RTX extension

Ang RTX (resiniferatoxin) ay isang natatanging molekula ng interbensyon sa neural na lubos na pumipili at maaaring ilapat sa peripheral (hal., nerve block, intra-articular) o sa gitna (hal., epidural), upang makontrol ang malalang pananakit sa maraming kondisyon kabilang ang arthritis at cancer.

Ang RTX ay may potensyal na maging isang first-in-class na gamot na tumutugon sa kasalukuyang hindi maaalis na sakit sa isang nobela at natatanging paraan, sa pamamagitan ng pag-target sa mga ugat na responsable para sa talamak na nakakapanghinang paghahatid ng signal ng sakit.

Ang RTX ay malakas na nagbubuklod sa mga receptor ng TRPV1 at pinipilit ang mga bukas na channel ng calcium na matatagpuan sa dulong terminal ng nerve o sa soma ng neuron (depende sa ruta ng pangangasiwa). Ito naman ay bumubuo ng isang mabagal at napapanatiling cation influx na mabilis na humahantong sa pagtanggal ng TRPV1-positive na mga cell.

Direktang nakikipag-ugnayan ang RTX sa mga afferent nerve cell nang hindi naaapektuhan ang mga sensasyon gaya ng pagpindot, pressure, matinding pananakit ng prickling, vibration sense o muscle coordination function.

Ang pangangasiwa sa peripheral nerve ending ay nagreresulta sa isang napapanatiling temporal na epekto upang gamutin ang sakit na nauugnay sa arthritis ng tuhod.

Maaaring makatulong ang RTX sa mga pasyente sa sakit sa terminal ng kanser, pagkatapos ng isang solong epidural injection, sa pamamagitan ng permanenteng pagharang sa paghahatid ng signal ng sakit mula sa tumor tissue patungo sa dorsal root ganglion (DRG) sa spinal cord, nang walang hindi kanais-nais na mga side effect na nauugnay sa mataas at paulit-ulit na dosis ng opioids. Kung ang mga opioid ay mananatiling bahagi ng therapeutic arsenal para sa mga pasyenteng ito, ang RTX ay may potensyal na makabuluhang bawasan ang dami at dalas ng paggamit ng opioid.

Ang RTX ay pinagkalooban ng Orphan Drug Status ng US Food and Drug Administration para sa paggamot sa mga end-stage na sakit, kabilang ang hindi mapigilan na pananakit ng cancer.

Matagumpay na nakumpleto ng Sorrento ang isang positibong Phase Ib na klinikal na patunay ng pagsubok ng konsepto kasama ang National Institutes of Health sa ilalim ng Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) na nagpakita ng pinahusay na pananakit at nabawasan ang pagkonsumo ng opioid pagkatapos ng intrathecal administration (direkta sa espasyo ng spinal cord).

Ang kumpanya ay nagpasimula ng mga pivotal na pag-aaral at naglalayon para sa isang NDA filing sa 2024.