Pipeline

A P&D de Sorrento está focada em impulsionar a inovação no COVID-19, tratamento do câncer, controle total da dor e doenças autoimunes

Programas-chave indicação Pré-clínico fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprovação do FDA
Programas COVID-19  

COVISTIX ™ (diagnóstico) Teste rápido de antígeno

*

Autorização de uso de emergência (EUA) no México (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) e marcação CE na Europa

COVIMARK™ (diagnóstico) Teste rápido de antígeno

*

Solicitação enviada nos EUA e Canadá para autorização de uso de emergência (EUA)

VIREX (diagnóstico) Diagnóstico em casa

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (tratamento) Anticorpo neutralizante (IV) em pacientes ambulatoriais e internados

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibe) COVID-19 grave em pacientes de UTI

82%*

Teste Pivotal pendente de liberação da FDA

OQORY™ (COVI-MSC) SDRA por COVID-19 em pacientes de UTI

82%*

Julgamento fundamental no Brasil

Mpró inibidor (pílula oral) Anti-viral

40%*

Vacina de mRNA Omicron Vacine

20%*

Programas-chave indicação Pré-clínico fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprovação do FDA
imunoterapia  

FUJOVEE™ (Abivertinibe) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinibe) Linfomas de células B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinibe) Próstata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibe) Lúpus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibe) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibe) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimabe)* SCLC

82%*

*Em parceria com a Lee's Pharm na China

PD-L1 (STI-3031)** Câncer do colo do útero

82%*

**Nos EUA e em parceria com a ImmuneOncia na Coreia

CD47 Tumores Sólidos

40%*

CD38 DAR-T Mieloma múltiplo

40%*

CD38 ADC Amiloidose, mieloma múltiplo, LLA-T e esôfago

40%*

Vírus oncolítico Seprehvec™ Tumores Sólidos; Tumores do SNC

40%*

BCMA ADC Tumores Líquidos

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Câncer do endométrio

40%*

Em parceria com a Clínica Mayo

Bevacizumab-ADNAB™ Câncer de ovário

40%*

Em parceria com a Clínica Mayo

Rituximab-ADNAB™ Linfomas de células B

40%*

Em parceria com a Clínica Mayo

Sofusa® anti-PD-1 Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT), Melanoma

40%*

Programas-chave indicação Pré-clínico fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprovação do FDA
Dor  

ZTlidoGenericName® 1.8%
Neuralgia pós-herpética - NPH

99.8%*

Gloperba®
Tratamento da gota (oral)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Dor Radicular Lombar/Ciática

82%*

SP-103 (Sistema tópico de lidocaína 5.4%) Dor nas costas aguda

60.2%*

SP-104 (Explosão Retardada de Baixa Dose de Naltrexona) Fibromialgia

20%*

RTX (resiniferatoxina)
Injeção epidural
Dor intratável em câncer avançado

60.3%*

Designação de órfão

RTX (resiniferatoxina)
Via intra-articular
Dor de OA de Joelho Moderada a Grave

60.2%*

Programas-chave indicação Pré-clínico fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprovação do FDA
Entrega de Drogas Linfáticas  

Sofusa® anti-TNF Autoimune (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT), Melanoma

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

Em parceria com a Clínica Mayo
Programas COVID-19
Programas-chave (Indicação) Fase
COVISTIX ™ (diagnóstico) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnóstico) FDA EUA
VIREX (diagnóstico) PH III
COVISHIELD™ (tratamento) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinibe) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpró Inibidor (pílula oral) Ph II
Vacina de mRNA Omicron Pré-clínico
imunoterapia
Programas-chave (Indicação) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinibe) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinibe) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinibe) Pré-clínico
FUJOVEE™ (Abivertinibe) Pré-clínico
FUJOVEE™ (Abivertinibe) Pré-clínico
FUJOVEE™ (Abivertinibe) Pré-clínico
PD-L1 (Socazolimabe)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Tumores Sólidos) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma múltiplo) Ph I
CD38 ADC (amiloidose, mieloma múltiplo, LLA-T e esôfago) Ph I
Vírus oncolítico Seprehvec™ (Tumores Sólidos; Tumores do SNC) PH I
BCMA ADC (Tumores Líquidos) Pré-clínico
Bevacizumab-ADNAB™ (Câncer do endométrio) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancro do ovário) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (Linfomas de células B) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT), Melanoma) Ph I
Dor
Programas-chave (Indicação) Fase
ZTlidoGenericName® 1.8% (Neuralgia Pós-herpética - NPH) Aprovação do FDA
Gloperba® 1.8% Tratamento da gota (oral) Aprovação do FDA
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Sistema tópico de lidocaína 5.4%) Ph II
SP-104 (Explosão Retardada de Baixa Dose de Naltrexona) Pré-clínico
RTX (resiniferatoxina) Injeção epidural Ph II
RTX (resiniferatoxina) Via intra-articular Ph II
Entrega Linfática
Programas-chave (Indicação) Fase II
Sofusa® anti-TNF (AR autoimune) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT), Melanoma) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I