Inilapat namin ang makabagong agham upang lumikha ng mga makabagong therapy na magpapahusay sa buhay ng mga taong dumaranas ng cancer, masakit na sakit at COVID-19.
Kanser ay genetically diverse, highly adaptive, patuloy na mutating at halos hindi nakikita ng immune system. Ang aming diskarte sa therapy sa kanser ay batay sa paniniwala na ang mga pasyente ay mangangailangan ng isang multimodal, multipronged na diskarte - nagta-target ng isa o magkakaibang hanay ng mga cellular target at pag-atake sa mga nasa iba't ibang larangan - nang sabay-sabay o sunud-sunod, madalas at walang humpay.
Ang aming diskarte sa paglaban sa kanser ay naging posible sa pamamagitan ng isang natatanging immuno-oncology ("IO") portfolio, na binubuo ng isang malawak na hanay ng mga makabago at synergistic na mga asset, tulad ng isang malawak na ganap na human antibody library ("G-MAB™") na maaaring gamitin sa kanilang sarili o isinama sa mga diskarte sa pag-target sa kanser kabilang ang:
Ang mga asset na ito ay kinukumpleto ng isang makabagong lymphatic targeting device (Sofusa®) na idinisenyo upang maghatid ng mga antibodies sa lymphatic system, kung saan ang mga immune cell ay sinanay upang labanan ang kanser.
Nakabuo kami ng mga antibodies ng tao laban sa maraming target na mahalaga sa paggamot sa cancer, kabilang ang PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2, at marami pang ibang target, na nasa iba't ibang yugto ng pag-unlad. Kasama sa aming mga programang CAR-T ang klinikal na yugto CD38 CAR T. Ang mga therapy na pinagsama ang mga diskarte ay nasa preclinical stage evaluation para sa multiple myeloma, lung cancer, at iba pang adult at pediatric cancers.
- CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells) therapy na nagbabago sa sariling mga T-cell ng pasyente upang patayin ang kanilang tumor
- DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) na therapy na nagpapabago sa mga T-cell ng isang malusog na donor upang maging reaktibo sa anumang tumor ng pasyente, na nagbibigay-daan para sa isang "off the shelf" na paggamot ng tumor ng isang pasyente
- Antibody-Drug Conjugates (“ADCs”), at
- Mga programang Oncolytic Virus (Seprehvir™, Seprehvec™)
“Ang aming natatanging portfolio ng mga asset ng platform ng IO ay walang kapantay sa industriya. Kabilang dito ang mga immune checkpoint inhibitors, bispecific antibodies, antibody-drug conjugates (ADCs) pati na rin ang chimeric antigen receptor (CAR) at dimeric antigen receptor (DAR) based cellular therapies, at kamakailan lamang ay nagdagdag kami ng mga oncolytic virus (Seprehvir™, Seprehvec ™). Ang bawat asset ay indibidwal na nagpapakita ng magandang pangako; sama-sama, nararamdaman namin na mayroon silang potensyal na malampasan ang pinakamahirap na hamon sa kanser"
– Dr. Henry Ji, CEO
Ang aming pangako na pahusayin ang buhay ng mga pasyente na may kasalukuyang iniisip na masakit na sakit ay ipinapakita din ng aming walang humpay na pagsisikap na bumuo ng isang first-in-class (TRPV1 agonist) na non-opioid na maliit na molekula, Resiniferatoxin (“RTX”).
Ang Resiniferatoxin ay may potensyal na malalim na baguhin ang diskarte sa pamamahala ng sakit sa iba't ibang mga indikasyon, dahil sa malakas at pangmatagalang epekto sa isang solong administrasyon ngunit dahil din sa mga benepisyo ng non-opioid profile nito.
Kinukumpleto ng RTX ang mga pre-pivotal na pagsubok sa mga indikasyon ng tao gaya ng osteoarthritis at end of life cancer pain, na may pivotal registrational studies na naka-iskedyul na magsimula sa ikalawang kalahati ng 2020.
Nasa pivotal trial din ang RTX para sa aplikasyon sa mga kasamang aso na mahirap pangasiwaan ang arthritic elbow pain. Dahil ang mga alagang hayop ay bahagi ng pamilya, ang aming diskarte sa pagbuo ng mga makabagong solusyon sa pamamahala ng sakit ay sinadya upang maging kasama ang iba pang mga species na gusto namin!