Мы применяем передовые научные достижения для создания инновационных методов лечения, которые улучшат жизнь тех, кто страдает от рака, непреодолимой боли и COVID-19.
рак генетически разнообразен, высоко адаптивен, постоянно мутирует и практически невидим для иммунной системы. Наш подход к терапии рака основан на убеждении, что пациентам потребуется мультимодальный, многоаспектный подход — нацеливание на один или несколько разнообразных клеточных мишеней и атаку на них с нескольких фронтов — одновременно или последовательно, часто и неустанно.
Наш подход к борьбе с раком стал возможен благодаря уникальному портфелю иммуноонкологических препаратов («IO»), состоящему из широкого спектра инновационных и синергетических активов, таких как обширная библиотека полностью человеческих антител («G-MAB™»), которая может использоваться самостоятельно или включаться в подходы к борьбе с раком, включая:
Эти активы дополняются инновационным устройством для наведения на лимфатическую систему (Sofusa®), предназначенный для доставки антител в лимфатическую систему, где иммунные клетки обучаются бороться с раком.
Мы создали человеческие антитела против многих мишеней, важных для лечения рака, включая PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 и многие другие мишени, которые находятся на разных стадиях разработки. Наши программы CAR-T включают клиническую стадию CD38 CAR T. Терапия, сочетающая подходы, находится на доклинической стадии оценки множественной миеломы, рака легких и других видов рака у взрослых и детей.
- Терапия CAR T (химерный антигенный рецептор - Т-клетки), которая модифицирует собственные Т-клетки пациента, чтобы убить его опухоль.
- Терапия DAR T (димерный антигенный рецептор - Т-клетки), которая модифицирует Т-клетки здорового донора, чтобы они реагировали на любую опухоль пациента, что позволяет проводить «готовое» лечение опухоли пациента.
- конъюгаты антитело-лекарственное средство («ADC») и
- Онколитические вирусные программы (Сепрехвир™, Сепрехвек™)
«Наш уникальный портфель активов платформы ввода-вывода не имеет себе равных в отрасли. Он включает ингибиторы иммунных контрольных точек, биспецифические антитела, конъюгаты антитело-лекарство (ADC), а также клеточную терапию на основе химерного антигенного рецептора (CAR) и димерного антигенного рецептора (DAR), а совсем недавно мы добавили онколитические вирусы (Seprehvir™, Seprehvec ™). Каждый актив в отдельности подает большие надежды; вместе взятые, мы чувствуем, что у них есть потенциал для преодоления самых сложных проблем, связанных с раком».
– Доктор Генри Джи, генеральный директор
Наше стремление улучшить жизнь пациентов с тем, что в настоящее время считается непреодолимой болью, также демонстрируется нашими неустанными усилиями по разработке первой в своем классе (агониста TRPV1) неопиоидной малой молекулы, резинифератоксина («RTX»).
Резинифератоксин может коренным образом изменить подход к обезболиванию при различных показаниях из-за сильного и длительного эффекта при однократном введении, а также из-за преимуществ его неопиоидного профиля.
RTX завершает предварительные базовые испытания на людях с такими показаниями, как остеоартрит и раковая боль в конце жизни, при этом основные регистрационные исследования запланированы на вторую половину 2020 года.
RTX также находится в основных испытаниях для применения у собак-компаньонов с трудно поддающейся лечению артритной болью в локтевом суставе. Поскольку домашние животные являются частью семьи, наш подход к разработке инновационных решений для лечения боли должен включать в себя и другие виды животных, которых мы любим!