Исследования и разработки Сорренто сосредоточены на внедрении инноваций в области COVID-19, лечения рака, полного обезболивания и аутоиммунных заболеваний.

Ключевые программы	индикация	доклинический	Фаза I	Phase II	Этап III/основной	Утверждение FDA
Программы COVID-19
COVISTIX ™ (диагностический) Экспресс-тест на антиген 0%* Разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) в Мексике (COFEPRIS), Бразилии (ANVISA) и маркировка CE в Европе КОВИМАРК™ (диагностический) Экспресс-тест на антиген 0%* Заявка, поданная в США и Канаде на получение разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях (EUA) КОВИЩИТ™ (лечение) Нейтрализующее антитело (IN) у амбулаторных и стационарных больных 40%* КОВИЩИТ™ (лечение) Нейтрализующее антитело (IV) у амбулаторных и стационарных пациентов 20%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) Тяжелая форма COVID-19 у пациентов отделения интенсивной терапии 82%* Ключевое испытание ожидает разрешения FDA ОКОРИ™ (COVI-МСЦ) ОРДС, вызванный COVID-19, у пациентов отделения интенсивной терапии 82%* Ключевой судебный процесс в Бразилии MPRO Ингибитор (пероральная таблетка) Антивирусное 40%* мРНК-вакцина Омикрон Вакцина 20%*
Ключевые программы	индикация	доклинический	Фаза I	Phase II	Этап III/основной	Утверждение FDA
иммунотерапия
FUJOVEE™ (Абивертиниб) НМРЛ 82%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) В-клеточные лимфомы 60.2%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) Простата 20%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) Волчанка 20%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) MS 20%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) РТПХ 20%* PD-L1 (соказолимаб)* МККЛ 82%* *В партнерстве с Lee's Pharm в Китае ПД-Л1 (СТИ-3031)** Рак шейки матки 82%* ** В США и в партнерстве с ImmuneOncia в Корее CD47 Солидные опухоли 40%* CD38 ДАР-Т Множественная миелома 40%* CD38 АЦП Амилоидоз, множественная миелома, Т-ОЛЛ и пищевод 40%* АЦП TROP2* Солидные опухоли 40%* * В Китае Онколитический вирус Сепревек™ солидные опухоли; Опухоли ЦНС 40%* BCMA АЦП Жидкие опухоли 20%* Бевацизумаб-АДНАБ™ Рак эндометрия 40%* Совместно с клиникой Майо Бевацизумаб-АДНАБ™ Рак яичников 40%* Совместно с клиникой Майо Ритуксимаб-АДНАБ™ В-клеточные лимфомы 40%* Совместно с клиникой Майо
Ключевые программы	индикация	доклинический	Фаза I	Phase II	Этап III/основной	Утверждение FDA
боль
ЗТлидо™ 1.8% Постгерпетическая невралгия - PHN 99.8%* SP-102 (СЕМДЕКСА) Поясничная корешковая/ишиасная боль 82%* SP-103 (Лидокаин для местного применения 5.4%) Острая боль в спине 20%* SP-104 (отсроченная вспышка низкой дозы налтрексона) Фибромиалгия 20%* RTX (резинифератоксин) Эпидуральная инъекция Непреодолимая боль при прогрессирующем раке 60.3%* Обозначение сироты RTX (резинифератоксин) Внутрисуставной путь Умеренная и сильная боль в коленном суставе при ОА 60.2%*
Ключевые программы	индикация	доклинический	Фаза I	Phase II	Этап III/основной	Утверждение FDA
Лимфатическая доставка
Софуза® анти-ФНО Аутоиммунный (РА) 40%* Софуза® анти-PD-1 Кожная Т-клеточная лимфома (КТКЛ) 40%* Софуза® анти-CTLA-4 меланома 40%* Совместно с клиникой Майо

Программы COVID-19
Ключевые программы (Индикация)	Фаза
COVISTIX ™ (диагностический) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США КОВИМАРК™ (диагностический) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США КОВИЩИТ™ (лечение) РН I КОВИЩИТ™ (лечение) доклинический FUJOVEE™ (Абивертиниб) III фаза ОКОРИ™ (COVI-МСЦ) III фаза Ингибитор Mpro (пероральная таблетка) (противовирусное средство) Ф I мРНК-вакцина Омикрон (вакцина) доклинический

иммунотерапия
Ключевые программы (Индикация)	Фаза
FUJOVEE™ (Абивертиниб) (НМРЛ) III фаза FUJOVEE™ (Абивертиниб) (В-клеточные лимфомы) Ph II FUJOVEE™ (Абивертиниб) (Предстательная железа) доклинический FUJOVEE™ (Абивертиниб) (волчанка) доклинический FUJOVEE™ (Абивертиниб) (МИЗ) доклинический FUJOVEE™ (Абивертиниб) (GvHD) доклинический PD-L1 (соказолимаб)*(SCLC) III фаза ПД-Л1 (СТИ-3031)** (Рак шейки матки) III фаза CD47 (солидные опухоли) Ф I CD38 ДАР-Т (Множественная миелома) Ф I CD38 АЦП (амилоидоз, множественная миелома, Т-ОЛЛ и пищевод) Ф I АЦП TROP2* (солидные опухоли) Ф I Онколитический вирус Сепревек™ (солидные опухоли; опухоли ЦНС) РН I BCMA АЦП (жидкие опухоли) доклинический Бевацизумаб-АДНАБ™ (Рак эндометрия) Ф I Бевацизумаб-АДНАБ™ (Рак яичников) Ф I Ритуксимаб-АДНАБ™ (В-клеточные лимфомы) Ф I

боль
Ключевые программы (Индикация)	Фаза
ЗТлидо™ 1.8% (Постгерпетическая невралгия - PHN) Утверждение FDA SP-102 (СЕМДЕКСА) III фаза SP-103 (Лидокаин для местного применения 5.4%) доклинический SP-104 (отсроченная вспышка низкой дозы налтрексона) доклинический RTX (резинифератоксин) Эпидуральная инъекция (Непреодолимая боль при прогрессирующем раке) Ph II RTX (резинифератоксин) Внутрисуставное введение (умеренная или сильная боль в колене при ОА) Ph II

Лимфатическая доставка
Ключевые программы (Индикация)	Phase II
Софуза® анти-ФНО (аутоиммунный РА) Ф I Софуза® анти-PD-1 (кожная Т-клеточная лимфома (КТКЛ)) Ф I Софуза® анти-CTLA-4 (Меланома) Ф I