Ağrı

« Boru Hattı'na geri dön

RTX

Diz Artriti ile ilişkili ağrı

Terminal kanser ile ilişkili ağrı

RTX (resiniferatoksin), artrit ve kanser de dahil olmak üzere birçok durumda kronik ağrıyı kontrol etmek için yüksek düzeyde seçici olan ve periferik (örn., sinir bloğu, eklem içi) veya merkezi (örn., epidural) olarak uygulanabilen benzersiz bir nöral müdahale molekülüdür.

RTX, kronik zayıflatıcı ağrı sinyali iletiminden sorumlu sinirleri hedefleyerek, şu anda inatçı ağrıyı yeni ve benzersiz bir şekilde ele alan birinci sınıf bir ilaç olma potansiyeline sahiptir.

RTX, TRPV1 reseptörlerine güçlü bir şekilde bağlanır ve sinirin uç terminalinde veya nöronun somasında (uygulama yoluna bağlı olarak) bulunan kalsiyum kanallarını açmaya zorlar. Bu da, TRPV1-pozitif hücrelerin hızla silinmesine yol açan yavaş ve sürekli bir katyon akışı oluşturur.

RTX, dokunma, basınç, akut karıncalanma ağrısı, titreşim hissi veya kas koordinasyon işlevi gibi duyuları etkilemeden doğrudan afferent sinir hücreleriyle etkileşime girer.

Periferik sinir ucunda uygulama, aşağıdakilerle ilişkili ağrıyı tedavi etmek için sürekli bir geçici etki ile sonuçlanır. diz artriti.

RTX potansiyel olarak hastalara yardımcı olabilir terminal kanser ağrısıtek bir epidural enjeksiyondan sonra, yüksek ve tekrarlanan opioid dozlarıyla ilişkili istenmeyen yan etkiler olmaksızın, omurilikteki tümör dokusundan dorsal kök ganglionuna (DRG) ağrı sinyali iletimini kalıcı olarak bloke ederek. Opioidler bu hastalar için terapötik cephaneliğin bir parçası olarak kalırsa, RTX opioid kullanımının miktarını ve sıklığını önemli ölçüde azaltma potansiyeline sahiptir.

RTX'e, inatçı kanser ağrısı da dahil olmak üzere son dönem hastalıkların tedavisi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından Yetim İlaç Statüsü verildi.

Sorrento, bir Kooperatif Araştırma ve Geliştirme Anlaşması (CRADA) kapsamında Ulusal Sağlık Enstitüleri ile intratekal uygulamadan sonra (doğrudan omurilik boşluğuna) ağrıda iyileşme ve opioid tüketiminde azalma gösteren pozitif bir Faz Ib klinik kavram kanıtı denemesini başarıyla tamamladı.

Şirket, önemli çalışmalar başlattı ve 2024'te bir NDA başvurusu yapmayı hedefliyor.