CAR T (Chimeric Antigen Receptor-T Cell) 

Sorrentos cellulära terapiprogram fokuserar på Chimeric Antigen Receptor-T Cell (CAR T) för adoptiv cellulär immunterapi för att behandla både solida och flytande tumörer. 

CAR T-programmet innehåller CD38, CEA och CD123.

Sorrentos CD38 CAR T riktar sig mot höguttryckande CD38-positiva celler, vilket kan begränsa on-target/off-tumor toxicitet.

Företagets CD38 CAR T-kandidat utvärderas för närvarande vid multipelt myelom (MM). Programmet har framgångsrikt visat stark preklinisk antitumöraktivitet i djurmodeller och är för närvarande i fas 1-studie i RRMM. Dessutom har Sorrento rapporterat data från fas I-studier av karcinoembryonalt antigen (CEA) riktat CAR T-program.

Företaget utvärderar CD123 CAR T vid akut myeloid leukemi (AML).

DAR T (Dimeric Antigen Receptor-T Cell)

Sorrento använder en proprietär knock-out knock-in-teknologi (KOKI) för att modifiera normala friska donatorhärledda T-celler för att genetiskt modifiera dem för att uttrycka den dimera antigenreceptorn till T-cellsreceptorn (TCR) alfakedjans konstanta region (TRAC). På detta sätt slås TRAC ut och antigen slås in i dess locus. 

Dimeric Antigen Receptor (DAR) använder en Fab istället för scFv som används av traditionella Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-celler. Vi tror att denna DAR har visats i prekliniska studier med större specificitet, stabilitet och styrka.

Chimära antigenreceptorer (CAR)