CAR T (химерный антигенный рецептор-Т-клетка) 

Программы клеточной терапии Sorrento сосредоточены на химерных антигенных рецепторах-Т-клетках (CAR T) для адоптивной клеточной иммунотерапии для лечения как солидных, так и жидких опухолей. 

Программа CAR T включает CD38, CEA и CD123.

CD38 CAR T компании Sorrento нацелен на CD38-положительные клетки с высокой экспрессией, что может ограничивать токсичность в отношении опухоли и вне опухоли.

Кандидат CD38 CAR T компании в настоящее время оценивается при множественной миеломе (ММ). Программа успешно продемонстрировала сильную доклиническую противоопухолевую активность на животных моделях и в настоящее время находится на стадии 1 испытаний в RRMM. Кроме того, Сорренто сообщил данные испытаний фазы I программы CAR T, направленной на раковый эмбриональный антиген (CEA).

Компания оценивает CD123 CAR T при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ).

DAR T (димерный антигенный рецептор-Т-клетка)

Sorrento использует запатентованную технологию нокаута (KOKI) для модификации нормальных Т-клеток, полученных от здоровых доноров, для их генной инженерии для экспрессии димерного антигенного рецептора в константную область альфа-цепи Т-клеточного рецептора (TCR) (TRAC). Таким образом, TRAC нокаутируется, а антиген нокаутируется в его локусе. 

Димерный антигенный рецептор (DAR) использует Fab вместо scFv, используемого традиционными Т-клетками химерного антигенного рецептора (CAR). Мы считаем, что этот DAR был продемонстрирован в доклинических исследованиях с большей специфичностью, стабильностью и эффективностью.

Химерные антигенные рецепторы (CAR)