R&D Sorrento museurkeun kana nyetir inovasi dina COVID-19, pengobatan kanker, kontrol nyeri pinuh sareng panyakit otoimun.

Program konci	tandana	Preclinical	fase I	fase II	Fase III/Pivotal	FDA persetujuan
Program COVID-19
COVISTIX™ (diagnostik) Uji Antigén Rapid 0%* Otorisasi Pamakéan Darurat (EUA) di Mexico (COFEPRIS), Brazil (ANVISA), sareng CE Ditandaan di Éropa COVIMARK™ (diagnostik) Uji Antigén Rapid 0%* Aplikasi dikintunkeun di AS sareng Kanada pikeun Otorisasi Pamakéan Darurat (EUA) VIREX (diagnostik) Di Imah Diagnostik 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (pangobatan) Neutralizing Antibodi (IV) di Outpatients na Inpatients 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 parah di Pasien ICU 82%* Uji coba Pivotal Nunggu Izin FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS alatan COVID-19 di Pasén ICU 82%* Sidang Pivotal di Brazil Mpro Pameungpeuk (pil oral) Anti viral 40%* Vaksin mRNA Omicron paksin 20%*
Program konci	tandana	Preclinical	fase I	fase II	Fase III/Pivotal	FDA persetujuan
immunotherapy
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Limfoma sél B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) prostat 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* * Dina Partnership sareng Lee's Pharm di Cina PD-L1 (STI-3031)** Kangker cervical 82%* ** Di AS sareng gawé bareng ImmuneOncia di Koréa CD47 Tumor padet 40%* CD38 DAR-T sababaraha Myeloma 40%* CD38 ADC Amiloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, sareng esophageal 40%* Virus oncolytic Seprehvec™ Tumor padet; Tumor SSP 40%* BCMA ADC Tumor cair 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Kanker Endometrial 40%* Dina partnership kalawan Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Kangker indung 40%* Dina partnership kalawan Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ Limfoma sél B 40%* Dina partnership kalawan Mayo Clinic Sofusa® anti-PD-1 Limfoma Sél T Kulit (CTCL), Melanoma 40%*
Program konci	tandana	Preclinical	fase I	fase II	Fase III/Pivotal	FDA persetujuan
Pau
ZTlido® 1.8% Neuralgia Postherpetic - PHN 99.8%* Gloperba® Pengobatan asam urat (oral) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Lumbar Radicular / Nyeri Sciatica 82%* SP-103 (Sistem Topikal Lidocaine 5.4%) Nyeri Balik akut 60.2%* SP-104 (Tunda Burst Dosis Rendah Naltrexone) Fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoksin) Suntikan epidural Nyeri Intractable dina Kangker Advanced 60.3%* Sebutan yatim piatu RTX (resiniferatoksin) Jalur intra-artikular Sedeng nepi ka Parah tuur OA Nyeri 60.2%*
Program konci	tandana	Preclinical	fase I	fase II	Fase III/Pivotal	FDA persetujuan
Pangiriman Narkoba Limfatik
Sofusa® anti TNF Otoimun (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Limfoma Sél T Kulit (CTCL), Melanoma 40%* Sofusa® anti CTLA-4 Melanoma 40%* Dina partnership kalawan Mayo Clinic

Program COVID-19
Program konci (Indikasi)	tahap
COVISTIX™ (diagnostik) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostik) FDA EUA VIREX (diagnostik) PH III COVISHIELD™ (pangobatan) PH I FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (pil oral) Ph II Vaksin mRNA Omicron Preclinical

immunotherapy
Program konci (Indikasi)	tahap
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical PD-L1 (Socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Tumor padat) Ph I CD38 DAR-T (Multiple Myeloma) Ph I CD38 ADC (Amyloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, sareng esophageal) Ph I Virus oncolytic Seprehvec™ (Tumor Padet; Tumor SSP) PH I BCMA ADC (Tumor cair) Preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (Kanker Endometrial) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Kanker ovarium) Ph I Rituximab-ADNAB™ (Limfoma sél B) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL), Melanoma) Ph I

Pau
Program konci (Indikasi)	tahap
ZTlido® 1.8% (Postherpetic Neuralgia - PHN) FDA persetujuan Gloperba® 1.8% Pengobatan asam urat (oral) FDA persetujuan SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Sistem Topikal Lidocaine 5.4%) Ph II SP-104 (Tunda Burst Dosis Rendah Naltrexone) Preclinical RTX (resiniferatoksin) Suntikan epidural Ph II RTX (resiniferatoksin) Jalur intra-artikular Ph II

Pangiriman limfatik
Program konci (Indikasi)	fase II
Sofusa® anti TNF (Otoimun RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL), Melanoma) Ph I Sofusa® anti CTLA-4 (Melanoma) Ph I