A P&D de Sorrento está focada em impulsionar a inovação no COVID-19, tratamento do câncer, controle total da dor e doenças autoimunes

Programas-chave	indicação	Pré-clínico	fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	Aprovação do FDA
Programas COVID-19
COVISTIX ™ (diagnóstico) Teste rápido de antígeno 0%* Autorização de uso de emergência (EUA) no México (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) e marcação CE na Europa COVIMARK™ (diagnóstico) Teste rápido de antígeno 0%* Solicitação enviada nos EUA e Canadá para autorização de uso de emergência (EUA) VIREX (diagnóstico) Diagnóstico em casa 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (tratamento) Anticorpo neutralizante (IV) em pacientes ambulatoriais e internados 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibe) COVID-19 grave em pacientes de UTI 82%* Teste Pivotal pendente de liberação da FDA OQORY™ (COVI-MSC) SDRA por COVID-19 em pacientes de UTI 82%* Julgamento fundamental no Brasil Mpró inibidor (pílula oral) Anti-viral 40%* Vacina de mRNA Omicron Vacine 20%*
Programas-chave	indicação	Pré-clínico	fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	Aprovação do FDA
imunoterapia
FUJOVEE™ (Abivertinibe) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinibe) Linfomas de células B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinibe) Próstata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibe) Lúpus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibe) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibe) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimabe)* SCLC 82%* *Em parceria com a Lee's Pharm na China PD-L1 (STI-3031)** Câncer do colo do útero 82%* **Nos EUA e em parceria com a ImmuneOncia na Coreia CD47 Tumores Sólidos 40%* CD38 DAR-T Mieloma múltiplo 40%* CD38 ADC Amiloidose, mieloma múltiplo, LLA-T e esôfago 40%* Vírus oncolítico Seprehvec™ Tumores Sólidos; Tumores do SNC 40%* BCMA ADC Tumores Líquidos 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Câncer do endométrio 40%* Em parceria com a Clínica Mayo Bevacizumab-ADNAB™ Câncer de ovário 40%* Em parceria com a Clínica Mayo Rituximab-ADNAB™ Linfomas de células B 40%* Em parceria com a Clínica Mayo Sofusa® anti-PD-1 Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT), Melanoma 40%*
Programas-chave	indicação	Pré-clínico	fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	Aprovação do FDA
Dor
ZTlidoGenericName® 1.8% Neuralgia pós-herpética - NPH 99.8%* Gloperba® Tratamento da gota (oral) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Dor Radicular Lombar/Ciática 82%* SP-103 (Sistema tópico de lidocaína 5.4%) Dor nas costas aguda 60.2%* SP-104 (Explosão Retardada de Baixa Dose de Naltrexona) Fibromialgia 20%* RTX (resiniferatoxina) Injeção epidural Dor intratável em câncer avançado 60.3%* Designação de órfão RTX (resiniferatoxina) Via intra-articular Dor de OA de Joelho Moderada a Grave 60.2%*
Programas-chave	indicação	Pré-clínico	fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	Aprovação do FDA
Entrega de Drogas Linfáticas
Sofusa® anti-TNF Autoimune (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT), Melanoma 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* Em parceria com a Clínica Mayo

Programas COVID-19
Programas-chave (Indicação)	Fase
COVISTIX ™ (diagnóstico) FDA EUA COVIMARK™ (diagnóstico) FDA EUA VIREX (diagnóstico) PH III COVISHIELD™ (tratamento) PH I FUJOVEE™ (Abivertinibe) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpró Inibidor (pílula oral) Ph II Vacina de mRNA Omicron Pré-clínico

imunoterapia
Programas-chave (Indicação)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinibe) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinibe) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinibe) Pré-clínico FUJOVEE™ (Abivertinibe) Pré-clínico FUJOVEE™ (Abivertinibe) Pré-clínico FUJOVEE™ (Abivertinibe) Pré-clínico PD-L1 (Socazolimabe)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Tumores Sólidos) Ph I CD38 DAR-T (Mieloma múltiplo) Ph I CD38 ADC (amiloidose, mieloma múltiplo, LLA-T e esôfago) Ph I Vírus oncolítico Seprehvec™ (Tumores Sólidos; Tumores do SNC) PH I BCMA ADC (Tumores Líquidos) Pré-clínico Bevacizumab-ADNAB™ (Câncer do endométrio) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Cancro do ovário) Ph I Rituximab-ADNAB™ (Linfomas de células B) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT), Melanoma) Ph I

Dor
Programas-chave (Indicação)	Fase
ZTlidoGenericName® 1.8% (Neuralgia Pós-herpética - NPH) Aprovação do FDA Gloperba® 1.8% Tratamento da gota (oral) Aprovação do FDA SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Sistema tópico de lidocaína 5.4%) Ph II SP-104 (Explosão Retardada de Baixa Dose de Naltrexona) Pré-clínico RTX (resiniferatoxina) Injeção epidural Ph II RTX (resiniferatoxina) Via intra-articular Ph II

Entrega Linfática
Programas-chave (Indicação)	Fase II
Sofusa® anti-TNF (AR autoimune) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma Cutâneo de Células T (LCCT), Melanoma) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I