Ми застосовуємо передову науку для створення інноваційних методів лікування, які покращать життя тих, хто страждає від раку, невиліковного болю та COVID-19.
рак генетично різноманітний, дуже адаптивний, постійно мутує і практично невидимий для імунної системи. Наш підхід до лікування раку заснований на вірі в те, що пацієнтам потрібен мультимодальний, багатосторонній підхід – націлювання на одну або різноманітну групу клітинних цілей і атака на ці на кількох фронтах – одночасно або послідовно, часто й невпинно.
Наш підхід до боротьби з раком стає можливим завдяки унікальному портфоліо імуноонкології («IO»), що складається з широкого набору інноваційних та синергічних активів, таких як широка бібліотека повністю людських антитіл («G-MAB™»), яка може використовуватися самостійно або включатися в підходи, спрямовані на рак, включаючи:
Ці активи доповнюються інноваційним лімфатичним пристроєм (Sofusa®) призначений для доставки антитіл в лімфатичну систему, де імунні клітини тренуються боротися з раком.
Ми створили людські антитіла проти багатьох мішеней, важливих для лікування раку, включаючи PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 та багато інших мішеней, які знаходяться на різних стадіях розвитку. Наші програми CAR-T включають клінічну стадію CD38 CAR T. Лікування, що поєднує підходи, знаходиться на доклінічній стадії оцінки множинної мієломи, раку легенів та інших видів раку у дорослих і дітей.
- CAR T (химерний антигенний рецептор – Т-клітини) терапія, яка модифікує власні Т-клітини пацієнта, щоб знищити їх пухлину
- DAR T (димерні антигенні рецептори – Т-клітини) терапія, яка модифікує Т-клітини здорового донора, щоб вони були реактивними до будь-якої пухлини пацієнта, дозволяючи «заготовити» лікування пухлини пацієнта
- Кон’югати антитіло-лікарський засіб (“ADC”) та
- Онколітичні вірусні програми (Seprehvir™, Seprehvec™)
«Наш унікальний портфель активів платформи IO не має собі рівних у галузі. Він включає інгібітори імунної контрольної точки, біспецифічні антитіла, кон’югати антитіло-лікарський засіб (ADC), а також клітинну терапію на основі химерного антигенного рецептора (CAR) і димерного антигенного рецептора (DAR), а нещодавно ми додали онколітичні віруси (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Кожен актив окремо має великі перспективи; разом ми відчуваємо, що вони мають потенціал подолати найскладніші виклики раку»
– д-р Генрі Джі, генеральний директор
Наше прагнення покращити життя пацієнтів із тим, що в даний час вважається невиліковним болем, також продемонстровано нашими невпинними зусиллями щодо розробки першої у своєму класі (агоніста TRPV1) неопіоїдної невеликої молекули, резініфератоксину (“RTX”).
Резиніфератоксин може суттєво змінити підхід до лікування болю за різними показаннями через потужний і тривалий ефект при одноразовому введенні, а також через переваги його неопіоїдного профілю.
RTX завершує попередні випробування на людях, таких як остеоартрит і біль від раку наприкінці життя, а основні реєстраційні дослідження планується розпочати у другій половині 2020 року.
RTX також знаходиться в ключових випробуваннях для застосування на собаках-компаньйонах із важко піддається лікуванню артритним болем у лікті. Оскільки домашні тварини є частиною сім’ї, наш підхід до розробки інноваційних рішень для лікування болю має включати інші види, які ми любимо!