Cercetarea și dezvoltarea din Sorrento se concentrează pe stimularea inovației în COVID-19, tratamentul cancerului, controlul complet al durerii și bolile autoimune

Programe cheie	Indicaţie	preclinice	Faza I	faza a II-	Faza III/Pivotal	Aprobarea FDA
Programe COVID-19
COVISTIX™ (diagnostic) Test rapid de antigen 0%* Autorizație de utilizare în caz de urgență (EUA) în Mexic (COFEPRIS), Brazilia (ANVISA) și marcaj CE în Europa COVIMARK™ (diagnostic) Test rapid de antigen 0%* Cerere depusă în SUA și Canada pentru autorizație de utilizare în caz de urgență (EUA) COVISHIELD™ (tratament) Anticorp de neutralizare (IN) în ambulatori și pacienți internați 40%* COVISHIELD™ (tratament) Anticorp de neutralizare (IV) la pacienții ambulatori și la pacienții internați 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 sever la pacienții de UTI 82%* Proces pivot în așteptarea autorizației FDA OQORY™ (COVI-MSC) SDRA din cauza COVID-19 la pacienții de UTI 82%* Proces pivot în Brazilia Mpentru Inhibitor (pilula orala) Anti-viral 40%* Vaccin ARNm Omicron Vaccin 20%*
Programe cheie	Indicaţie	preclinice	Faza I	faza a II-	Faza III/Pivotal	Aprobarea FDA
imunoterapie
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Limfoame cu celule B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *În parteneriat cu Lee's Pharm din China PD-L1 (STI-3031)** Cancer de col uterin 82%* **În SUA și în parteneriat cu ImmuneOncia în Coreea CD47 Tumori solide 40%* CD38 DAR-T Mielom multiplu 40%* CD38 ADC Amiloidoză, mielom multiplu, T-ALL și esofagian 40%* TROP2 ADC* Tumori solide 40%* * In China Virusul oncolitic Seprehvec™ Tumori solide; Tumorile SNC 40%* BCMA ADC Tumori lichide 20%* Bevacizumab-ADNAB™ cancerul endometrial 40%* În parteneriat cu Clinica Mayo Bevacizumab-ADNAB™ Cancer ovarian 40%* În parteneriat cu Clinica Mayo Rituximab-ADNAB™ Limfoame cu celule B 40%* În parteneriat cu Clinica Mayo
Programe cheie	Indicaţie	preclinice	Faza I	faza a II-	Faza III/Pivotal	Aprobarea FDA
Durere
ZTlido™ 1.8% Nevralgie postherpetică - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Durere lombară radiculară/sciatică 82%* SP-103 (Lidocaina Sistem topic 5.4%) Dureri acute de spate 20%* SP-104 (naltrexonă în doză mică de explozie întârziată) fibromialgia 20%* RTX (resiniferatoxină) Injecție epidurală Durere intratabilă în cancerul avansat 60.3%* Desemnarea orfană RTX (resiniferatoxină) Calea intraarticulară OA durere de genunchi moderată până la severă 60.2%*
Programe cheie	Indicaţie	preclinice	Faza I	faza a II-	Faza III/Pivotal	Aprobarea FDA
Livrarea limfatică
Sofusa® anti-TNF Autoimună (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Limfom cutanat cu celule T (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 melanomul 40%* În parteneriat cu Clinica Mayo

Programe COVID-19
Programe cheie (Indicaţie)	Fază
COVISTIX™ (diagnostic) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostic) FDA EUA COVISHIELD™ (tratament) PH I COVISHIELD™ (tratament) preclinice FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Inhibitor Mpro (pilula orală) (anti-viral) Ph I Vaccin ARNm Omicron (vaccin) preclinice

imunoterapie
Programe cheie (Indicaţie)	Fază
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (limfoame cu celule B) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prostata) preclinice FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) preclinice FUJOVEE™ (Abivertinib) (DOMNIȘOARĂ) preclinice FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) preclinice PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Cancer cervical) Ph III CD47 (Tumori solide) Ph I CD38 DAR-T (Mielom multiplu) Ph I CD38 ADC (Amiloidoză, mielom multiplu, T-ALL și esofagian) Ph I TROP2 ADC* (Tumori solide) Ph I Virusul oncolitic Seprehvec™ (Tumori solide; Tumori SNC) PH I BCMA ADC (Tumori lichide) preclinice Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer endometrial) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer ovarian) Ph I Rituximab-ADNAB™ (limfoame cu celule B) Ph I

Durere
Programe cheie (Indicaţie)	Fază
ZTlido™ 1.8% (Nevralgie posterpetică - PHN) Aprobarea FDA SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Lidocaina Sistem topic 5.4%) preclinice SP-104 (naltrexonă în doză mică de explozie întârziată) preclinice RTX (resiniferatoxină) Injecție epidurală (Durerea intratabilă în cancerul avansat) Ph II RTX (resiniferatoxină) Calea intraarticulară (Durere de genunchi OA moderată până la severă) Ph II

Livrarea limfatică
Programe cheie (Indicaţie)	faza a II-
Sofusa® anti-TNF (AR autoimună) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Limfom cutanat cu celule T (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I