Ang R&D ng Sorrento ay nakatuon sa paghimok ng inobasyon sa COVID-19, paggamot sa kanser, ganap na pagkontrol sa pananakit at mga sakit sa autoimmune

Mga Pangunahing Programa	Indikasyon	Preclinical	Phase I	Phase II	Phase III/Pivotal	Pag-apruba ng FDA
Mga Programa sa COVID-19
COVISTIX™ (diagnostic) Rapid Antigen Test 0%* Emergency Use Authorization (EUA) sa Mexico (COFEPRIS), Brazil (ANVISA), at CE na Minarkahan sa Europe COVIMARK™ (diagnostic) Rapid Antigen Test 0%* Naisumite ang aplikasyon sa US at Canada para sa Emergency Use Authorization (EUA) COVISHIELD™ (paggamot) Pag-neutralize ng Antibody (IN) sa mga Outpatient at Inpatient 40%* COVISHIELD™ (paggamot) Pag-neutralize ng Antibody (IV) sa mga Outpatient at Inpatient 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Malubhang COVID-19 sa mga Pasyente sa ICU 82%* Pangunahing Pagsubok na Nakabinbing Pag-clear ng FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS dahil sa COVID-19 sa ICU Patients 82%* Pivotal Trial sa Brazil Mpara Inhibitor (oral pill) Anti-viral 40%* Bakuna sa Omicron mRNA Bakuna 20%*
Mga Pangunahing Programa	Indikasyon	Preclinical	Phase I	Phase II	Phase III/Pivotal	Pag-apruba ng FDA
immunotherapy
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B Cell Lymphoma 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prosteyt 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *Sa Pakikipagtulungan sa Lee's Pharm sa China PD-L1 (STI-3031)** Cervical Cancer 82%* **Sa US at sa pakikipagtulungan sa ImmuneOncia sa Korea CD47 Solid na mga tumor 40%* CD38 DAR-T Maramihang Myeloma 40%* CD38 ADC Amyloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, at esophageal 40%* TROP2 ADC* Solid na mga tumor 40%* * Sa Tsina Seprehvec™ oncolytic virus Solid na mga tumor; Mga tumor sa CNS 40%* BCMA ADC Mga Liquid na Tumor 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometrial cancer 40%* Sa pakikipagtulungan sa Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Ovarian Cancer 40%* Sa pakikipagtulungan sa Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ B-cell Lymphoma 40%* Sa pakikipagtulungan sa Mayo Clinic
Mga Pangunahing Programa	Indikasyon	Preclinical	Phase I	Phase II	Phase III/Pivotal	Pag-apruba ng FDA
Sakit
ZTlido™ 1.8% Postherpetic Neuralgia - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Pananakit ng Lumbar Radicular/Sciatica 82%* SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Talamak na Pananakit ng Likod 20%* SP-104 (Naantalang Burst Low Dose Naltrexone) Fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoxin) Epidural injection Masakit na Sakit sa Advanced na Kanser 60.3%* Orphan designation RTX (resiniferatoxin) Intra-articular na ruta Katamtaman hanggang Matinding OA Sakit 60.2%*
Mga Pangunahing Programa	Indikasyon	Preclinical	Phase I	Phase II	Phase III/Pivotal	Pag-apruba ng FDA
Lymphatic Delivery
Sofusa® kontra-TNF Autoimmune (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* Sa pakikipagtulungan sa Mayo Clinic

Mga Programa sa COVID-19
Mga Pangunahing Programa (Indikasyon)	Bahagi
COVISTIX™ (diagnostic) FDA EU COVIMARK™ (diagnostic) FDA EU COVISHIELD™ (paggamot) PH I COVISHIELD™ (paggamot) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (oral pill) (antiviral) Ph I Bakuna sa Omicron mRNA (bakuna) Preclinical

immunotherapy
Mga Pangunahing Programa (Indikasyon)	Bahagi
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (B Cell Lymphomas) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prosteyt) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (MS) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Preclinical PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Cervical cancer) Ph III CD47 (Mga Solid na Bukol) Ph I CD38 DAR-T (Multiple myeloma) Ph I CD38 ADC (Amyloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, at esophageal) Ph I TROP2 ADC* (Mga Solid na Bukol) Ph I Seprehvec™ oncolytic virus (Solid na Bukol; CNS Tumor) PH I BCMA ADC (Liquid Tumor) Preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (Endometrial cancer) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Ovarian Cancer) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-cell Lymphomas) Ph I

Sakit
Mga Pangunahing Programa (Indikasyon)	Bahagi
ZTlido™ 1.8% (Postherpetic Neuralgia - PHN) Pag-apruba ng FDA SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Preclinical SP-104 (Naantalang Burst Low Dose Naltrexone) Preclinical RTX (resiniferatoxin) Epidural injection (Masakit na Sakit sa Advanced na Kanser) Ph II RTX (resiniferatoxin) Intra-articular na ruta (Katamtaman hanggang Matinding OA Pananakit ng Tuhod) Ph II

Lymphatic Delivery
Mga Pangunahing Programa (Indikasyon)	Phase II
Sofusa® kontra-TNF (Autoimmune RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I