پر مرکوز ہے۔ SmartPharm اس وقت امریکی محکمہ دفاع کی ڈیفنس ایڈوانسڈ ریسرچ پروجیکٹس ایجنسی کے ساتھ معاہدے کے تحت SARS-CoV-2 کے انفیکشن کو روکنے کے لیے ایک ناول، DNA-انکوڈڈ مونوکلونل اینٹی باڈی تیار کر رہا ہے، یہ وائرس جو COVID-19 کا سبب بنتا ہے۔ SmartPharm نے 2018 میں کام شروع کیا اور اس کا صدر دفتر کیمبرج، MA، USA میں ہے۔
سائٹ کا
صندوق جانوروں کی صحت
آرک اینیمل ہیلتھ سورینٹو کا مکمل ملکیتی ذیلی ادارہ ہے۔ سورینٹو کی انسانی تحقیق اور ترقی کی سرگرمیوں سے جاری کردہ ساتھی جانوروں کی منڈی میں جدید حل لانے کے لیے 2014 میں صندوق تشکیل دیا گیا تھا۔ تجارتی مرحلے تک پہنچنے کے بعد اسے مکمل طور پر خود مختار اور خود کفیل تنظیم بننے کے لیے منظم کیا جا رہا ہے (ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کرنے کے لیے تیار مصنوعات)۔
آرک کا لیڈ ڈیولپمنٹ پروگرام (ARK-001) ایک واحد خوراک resiniferatoxin (RTX) جراثیم سے پاک انجیکشن قابل حل ہے۔ ARK-001 نے کتوں میں ہڈیوں کے کینسر کے درد پر قابو پانے کے لیے FDA CVM (سینٹر فار ویٹرنری میڈیسن) MUMS (معمولی استعمال/معمولی انواع) کا عہدہ حاصل کیا ہے۔ دیگر منصوبوں میں RTX کے لیے اضافی اشارے شامل ہیں جیسے کہ ساتھی جانوروں میں دائمی آرٹیکولر درد، گھوڑوں میں نیوروپیتھک درد، اور بلیوں میں idiopathic cystitis کے ساتھ ساتھ متعدی امراض یا کینسر کے علاج کے شعبے میں ترقی کے مواقع تلاش کرنا۔
سائٹ کا