R&D Sorrento museurkeun kana nyetir inovasi dina COVID-19, pengobatan kanker, kontrol nyeri pinuh sareng panyakit otoimun.

Program konci	tandana	Preclinical	fase I	fase II	Fase III/Pivotal	FDA persetujuan
Program COVID-19
Covistix ™ (diagnostik) Uji Antigén Rapid 0%* Otorisasi Pamakéan Darurat (EUA) di Mexico (COFEPRIS), Brazil (ANVISA), sareng CE Ditandaan di Éropa Covimark ™ (diagnostik) Uji Antigén Rapid 0%* Aplikasi dikintunkeun di AS sareng Kanada pikeun Otorisasi Pamakéan Darurat (EUA) VIREX (diagnostik) Di Imah Diagnostik 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 Oqory ™ (Covi-msc) ARDS alatan COVID-19 di Pasén ICU 82%* Sidang Pivotal di Brazil                           OVYDSO (Olgotrelvir) Anti viral (Pil Lisan) 40%* Vaksin mRNA Omicron paksin 20%*
Program konci	tandana	Preclinical	fase I	fase II	Fase III/Pivotal	FDA persetujuan
immunotherapy
Fujake ™ (Abivertinib) Nsclc 82%* Fujake ™ (Abivertinib) Limfoma sél B 60.2%* Fujake ™ (Abivertinib) prostat 20%* PD-L1 (Socazolimab)* Sclc 82%* * Dina Partnership sareng Lee's Pharm di Cina Pd-l1 (sti-3031) ** Kangker cervical 82%* ** Di AS sareng gawé bareng ImmuneOncia di Koréa CD47 Tumor padet 40%* Cd38 Dar-t sababaraha Myeloma 40%* CD38 AdC Amiloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, sareng esophageal 40%* TROP2 ADC* Tumor padet 40%* Virus oncolytic Seprehvec™ Tumor padet; Tumor SSP 40%* BCA ADC Tumor cair 20%* Bevacizumab - adnab ™ Kanker Endometrial 40%* Dina partnership kalawan Mayo Clinic Bevacizumab - adnab ™ Kangker indung 40%* Dina partnership kalawan Mayo Clinic Rituximab-Adnab ™ Limfoma sél B 40%* Dina partnership kalawan Mayo Clinic Sofusa® anti-pd-1 Limfoma Sél T Kulit (CTCL), Melanoma 40%*
Program konci	tandana	Preclinical	fase I	fase II	Fase III/Pivotal	FDA persetujuan
Pau
ZTlido® 1.8% Neuralgia Postherpetic - PHN 99.8%* Gloperba® Pengobatan asam urat (oral) 99.8%* Semdexa (SP-102) Lumbar Radicular / Nyeri Sciatica 82%* SP-103 (Sistem Topikal Lidocaine 5.4%) Nyeri Balik akut 60.2%* SP-104 (Tunda Burst Dosis Rendah Naltrexone) Fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoksin) Suntikan epidural Nyeri Intractable dina Kangker Advanced 60.3%* Sebutan yatim piatu RTX (resiniferatoksin) Jalur intra-artikular Sedeng nepi ka Parah tuur OA Nyeri 60.2%*
Program konci	tandana	Preclinical	fase I	fase II	Fase III/Pivotal	FDA persetujuan
Pangiriman Narkoba Limfatik
Sofusa® anti TNF Otoimun (RA) 40%* Sofusa® anti-pd-1 Limfoma Sél T Kulit (CTCL), Melanoma 40%* Sofusa® anti CTLA-4 Melanoma 40%* Dina partnership kalawan Mayo Clinic

Program COVID-19
Program konci (Indikasi)	tahap
Covistix ™ (diagnostik) Fda ua Covimark ™ (diagnostik) Fda ua VIREX (diagnostik) PH III Fujake ™ (Abivertinib) PH III Oqory ™ (Covi-msc) PH III OVYDSO (Olgotrelvir) PH II Vaksin mRNA Omicron Preclinical

immunotherapy
Program konci (Indikasi)	tahap
Fujake ™ (Abivertinib) PH III Fujake ™ (Abivertinib) PH II Fujake ™ (Abivertinib) Preclinical Pd-l1 (Soccolimab) * PH III Pd-l1 (Sti-3031) ** PH III CD47 (Tumor padat) Ph I Cd38 Dar-t (Sababaraha myeloma) Ph I CD38 AdC (Amyloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, sareng esophageal) Ph I TROP2 ADC* (Tumor padat) Ph I Virus oncolytic Seprehvec™ (Tumor Padet; Tumor SSP) Ph i BCA ADC (Tumor cair) Preclinical Bevacizumab - adnab ™ (Kanker Endometrial) Ph I Bevacizumab - adnab ™ (Kanker ovarium) Ph I Rituximab-Adnab ™ (Limfoma sél B) Ph I Sofusa® anti-pd-1 (Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL), Melanoma) Ph I

Pau
Program konci (Indikasi)	tahap
ZTlido® 1.8% (Poseralbetik, phn) FDA persetujuan Gloperba® 1.8% Pengobatan asam urat (oral) FDA persetujuan Semdexa (SP-102) PH III SP-103 (Sistem Topikal Lidocaine 5.4%) PH II SP-104 (Tunda Burst Dosis Rendah Naltrexone) Preclinical RTX (resiniferatoksin) Suntikan epidural PH II RTX (resiniferatoksin) Jalur intra-artikular PH II

Pangiriman limfatik
Program konci (Indikasi)	fase II
Sofusa® anti TNF (Otoimun RA) Ph I Sofusa® anti-pd-1 (Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL), Melanoma) Ph I Sofusa® anti CTLA-4 (Melanoma) Ph I