CAR T (Kimerik Antijen Reseptör-T Hücresi) 

Sorrento'nun hücresel terapi programları, hem katı hem de sıvı tümörleri tedavi etmek için benimsenen hücresel immünoterapi için Kimerik Antijen Reseptör-T Hücresine (CAR T) odaklanır. 

CAR T programı CD38, CEA ve CD123'ü içerir.

Sorrento'nun CD38 CAR T'si, hedefte/tümör dışı toksisiteyi sınırlayabilen yüksek eksprese eden CD38 pozitif hücreleri hedefler.

Şirketin CD38 CAR T adayı şu anda multipl miyelomda (MM) değerlendiriliyor. Program, hayvan modellerinde güçlü preklinik anti-tümör aktivitesini başarıyla göstermiştir ve şu anda RRMM'de faz 1 denemesindedir. Ek olarak, Sorrento, karsinoembriyonik antijen (CEA) yönlendirmeli CAR T programının Faz I denemelerinden elde edilen verileri bildirmiştir.

Şirket, akut miyeloid lösemide (AML) CD123 CAR T'yi değerlendiriyor.

DAR T (Dimerik Antijen Reseptör-T Hücresi)

Sorrento, dimerik antijen reseptörünü T-hücresi reseptörü (TCR) alfa zinciri sabit bölgesine (TRAC) ifade etmek üzere normal sağlıklı donörden türetilmiş T hücrelerini genetik olarak değiştirmek üzere modifiye etmek için tescilli bir knock-out knock-in (KOKI) teknolojisini kullanır. Bu şekilde, TRAC devre dışı bırakılır ve antijen, lokusuna devre dışı bırakılır. 

Dimerik Antijen Reseptörü (DAR), geleneksel Kimerik Antijen Reseptörü (CAR) T hücreleri tarafından kullanılan scFv yerine bir Fab kullanır. Bu DAR'ın klinik öncesi çalışmalarda daha fazla özgüllük, kararlılık ve etki gösterdiğine inanıyoruz.

Kimerik Antijen Reseptörleri (CAR'lar)