ACEA علاج
ACEA Therapeutics، واقع سين ڊياگو، ڪيليفورنيا ۾ Sorrento جي مڪمل ملڪيت جي ماتحت آهي. ACEA Therapeutics زندگي جي خطري واري بيمارين سان مريضن جي زندگين کي بهتر بڻائڻ لاءِ جديد علاج تيار ڪرڻ ۽ پهچائڻ لاءِ پرعزم آهي.
اسان جو ليڊ مرڪب، Abivertinib، هڪ ننڍڙو ماليڪيول kinase inhibitor، هن وقت چائنا فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (CFDA) پاران غير ننڍڙن سيل ڦڦڙن جي ڪينسر (NSCLC) سان مريضن جي علاج لاءِ EGFR T790M ميوٽيشن تي مشتمل آهي. اهو برازيل ۽ يو ايس جي اڳواڻي ۾ ڪووڊ -19 سان اسپتال ۾ داخل مريضن جو علاج ڪرڻ لاءِ ڪلينڪل ٽرائلز ۾ پڻ آهي. Sorrento Therapeutics. ACEA، AC0058 جو هڪ ٻيو ننڍڙو ماليڪيول kinase inhibitor، آمريڪا ۾ سسٽماتي lupus erythematosus (SLE) جي علاج لاءِ فيز 1B ڊولپمينٽ ۾ داخل ٿيو آهي.
هڪ مضبوط آر اينڊ ڊي آرگنائيزيشن سان گڏ، ACEA چين ۾ دوائن جي پيداوار ۽ تجارتي صلاحيتون قائم ڪيون آهن ته جيئن اسان جي ڊگهي مدت جي ترقي کي هٿي وٺن. هي انفراسٽرڪچر اسان کي اسان جي سپلائي چين تي وڌيڪ ڪنٽرول فراهم ڪري ٿو انهي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ته مصنوعات وقت تي مريضن تائين پهچايا وڃن.
SCILEX
SCILEX HOLDING COMPANY ("Scilex")، Sorrento جي اڪثريت جي ملڪيت واري ماتحت، درد جي انتظام جي شين جي ترقي ۽ تجارتي ڪرڻ لاء وقف آهي. ڪمپني جي مکيه پيداوار ZTlido® (lidocaine topical system 1.8%)، ھڪڙو برانڊ ٿيل نسخو لڊوڪين ٽوپيل پراڊڪٽ آھي جيڪو يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن طرفان منظور ڪيو ويو آھي درد جي رليف لاءِ پوسٽ-هيرپيٽڪ نيورالجيا (PHN)، جيڪو پوسٽ-شنگلز اعصاب جي درد جو ھڪڙو روپ آھي.
Scilex's SP-102 (10 mg dexamethasone sodium phosphate gel)، يا SEMDEXA™، لمبر ريڊيڪيولر درد جي علاج لاءِ فيز III جي ڪلينڪل آزمائش کي مڪمل ڪرڻ جي مرحلي ۾ آهي. ڪمپني کي توقع آهي ته SP-102 پهريون FDA منظور ٿيل نان اوپيئوڊ ايپيڊورل انجيڪشن آهي جيڪو لمبوسڪرل ريڊيڪيولر درد، يا اسڪيوٽيڪا جي علاج لاءِ، 10 کان 11 ملين آف-ليبل ايپيڊورل اسٽيرائڊ انجيڪشن کي تبديل ڪرڻ جي صلاحيت سان هر سال آمريڪا ۾.
سائيٽ جو دورو ڪريو
بايوسرو
Bioserv، سين ڊياگو ۾ واقع، ڪيليفورنيا، Sorrento جي مڪمل ملڪيت جي ماتحت آهي. 1988 ۾ قائم ڪيل، تنظيم 35,000 چورس فوٽن کان وڌيڪ سهولتن سان گڏ هڪ معروف cGMP ڪانٽريڪٽ تيار ڪرڻ واري خدمت فراهم ڪندڙ آهي جن جي بنيادي صلاحيتن جو مرڪز آهي ايسپٽيڪ ۽ غير ايسپٽڪ بلڪ فارموليشن؛ فلٽريشن ڀرڻ؛ روڪڻ؛ lyophilization خدمتون؛ نشان لڳائڻ؛ ختم سامان اسيمبلي؛ ڪٽڻ ۽ پيڪنگنگ؛ انهي سان گڏ ڪنٽرول ٿيل درجه حرارت اسٽوريج ۽ ورهائڻ جون خدمتون اڳ-ڪلينڪل، فيز I ۽ II ڪلينڪل آزمائشي دوائن جي مصنوعات، طبي ڊوائيس ريجينٽ، طبي تشخيصي ريجنٽس ۽ ڪٽس، ۽ لائف سائنس ريجنٽس کي سپورٽ ڪرڻ لاء.
