CAR T (Chimeric Antigen Receptor-T Cell) 

Nakatuon ang mga programa ng cellular therapy ng Sorrento sa Chimeric Antigen Receptor-T Cell (CAR T) para sa adoptive cellular immunotherapy upang gamutin ang parehong mga solid at likidong tumor. 

Kasama sa programang CAR T ang CD38, CEA at CD123.

Ang Sorrento's CD38 CAR T ay nagta-target ng mataas na pagpapahayag ng CD38 na positibong mga cell, na maaaring limitahan ang on-target/off-tumor toxicity.

Ang kandidato ng CD38 CAR T ng kumpanya ay kasalukuyang sinusuri sa multiple myeloma (MM). Ang programa ay matagumpay na nagpakita ng malakas na preclinical anti-tumor na aktibidad sa mga modelo ng hayop at kasalukuyang nasa phase 1 na pagsubok sa RRMM. Bukod pa rito, nag-ulat si Sorrento ng data mula sa mga pagsubok sa Phase I ng carcinoembryonic antigen (CEA) na nakadirekta sa CAR T program.

Sinusuri ng kumpanya ang CD123 CAR T sa acute myeloid leukemia (AML).

DAR T (Dimeric Antigen Receptor-T Cell)

Gumagamit ang Sorrento ng proprietary knock-out knock-in (KOKI) na teknolohiya para baguhin ang normal na malusog na donor na nagmula sa mga T cells para genetically engineer ang mga ito para ipahayag ang dimeric antigen receptor sa T-cell receptor (TCR) alpha chain constant region (TRAC). Sa ganitong paraan, ang TRAC ay na-knock out at ang antigen ay na-knock sa locus nito. 

Ang Dimeric Antigen Receptor (DAR) ay gumagamit ng Fab sa halip na ang scFv na ginagamit ng tradisyonal na Chimeric Antigen Receptor (CAR) T cells. Naniniwala kami na ang DAR na ito ay ipinakita sa mga preclinical na pag-aaral na higit na tiyak, katatagan at lakas.

Mga Chimeric Antigen Receptor (CAR)