เราใช้วิทยาศาสตร์ที่ล้ำสมัยเพื่อสร้างนวัตกรรมการรักษาที่จะปรับปรุงชีวิตของผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคมะเร็ง ความเจ็บปวดที่รักษายาก และโรคโควิด-19
โรคมะเร็ง มีความหลากหลายทางพันธุกรรม มีการปรับตัวสูง มีการกลายพันธุ์อย่างต่อเนื่อง และแทบจะมองไม่เห็นในระบบภูมิคุ้มกัน แนวทางการรักษามะเร็งของเรามีพื้นฐานมาจากความเชื่อที่ว่าผู้ป่วยจะต้องใช้วิธีการหลายรูปแบบและหลายขั้นตอน โดยมุ่งเป้าไปที่กลุ่มเป้าหมายเซลล์ชุดเดียวหรือหลากหลายและโจมตีกลุ่มเป้าหมายในหลายๆ ด้านพร้อมกันหรือต่อเนื่องกัน บ่อยครั้งและอย่างไม่ลดละ
แนวทางของเราในการต่อสู้กับโรคมะเร็งเกิดขึ้นได้ด้วยกลุ่มผลิตภัณฑ์ immuno-oncology (“IO”) ที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งประกอบด้วยทรัพย์สินที่เป็นนวัตกรรมและการทำงานร่วมกันมากมาย เช่น คลังแอนติบอดีของมนุษย์ที่สมบูรณ์ (“G-MAB™”) ที่สามารถ ใช้ด้วยตัวเองหรือรวมอยู่ในแนวทางการกำหนดเป้าหมายมะเร็ง ได้แก่ :
สินทรัพย์เหล่านี้เสริมด้วยอุปกรณ์กำหนดเป้าหมายน้ำเหลืองที่เป็นนวัตกรรมใหม่ (Sofusa®) ออกแบบมาเพื่อส่งแอนติบอดีเข้าสู่ระบบน้ำเหลือง ซึ่งเซลล์ภูมิคุ้มกันได้รับการฝึกฝนให้ต่อสู้กับมะเร็ง
เราได้สร้างแอนติบอดีของมนุษย์เพื่อต่อต้านเป้าหมายจำนวนมากที่มีความสำคัญในการรักษามะเร็ง รวมถึง PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 และเป้าหมายอื่นๆ อีกมากมาย ซึ่งอยู่ในระยะต่างๆ ของการพัฒนา โปรแกรม CAR-T ของเราประกอบด้วย CD38 ในระยะทางคลินิก การบำบัดที่ผสมผสานวิธีการต่างๆ อยู่ในการประเมินระยะพรีคลินิกสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด มะเร็งปอด และมะเร็งในผู้ใหญ่และในเด็กอื่นๆ
- การบำบัดด้วย CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells) ซึ่งปรับเปลี่ยน T-cells ของผู้ป่วยเองเพื่อฆ่าเนื้องอก
- การบำบัดด้วย DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) ซึ่งปรับเปลี่ยน T-cells ของผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีเพื่อให้ตอบสนองต่อเนื้องอกของผู้ป่วย ทำให้สามารถรักษาเนื้องอกของผู้ป่วยได้ "นอกชั้นวาง"
- คอนจูเกตแอนติบอดี-ยา (“ADC”) และ
- โปรแกรม Oncolytic Virus (Seprehvir™, Seprehvec™)
“พอร์ตฟอลิโอของสินทรัพย์แพลตฟอร์ม IO ที่ไม่เหมือนใครของเรานั้นไม่มีใครเทียบได้ในอุตสาหกรรม ซึ่งรวมถึงสารยับยั้งด่านภูมิคุ้มกัน แอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ คอนจูเกตของแอนติบอดี-ยา (ADCs) เช่นเดียวกับตัวรับแอนติเจนตัวรับ (CAR) และตัวรับแอนติเจนแบบดิเมอริก (DAR) และล่าสุดเราได้เพิ่มไวรัส oncolytic (Seprehvir™, Seprehvec ™). สินทรัพย์แต่ละรายการแสดงให้เห็นถึงสัญญาที่ดี เมื่อรวมกันแล้วเรารู้สึกว่าพวกเขามีศักยภาพที่จะฝ่าฟันความท้าทายด้านมะเร็งที่ยากที่สุดได้”
– ดร. เฮนรี่ จี CEO
ความมุ่งมั่นของเราในการปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยด้วยสิ่งที่คิดว่าเป็นความเจ็บปวดที่รักษายากนั้นยังแสดงให้เห็นด้วยความพยายามอย่างไม่ลดละของเราในการพัฒนาโมเลกุลขนาดเล็กที่ไม่ใช่ฝิ่น (TRPV1) เรซินนิเฟอร์ราทอกซิน (“RTX”)
Resiniferatoxin มีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงแนวทางการจัดการความเจ็บปวดอย่างลึกซึ้งในข้อบ่งชี้ต่างๆ เนื่องจากมีผลอย่างมีประสิทธิภาพและยาวนานด้วยการบริหารเพียงครั้งเดียว แต่ยังเนื่องมาจากประโยชน์ของโปรไฟล์ที่ไม่ใช่ opioid
RTX กำลังเสร็จสิ้นการทดลองก่อนการพิจาณาในข้อบ่งชี้ของมนุษย์ เช่น โรคข้อเข่าเสื่อมและความเจ็บปวดจากมะเร็งระยะสุดท้าย โดยการศึกษาการลงทะเบียนที่สำคัญมีกำหนดจะเริ่มในครึ่งหลังปี 2020
RTX ยังอยู่ในการทดลองที่สำคัญสำหรับการประยุกต์ใช้ในสุนัขสหายที่มีอาการปวดข้อศอกตามข้ออักเสบที่ยากต่อการจัดการ เนื่องจากสัตว์เลี้ยงเป็นส่วนหนึ่งของครอบครัว แนวทางของเราในการพัฒนาโซลูชั่นการจัดการความเจ็บปวดที่เป็นนวัตกรรมใหม่นั้นตั้งใจที่จะรวมสายพันธุ์อื่นๆ ที่เรารักเข้าไว้ด้วยกัน!