سائيٽ جو دورو ڪريو
Concortis-Levena
2008 ۾، Concortis Biosystems قائم ڪيو ويو مقصد سان سائنسي ۽ دواسازي ڪميونٽي کي اعلي معيار جي اينٽي باڊي دواسازي ڪنجوگيٽ (ADC) ريجنٽس ۽ خدمتن سان بهتر خدمت ڪرڻ. 2013 ۾، Sorrento Concortis حاصل ڪيو، ھڪڙي اعلي سطحي ADC ڪمپني ٺاھيو. G-MAB™ (مڪمل انساني اينٽي باڊي لائبريري) جو مجموعو Concortis Proprietary Toxins، Linkers، ۽ Conjugation methods سان گڏ صنعت جي معروف، 3rd نسل جي ADCs پيدا ڪرڻ جي صلاحيت رکي ٿو.
Concortis هن وقت 20 کان وڌيڪ مختلف ADC آپشنز (پري ڪلينڪل) جي ڳولا ڪري رهيو آهي آنڪولوجي ۽ ان کان پوءِ جي ايپليڪيشنن سان. آڪٽوبر 19، 2015 تي، Sorrento Levena Biopharma جي ٺاھڻ جو اعلان ڪيو ھڪ آزاد ادارو جي طور تي مارڪيٽ کي ADC خدمتن جي ھڪڙي وسيع رينج کي پيش ڪرڻ لاءِ ADC پروجيڪٽ جي شروعات کان وٺي ADCs جي CGMP ٺاھڻ جي ذريعي مرحلي I/II ڪلينيڪل اڀياس تائين. تفصيلي ڄاڻ لاء، مهرباني ڪري دورو ڪريو www.levenabiopharma.com
سائيٽ جو دورو ڪريو
SmartPharm Therapeutics, Inc
SmartPharm Therapeutics Inc. Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE)، هڪ ڊولپمينٽ اسٽيج بائيو دواسازي ڪمپني آهي جيڪا ايندڙ نسل تي مرکوز آهي، غير وائرل جين علاج لاءِ سنگين يا نادر بيمارين جي علاج لاءِ ”اندر کان حياتيات“ ٺاهڻ جي نظريي سان. SmartPharm هن وقت هڪ ناول ٺاهي رهيو آهي، ڊي اين اي-انڪوڊ ٿيل مونوڪلونل اينٽي باڊي SARS-CoV-2 سان انفيڪشن کي روڪڻ لاءِ، اهو وائرس جيڪو COVID-19 جو سبب بڻجندو آهي آمريڪي ڊپارٽمينٽ آف ڊفينس جي ڊفينس ايڊوانسڊ ريسرچ پروجيڪٽ ايجنسي سان هڪ معاهدي تحت. SmartPharm 2018 ۾ آپريشن شروع ڪيو ۽ ھيڊ ڪوارٽر ڪيمبرج، MA، USA ۾ آھي.
سائيٽ جو دورو ڪريو
آرڪ جانورن جي صحت
آرڪ جانورن جي صحت Sorrento جي مڪمل ملڪيت جي ماتحت آهي. آرڪ 2014 ۾ ٺھيو ويو ساٿي جانورن جي مارڪيٽ ۾ آڻڻ لاءِ Sorrento جي انساني تحقيق ۽ ترقي جي سرگرمين مان جاري ڪيل جديد حل. اهو منظم ڪيو پيو وڃي هڪ مڪمل طور تي آزاد ۽ خودمختاري واري تنظيم بڻجي وڃي جڏهن اهو تجارتي اسٽيج تي پهچي وڃي (پراڊڪٽس تيار آهن FDA جي منظوري حاصل ڪرڻ لاءِ).
آرڪ جي ليڊ ڊولپمينٽ پروگرام (ARK-001) هڪ واحد دوز resiniferatoxin (RTX) sterile injectable حل آهي. ARK-001 حاصل ڪيو آهي FDA CVM (ويٽرنري دوائن جو مرڪز) MUMS (ننڍو استعمال/ننڍو نسل) ڪتن ۾ هڏن جي ڪينسر جي درد جي ڪنٽرول لاءِ نامزدگي. ٻين منصوبن ۾ شامل آهن RTX لاءِ اضافي اشارا علائقن ۾ جهڙوڪ سنگتي جانورن ۾ دائمي آرٽيڪل درد، گھوڙن ۾ نيوروپيٿڪ درد، ۽ ٻڪرين ۾ آئيڊيپيٿڪ سيسٽائٽس، انهي سان گڏ انفڪشن بيمارين يا ڪينسر جي علاج جي علائقي ۾ ترقي جا موقعا ڳولڻ.
سائيٽ جو دورو ڪريو