Bolesť

« Späť na Pipeline

RTX

Bolesť spojená s artritídou kolena

Bolesť spojená s rakovinou v terminálnom štádiu

RTX (resiniferatoxín) je jedinečná neurálna intervenčná molekula, ktorá je vysoko selektívna a môže sa aplikovať periférne (napr. nervový blok, intraartikulárne) alebo centrálne (napr. epidurálne), na kontrolu chronickej bolesti pri viacerých stavoch vrátane artritídy a rakoviny.

RTX má potenciál byť prvotriednym liekom, ktorý rieši v súčasnosti neriešiteľnú bolesť novým a jedinečným spôsobom tým, že sa zameriava na nervy zodpovedné za prenos signálu chronickej oslabujúcej bolesti.

RTX sa silne viaže na receptory TRPV1 a núti otvárať vápnikové kanály umiestnené na koncovom zakončení nervu alebo v sóme neurónu (v závislosti od spôsobu podania). To zase vytvára pomalý a trvalý prílev katiónov, ktorý rýchlo vedie k delécii TRPV1-pozitívnych buniek.

RTX priamo interaguje s aferentnými nervovými bunkami bez ovplyvnenia pocitov, ako sú dotyk, tlak, akútna pichľavá bolesť, vnímanie vibrácií alebo funkcia svalovej koordinácie.

Podávanie do periférneho nervového zakončenia vedie k trvalému dočasnému účinku na liečbu bolesti spojenej s artritída kolena.

RTX môže potenciálne pomôcť pacientom s terminálna rakovinová bolesťpo jednorazovej epidurálnej injekcii trvalým blokovaním prenosu signálu bolesti z nádorového tkaniva do ganglií dorzálnych koreňov (DRG) v mieche bez nežiaducich vedľajších účinkov spojených s vysokými a opakovanými dávkami opioidov. Ak opioidy zostanú súčasťou terapeutického arzenálu týchto pacientov, RTX má potenciál výrazne znížiť množstvo a frekvenciu užívania opiátov.

RTX získal štatút lieku na ojedinelé ochorenia od US Food and Drug Administration na liečbu chorôb v konečnom štádiu, vrátane nezvládnuteľnej bolesti pri rakovine.

Sorrento úspešne dokončilo pozitívnu fázu Ib klinického potvrdenia konceptu s Národným inštitútom zdravia v rámci dohody o spolupráci pri výskume a vývoji (CRADA), ktorá preukázala zlepšenie bolesti a zníženú spotrebu opioidov po intratekálnom podaní (priamo do miechového priestoru).

Spoločnosť začala kľúčové štúdie a má za cieľ podať žiadosť o NDA v roku 2024.