Розширення RTX
RTX (резініфератоксин) — це унікальна молекула нейронного втручання, яка має високу селективність і може застосовуватися периферично (наприклад, блокада нерва, внутрішньосуглобова) або центральна (наприклад, епідуральна), щоб контролювати хронічний біль при багатьох станах, включаючи артрит і рак.
RTX може стати першим у своєму класі препаратом, який по-новому та унікальним чином усуває невиліковний біль, спрямований на нерви, відповідальні за передачу сигналу хронічного виснажливого болю.
RTX міцно зв’язується з рецепторами TRPV1 і змушує відкривати кальцієві канали, розташовані в кінцевому кінці нерва або в сомі нейрона (залежно від шляху введення). Це, у свою чергу, створює повільний і тривалий приплив катіонів, що швидко призводить до делеції TRPV1-позитивних клітин.
RTX безпосередньо взаємодіє з аферентними нервовими клітинами, не впливаючи на такі відчуття, як дотик, тиск, гострий колючий біль, відчуття вібрації або координаційну функцію м’язів.
Введення в периферичні нервові закінчення призводить до тривалого тимчасового ефекту для лікування болю, пов’язаного з артрит колінного суглоба.
RTX потенційно може допомогти пацієнтам з термінальний біль при раку, після одноразової епідуральної ін’єкції, шляхом постійного блокування передачі больового сигналу від пухлинної тканини до спинного корінного ганглія (DRG) у спинному мозку, без небажаних побічних ефектів, пов’язаних із високими та повторними дозами опіоїдів. Якщо опіоїди залишаються частиною терапевтичного арсеналу для цих пацієнтів, RTX може значно зменшити кількість та частоту вживання опіоїдів.
Управління з контролю за продуктами і ліками США присвоїло RTX статус лікарського засобу-сироти для лікування кінцевої стадії захворювань, включаючи важкий раковий біль.
Сорренто успішно завершив позитивне клінічне випробування фази Ib з Національним інститутом охорони здоров’я відповідно до Угоди про спільні дослідження та розробки (CRADA), яке показало покращення болю та зменшення споживання опіоїдів після інтратекального введення (безпосередньо в простір спинного мозку).
Компанія розпочала ключові дослідження та прагне подати NDA у 2024 році.