Примењујемо најсавременију науку да креирамо иновативне терапије које ће побољшати животе оних који пате од рака, тешког бола и ЦОВИД-19.
Рак је генетски разноврстан, веома прилагодљив, стално мутира и практично невидљив за имуни систем. Наш приступ терапији рака заснива се на уверењу да ће пацијентима бити потребан мултимодални, вишеструки приступ – циљање на један или различит скуп ћелијских циљева и напад на оне на више фронтова – истовремено или узастопно, често и немилосрдно.
Наш приступ борби против рака је омогућен захваљујући јединственом имуноонколошком портфељу („ИО“), који се састоји од широког спектра иновативних и синергистичких средстава, као што је широка библиотека потпуно људских антитела („Г-МАБ™“) која може могу се користити самостално или укључени у приступе циљања рака укључујући:
Ова средства су допуњена иновативним уређајем за циљање лимфе (Софуса®) дизајниран за испоруку антитела у лимфни систем, где су имуне ћелије обучене да се боре против рака.
Створили смо људска антитела против многих мета важних у лечењу рака, укључујући ПД-1, ПД-Л1, ЦД38, ЦД123, ЦД47, ц-МЕТ, ВЕГФР2 и многе друге мете, које су у различитим фазама развоја. Наши ЦАР-Т програми обухватају клинички стадијум ЦД38 ЦАР Т. Терапије које комбинују приступе су у претклиничкој фази евалуације мултиплог мијелома, рака плућа и других карцинома одраслих и педијатара.
- ЦАР Т (химерични антигенски рецептор – Т ћелије) терапија која модификује пацијентове сопствене Т-ћелије да убију свој тумор
- ДАР Т (Димериц Антиген Рецептор – Т ћелије) терапија која модификује Т-ћелије здравог донатора да буду реактивне на тумор било ког пацијента, омогућавајући „готови“ третман тумора пацијента
- Коњугати антитело-лек („АДЦ“), и
- Програми за онколитички вирус (Сепрехвир™, Сепрехвец™)
„Наш јединствени портфолио средстава ИО платформе је без премца у индустрији. Укључује инхибиторе имуних контролних тачака, биспецифична антитела, коњугате антитело-лек (АДЦ), као и ћелијске терапије засноване на химерним антигенским рецепторима (ЦАР) и димерним антигенским рецепторима (ДАР), а недавно смо додали и онколитичке вирусе (Сепрехвир™, Сепрехвец). ™). Свака имовина појединачно показује велико обећање; заједно сматрамо да имају потенцијал да се пробију кроз најтеже изазове рака”
– Др Хенри Џи, извршни директор
Наша посвећеност побољшању живота пацијената са оним што се тренутно сматра неизлечивим болом такође се показује нашим немилосрдним напорима да развијемо први у класи (ТРПВ1 агонист) неопиоидни мали молекул, ресинифератоксин („РТКС“).
Ресинифератоксин има потенцијал да дубоко промени приступ лечењу бола у различитим индикацијама, због снажног и дуготрајног ефекта са једном применом, али и због предности његовог неопиоидног профила.
РТКС завршава пре-пивотална испитивања на људским индикацијама као што су остеоартритис и бол од рака на крају живота, са кључним регистрационим студијама које би требало да почну у другој половини 2020.
РТКС је такође у кључним испитивањима за примену код кућних паса са тешким болом у лакту од артритиса. Пошто су кућни љубимци део породице, наш приступ развоју иновативних решења за лечење болова треба да укључује и друге врсте које волимо!