Výskum a vývoj Sorrenta sa zameriava na podporu inovácií v oblasti COVID-19, liečby rakoviny, úplnej kontroly bolesti a autoimunitných ochorení

Kľúčové programy	indikácia	predklinické	Fáza I	Fáza II	Fáza III/Pivotná	Schválenie FDA
Programy COVID-19
COVISTIX™ (diagnostika) Rýchly test antigénu 0%* Povolenie na núdzové použitie (EUA) v Mexiku (COFEPRIS), Brazílii (ANVISA) a s označením CE v Európe COVIMARK™ (diagnostika) Rýchly test antigénu 0%* Žiadosť o povolenie na núdzové použitie (EUA) predložená v USA a Kanade COVISHIELD™ (liečba) Neutralizujúce protilátky (IN) u ambulantných a hospitalizovaných pacientov 40%* COVISHIELD™ (liečba) Neutralizujúca protilátka (IV) u ambulantných a hospitalizovaných pacientov 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Ťažký COVID-19 u pacientov na JIS 82%* Pivotal Trial čakajúce na schválenie FDA OQORY™ (COVI-MSC) ARDS v dôsledku COVID-19 u pacientov na JIS 82%* Pivotný proces v Brazílii Mpre Inhibítor (perorálna tabletka) Anti-vírusové 40%* Omicron mRNA vakcína Vakcína 20%*
Kľúčové programy	indikácia	predklinické	Fáza I	Fáza II	Fáza III/Pivotná	Schválenie FDA
imunoterapia
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B bunkové lymfómy 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostaty 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (socazolimab)* SCLC 82%* *V partnerstve s Lee's Pharm v Číne PD-L1 (STI-3031)** Rakovina krčka maternice 82%* **V USA a v spolupráci s ImmuneOncia v Kórei CD47 Pevné nádory 40%* CD38 DAR-T Viacnásobný myelóm 40%* CD38 ADC Amyloidóza, mnohopočetný myelóm, T-ALL a pažerák 40%* TROP2 ADC* Pevné nádory 40%* * V Číne Onkolytický vírus Seprehvec™ pevné nádory; Nádory CNS 40%* BCMA ADC Tekuté nádory 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Rakovina endometria 40%* V spolupráci s klinikou Mayo Bevacizumab-ADNAB™ Rakovina vaječníkov 40%* V spolupráci s klinikou Mayo Rituximab-ADNAB™ B-bunkové lymfómy 40%* V spolupráci s klinikou Mayo
Kľúčové programy	indikácia	predklinické	Fáza I	Fáza II	Fáza III/Pivotná	Schválenie FDA
Bolesť
ZTlido™ 1.8 % Postherpetická neuralgia - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Lumbálna radikulárna/ischiasová bolesť 82%* SP-103 (Lidokaínový topický systém 5.4 %) Akútna bolesť chrbta 20%* SP-104 (oneskorený výbuch nízkej dávky naltrexónu) Fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoxín) Epidurálna injekcia Neliečiteľná bolesť pri pokročilej rakovine 60.3%* Označenie za sirotu RTX (resiniferatoxín) Intraartikulárna cesta Stredná až ťažká bolesť OA kolena 60.2%*
Kľúčové programy	indikácia	predklinické	Fáza I	Fáza II	Fáza III/Pivotná	Schválenie FDA
Lymfatické doručenie
Sofusa® anti-TNF Autoimunitné (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Kožný T-bunkový lymfóm (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 melanóm 40%* V spolupráci s klinikou Mayo

Programy COVID-19
Kľúčové programy (Indikácia)	Fázy
COVISTIX™ (diagnostika) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostika) FDA EUA COVISHIELD™ (liečba) PH I COVISHIELD™ (liečba) predklinické FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (perorálna tabletka) (antivírusový) Ph I Omicron mRNA vakcína (vakcína) predklinické

imunoterapia
Kľúčové programy (Indikácia)	Fázy
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (B bunkové lymfómy) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (prostata) predklinické FUJOVEE™ (Abivertinib) (lupus) predklinické FUJOVEE™ (Abivertinib) (PANI) predklinické FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) predklinické PD-L1 (socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Rakovina krčka maternice) Ph III CD47 (Solidné nádory) Ph I CD38 DAR-T (Mnohopočetný myelóm) Ph I CD38 ADC (Amyloidóza, mnohopočetný myelóm, T-ALL a pažerák) Ph I TROP2 ADC* (Solidné nádory) Ph I Onkolytický vírus Seprehvec™ (Solidné nádory; nádory CNS) PH I BCMA ADC (Tekuté nádory) predklinické Bevacizumab-ADNAB™ (Rakovina endometria) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Rakovina vaječníkov) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-bunkové lymfómy) Ph I

Bolesť
Kľúčové programy (Indikácia)	Fázy
ZTlido™ 1.8 % (Postherpetická neuralgia – PHN) Schválenie FDA SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Lidokaínový topický systém 5.4 %) predklinické SP-104 (oneskorený výbuch nízkej dávky naltrexónu) predklinické RTX (resiniferatoxín) Epidurálna injekcia (Nezvládnuteľná bolesť pri pokročilej rakovine) Ph II RTX (resiniferatoxín) Intraartikulárna cesta (Stredná až ťažká bolesť kolena OA) Ph II

Lymfatické doručenie
Kľúčové programy (Indikácia)	Fáza II
Sofusa® anti-TNF (Autoimunitná RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (kožný T-bunkový lymfóm (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanóm) Ph I