Uporabljamo najsodobnejšo znanost za ustvarjanje inovativnih terapij, ki bodo izboljšale življenje tistih, ki trpijo za rakom, neozdravljivo bolečino in COVID-19.
rak je genetsko raznolika, zelo prilagodljiva, nenehno mutira in imunskemu sistemu tako rekoč nevidna. Naš pristop k zdravljenju raka temelji na prepričanju, da bodo bolniki potrebovali multimodalen, večstranski pristop – usmerjen na en sam ali raznolik niz celičnih tarč in napad na te na več frontah – hkrati ali zaporedno, pogosto in neusmiljeno.
Naš pristop k boju proti raku omogoča edinstven portfelj imunoonkologije (»IO«), ki ga sestavlja širok nabor inovativnih in sinergijskih sredstev, kot je široka knjižnica popolnoma človeških protiteles (»G-MAB™«), ki lahko se uporabljajo samostojno ali vključene v pristope proti raku, vključno z:
Ta sredstva dopolnjuje inovativna naprava za ciljanje limfe (Sofusa®) zasnovan za dostavo protiteles v limfni sistem, kjer so imunske celice usposobljene za boj proti raku.
Ustvarili smo človeška protitelesa proti številnim tarčam, pomembnim pri zdravljenju raka, vključno s PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 in številnimi drugimi tarčami, ki so na različnih stopnjah razvoja. Naši programi CAR-T vključujejo klinični stadij CD38 CAR T. Terapije, ki združujejo pristope, so v predkliničnem ocenjevanju za multipli mielom, pljučni rak in druge vrste raka pri odraslih in otrocih.
- CAR T (kimerni antigenski receptor – T celice) terapija, ki spremeni pacientove lastne T-celice, da ubijejo njihov tumor
- Terapija DAR T (dimerni antigenski receptor – T celice), ki spremeni T-celice zdravega darovalca tako, da so reaktivne na tumor katerega koli pacienta, kar omogoča zdravljenje pacientovega tumorja »na polici«
- konjugati protitelesa in zdravila (»ADC«) in
- Programi za onkolitični virus (Seprehvir™, Seprehvec™)
»Naš edinstven portfelj sredstev platforme IO je neprimerljiv v panogi. Vključuje zaviralce imunskih kontrolnih točk, bispecifična protitelesa, konjugate protitelesa in zdravila (ADC) ter celične terapije na osnovi himernega antigenskega receptorja (CAR) in dimernega antigenskega receptorja (DAR), nazadnje pa smo dodali onkolitične viruse (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Vsako sredstvo posebej obeta veliko; skupaj menimo, da imajo potencial, da se prebijejo skozi najtežje izzive raka.”
– Dr. Henry Ji, izvršni direktor
Naša zavezanost izboljšanju življenja bolnikov s tem, kar trenutno velja za neozdravljivo bolečino, se dokazuje tudi z našim neusmiljenim prizadevanjem za razvoj prve v razredu (TRPV1 agonist) neopioidne majhne molekule, resiniferatoksin (»RTX«).
Resiniferatoksin lahko močno spremeni pristop k obvladovanju bolečine pri različnih indikacijah zaradi močnega in dolgotrajnega učinka z enkratno uporabo, pa tudi zaradi prednosti svojega neopioidnega profila.
RTX zaključuje predpivotalna preskušanja pri indikacijah pri ljudeh, kot sta osteoartritis in bolečina pri raku ob koncu življenja, s ključnimi registracijskimi študijami, ki naj bi se začele v drugi polovici 2020.
RTX je tudi v ključnih preskušanjih za uporabo pri psih spremljevalcih s težko obvladljivimi bolečinami v komolcu. Ker so hišni ljubljenčki del družine, naj bi naš pristop k razvoju inovativnih rešitev za obvladovanje bolečin vključeval druge vrste, ki jih imamo radi!