OQORY™ (COVI-MSC) (Sindrom Distress Pernapasan Akut – STI 8282)

Sorrento asup kana Fase I Uji Coba OQORY™ (COVI-MSC) pikeun pasien anu kaserang Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) pakait sareng COVID-19, anu parantos diberesihan ku FDA.

Tujuan utami tina ulikan Fase 1 nyaéta pikeun ngévaluasi kasalametan infus intravena sél stém adiposa alogénik dina pasien COVID-19 sareng dina sesak pernapasan. Tujuan sekundér nyaéta pikeun meunteun sakumpulan variabel hasil kasalametan sareng efficacy pikeun masihan pituduh ngeunaan rasio résiko/manfaat dina pasien anu ngagaduhan gangguan pernapasan COVID-19.

Sél indung parantos nunjukkeun pikeun ngadukung résolusi gejala dina sababaraha setélan panyakit sareng gaduh poténsi pikeun ngirangan épék jangka panjang anu aya hubunganana sareng karusakan jaringan pulmonal pikeun pasien ieu. MSC ngagambarkeun modalitas perawatan anu berpotensi ageung ngabantosan dina perang ngalawan COVID-19 salaku terapi mandiri atanapi sinergi sareng calon produk sanés dina pipa Sorrento, kalebet molekul leutik (abivertinib atanapi salicyn-30) sareng nétralisasi antibodi (STI-). 1499 atanapi STI 2020).